Dostawa podłóż mikrobiologicznych, materiałów diagnostycznych, barwników i materiałów do barwienia metodą grama dla zakładu mikrobiologii oraz usług serwisowych ( aparat AUTO STAINER)

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: SSM.DZP.200.70.2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak 4.1.9.) Liczba części: 2 4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części 4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: Część 1 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Dostawa podłóż mikrobiologicznych oraz materiałów diagnostycznych 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: Przedmiot umowy w czasie trwania niniejszej umowy może ulec zmniejszeniu, jednakże zmniejszenie ilości zamawianego asortymentu nie przekroczy 30%. W przypadku niewykorzystania przez Odbiorcę całości zamówienia Dostawcy nie przysługuje żadne roszczenie. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: 1. Oferty będą oceniane metodą punktową w skali 100-punktowej. 2. Zamawiający przystąpi do oceny złożonych ofert przy zastosowaniu podanych kryteriów wyłącznie w stosunku do ofert złożonych przez Wykonawców niepodlegających wykluczeniu oraz ofert niepodlegających odrzuceniu. 3. W trakcie oceny ofert kolejno ocenianym ofertom przyznawane będą punkty w następujący sposób: L.p. Kryterium Waga (%) 1. Cena (C) 100% Objaśnienia i wzory obliczeń do kryteriów oceny ofert: Cena (C): cena minimalna (najniższa z cen) oferta oceniana = ----------------------------------------------------- x 100% x 100 cena oferty ocenianej Maksymalną ilość 100 pkt otrzyma Wykonawca przedkładający ofertę o najniższej cenie. Wzór końcowy do obliczenia całkowitej ilości punktów przyznanych ofercie: PC = C PC – całkowita ilość punktów dla oferty badanej C – punkty otrzymane przez ofertę w kryterium „Cena” 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 2 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Dostawa barwników i materiałów do barwienia metodą Grama oraz usług serwisowych posiadanego przez odbiorcę aparatu Auto Stainer do automatycznego barwienia. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: Przedmiot umowy w czasie trwania niniejszej umowy może ulec zmniejszeniu, jednakże zmniejszenie ilości zamawianego asortymentu nie przekroczy 30%. W przypadku niewykorzystania przez Odbiorcę całości zamówienia Dostawcy nie przysługuje żadne roszczenie. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: 1. Oferty będą oceniane metodą punktową w skali 100-punktowej. 2. Zamawiający przystąpi do oceny złożonych ofert przy zastosowaniu podanych kryteriów wyłącznie w stosunku do ofert złożonych przez Wykonawców niepodlegających wykluczeniu oraz ofert niepodlegających odrzuceniu. 3. W trakcie oceny ofert kolejno ocenianym ofertom przyznawane będą punkty w następujący sposób: L.p. Kryterium Waga (%) 1. Cena (C) 100% Objaśnienia i wzory obliczeń do kryteriów oceny ofert: Cena (C): cena minimalna (najniższa z cen) oferta oceniana = ----------------------------------------------------- x 100% x 100 cena oferty ocenianej Maksymalną ilość 100 pkt otrzyma Wykonawca przedkładający ofertę o najniższej cenie. Wzór końcowy do obliczenia całkowitej ilości punktów przyznanych ofercie: PC = C PC – całkowita ilość punktów dla oferty badanej C – punkty otrzymane przez ofertę w kryterium „Cena” 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak 5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu. Na podstawie art. 112 ustawy Pzp, Zamawiający określa warunek/warunki udziału w postępowaniu dotyczące: 1. Zdolności do występowania w obrocie gospodarczym. Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku w tym zakresie, 2. Uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku w tym zakresie, 3. Sytuacji ekonomicznej lub finansowej. Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku w tym zakresie, 4. Zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający nie stawia szczegółowego warunku w tym zakresie. 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1. Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie niepodlegania wykluczeniu z postępowania, wskazanych w art. 108 ust. 1 ustawy i art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (tj. Dz. U. z 2025 r., poz. 514 ze zm.) – załącznik nr 5 do SWZ. 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: 15.1 W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami opisanymi w SWZ i załącznikach do SWZ Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1) opisów bądź folderów, bądź ulotek, bądź kart katalogowych z opisem produktu oraz wyszczególnieniem wszystkich numerów katalogowych, a także danych technicznych zgodnie z wymogami określonymi w załączniku nr 1 do SWZ, 2) oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne są zgodne z wymaganiami rozporządzenia EU 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, rozporządzenia EU 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych – zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ (jeśli dotyczy). 3) Oświadczenie o posiadaniu i zobowiązanie do przedłożenia n/w dokumentów: a) Aktualne dokumenty potwierdzające, że analizator jest dopuszczony do obrotu na ternie Polski (certyfikaty i deklaracje zgodności CE, IVD lub zgłoszenie do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów biobójczych wraz z opisem której grupy i pozycji grupy dotyczą oraz Certyfikat ISO 13485 dla wyrobów medycznych, dla których istnieje obowiązek posiadania takiego certyfikatu. Na żądanie Zamawiającego możliwość przedstawienia przez oferenta, obowiązujących w firmie instrukcji producenta; b) Instrukcje i dokumenty dotyczące opisów przedmiotu zamówienia (odczynników, analizatora) w języku polskim; c) Aktualny dokument kontroli jakości w laboratorium akredytowanym zgodnie z certyfikatem ISO 17025, gdzie akredytacja obejmuje przynajmniej podstawowe podłoża mikrobiologiczne Columbia, MH II, Columbia z antybiotykami; d) Aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznych lub deklaracji bezpieczeństwa wyrobów, jeśli dotyczą. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 15.1 W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami opisanymi w SWZ i załącznikach do SWZ Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: 1) opisów bądź folderów, bądź ulotek, bądź kart katalogowych z opisem produktu oraz wyszczególnieniem wszystkich numerów katalogowych, a także danych technicznych zgodnie z wymogami określonymi w załączniku nr 1 do SWZ, 2) oświadczenie, że oferowane wyroby medyczne są zgodne z wymaganiami rozporządzenia EU 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych, rozporządzenia EU 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych in vitro oraz ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych – zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ (jeśli dotyczy). 3) Oświadczenie o posiadaniu i zobowiązanie do przedłożenia n/w dokumentów: a) Aktualne dokumenty potwierdzające, że analizator jest dopuszczony do obrotu na ternie Polski (certyfikaty i deklaracje zgodności CE, IVD lub zgłoszenie do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów biobójczych wraz z opisem której grupy i pozycji grupy dotyczą oraz Certyfikat ISO 13485 dla wyrobów medycznych, dla których istnieje obowiązek posiadania takiego certyfikatu. Na żądanie Zamawiającego możliwość przedstawienia przez oferenta, obowiązujących w firmie instrukcji producenta; b) Instrukcje i dokumenty dotyczące opisów przedmiotu zamówienia (odczynników, analizatora) w języku polskim; c) Aktualny dokument kontroli jakości w laboratorium akredytowanym zgodnie z certyfikatem ISO 17025, gdzie akredytacja obejmuje przynajmniej podstawowe podłoża mikrobiologiczne Columbia, MH II, Columbia z antybiotykami; d) Aktualne karty charakterystyki substancji niebezpiecznych lub deklaracji bezpieczeństwa wyrobów, jeśli dotyczą.

Kontakt z zamawiającym