Dostawa osprzętu do urządzeń medycznych

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: SE-407/12/26 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Tak 4.1.5.) Łączna wartość poszczególnych części zamówienia: 250000 PLN 4.1.6.) Wartość zamówienia stanowiącego przedmiot tego postępowania (bez VAT): 44017,00 PLN 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa osprzętu do urządzeń medycznych w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione w Formularzu asortymentowo-ilościowym, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów. 3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa w szczególności: Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. oraz Rozporządzeniami Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) w sprawie wyrobów medycznych (dotyczy wyrobów medycznych) lub innymi regulacjami prawnymi w zależności od klasyfikacji produktów. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33190000-8 - Różne urządzenia i produkty medyczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33140000-3 - Materiały medyczne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.1.) Sposób oceny ofert: 1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami i ich wagami oraz w następujący sposób będzie oceniał spełnianie kryteriów: 1) cena (wartość brutto) - 60% 2) termin dostawy - 40 % 2. Sposób oceny ofert według przyjętych kryteriów (1%=1pkt): 1) Kryterium ceny będzie obliczone za pomocą następującego wzoru: Pc = (Cn : Co) x 60 gdzie: Pc – ilość punktów za cenę (max. 60) Cn – cena najniższa wśród ofert badanych (nie podlegających odrzuceniu) - w PLN Co – cena danego Wykonawcy - w PLN 2) Kryterium termin dostawy (Pt) Punkty w tym kryterium będą przyznane w następujący sposób: - termin dostawy do 4 dni roboczych 40 pkt. - termin dostawy do 5 dni roboczych 30 pkt. - termin dostawy do 6 dni roboczych 20 pkt. - termin dostawy do 7 dni roboczych 10 pkt. - termin dostawy powyżej 7 do 10 dni roboczych 0 pkt. W kryterium „termin dostawy” oferta może uzyskać maksymalnie 40 punktów. Maksymalny termin dostawy wymagany przez Zamawiającego wynosi 10 dni. Termin dostawy należy podać w Formularzu Ofertowym. W przypadku podania rozbieżnych terminów dostawy w innej części oferty lub dokumentach załączonych do oferty Zamawiający za prawidłowy przyjmie termin dostawy podany w Formularzu Ofertowym. W przypadku zaoferowania terminu dostawy dłuższego niż 10 dni oferta zostanie odrzucona. W przypadku nie wpisania w Formularzu Ofertowym terminu dostawy Zamawiający uzna, iż Wykonawca oświadcza, że termin dostawy wynosi 10 dni. 3) Ocena końcowa = Pc + Pt 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak 5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: Art. 109 ust. 1 pkt 4 Art. 109 ust. 1 pkt 5 Art. 109 ust. 1 pkt 7 Art. 109 ust. 1 pkt 8 Art. 109 ust. 1 pkt 9 Art. 109 ust. 1 pkt 10 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Zamawiający informuje, że w niniejszym postępowaniu nie będzie żądał od wykonawców podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia. W związku z powyższym zamawiający nie będzie również wzywał wykonawców do złożenia oświadczenia o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) potwierdzających zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w SWZ, w postaci np. kart katalogowych, ulotek produktowych, deklaracji lub oświadczeń producenta produktu, oraz dodatkowo w przypadku zaoferowania wyrobów medycznych: 2) oświadczenia producenta/dystrybutora, że zaoferowany produkt posiada aktualną deklarację zgodności sporządzoną przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanego wyrobu z zapisami rozporządzenia UE nr 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych („MDR”) lub dyrektywy nr 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993r. dotyczącej wyrobów medycznych („MDD”) oraz aktualny certyfikat wystawiony przez uprawnioną jednostkę notyfikowaną (jeżeli jest wymagany zgodnie z klasyfikacją wyrobu). 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1) potwierdzających zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w SWZ, w postaci np. kart katalogowych, ulotek produktowych, deklaracji lub oświadczeń producenta produktu, oraz dodatkowo w przypadku zaoferowania wyrobów medycznych: 2) oświadczenia producenta/dystrybutora, że zaoferowany produkt posiada aktualną deklarację zgodności sporządzoną przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanego wyrobu z zapisami rozporządzenia UE nr 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych („MDR”) lub dyrektywy nr 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993r. dotyczącej wyrobów medycznych („MDD”) oraz aktualny certyfikat wystawiony przez uprawnioną jednostkę notyfikowaną (jeżeli jest wymagany zgodnie z klasyfikacją wyrobu).

Kryteria oceny ofert

Kontakt z zamawiającym