Zakup ambulansu na potrzeby Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Turku

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: ZP-TP-8/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego jest zakup ambulansu na potrzeby Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Turku. Ilości i asortyment został określony w Załączniku nr 2 do specyfikacji warunków zamówienia, tj. w zestawieniu asortymentowo-cenowym. Przedmiot zamówienia szczegółowo został opisany w Załączniku na 3 do specyfikacji warunków zamówienia, tj. w opisie przedmiotu zamówienia - formularz parametrów wymaganych i parametrów punktowanych. 4.2.6.) Główny kod CPV: 34114121-3 - Karetki 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2026-08-31 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Ocena będzie dokonywana według skali punktowej przy założeniu, że maksymalna punktacja wynosi 100,000 punktów. Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą wartość punktową oceny końcowej kryterium oceny ofert. Pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60,00 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Parametry techniczne 4.3.6.) Waga: 10 Kryterium 3 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 30 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak 5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: Art. 109 ust. 1 pkt 4 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: a) oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy prawo zamówień publicznych, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej, b) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy prawo zamówień publicznych, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: a) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby spełniają wymagania przewidziane w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzanie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku (MDR), tj. certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE, b) deklaracje zgodności zgodne z aktualną normą PN EN 1789+A2:2015 oraz PN EN 1865 lub równoważną lub zastępującą na oferowany system transportowy (nosze i transporter noszy głównych), c) dokumentów potwierdzających, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 3 do specyfikacji warunków zamówienia, tj. katalog oferowanego wyrobu medycznego – oryginalna specyfikacja techniczna, karta katalogowa, folder ze zdjęciem / rysunkiem lub inne dokumenty w języku polskim, d) dokumenty potwierdzające, że oferowane parametry techniczno – funkcjonalne spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w opis przedmiotu zamówienia – formularz parametrów wymaganych i parametry punktowane – Załącznik nr 3 do specyfikacji warunków zamówienia, tj. materiały firmowe, tj. foldery, katalogi instrukcje lub / i wyciągi z instrukcji, dokumentacja techniczna, świadectwa rejestracji, oświadczenie producenta, certyfikaty lub / deklaracje producenta, dopuszcza się złożenie uzupełniającego oświadczenie autoryzowanego dystrybutora producenta potwierdzającego spełnienie parametrów technicznych nie wyszczególnionych w katalogach firmowych – dotyczy parametrów punktowanych 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: a) dokumentów potwierdzających, że oferowane wyroby spełniają wymagania przewidziane w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzanie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku (MDR), tj. certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE, b) deklaracje zgodności zgodne z aktualną normą PN EN 1789+A2:2015 oraz PN EN 1865 lub równoważną lub zastępującą na oferowany system transportowy (nosze i transporter noszy głównych), c) dokumentów potwierdzających, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia – Załącznik nr 3 do specyfikacji warunków zamówienia, tj. katalog oferowanego wyrobu medycznego – oryginalna specyfikacja techniczna, karta katalogowa, folder ze zdjęciem / rysunkiem lub inne dokumenty w języku polskim. 5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: a) wypełniony formularz ofertowy opracowany w oparciu o Załącznik nr 1 do specyfikacji warunków zamówienia, b) wypełnione zestawienie asortymentowo – cenowe opracowane w oparciu o Załącznik nr 2 do specyfikacji warunków zamówienia, c) wypełniony opis przedmiotu zamówienia – formularz parametrów wymaganych i parametrów punktowanych, opracowaną w oparciu o Załącznik nr 3 do specyfikacji warunków zamówienia, d) pełnomocnictwo, o którym mowa w art. 58 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych, w przypadku, gdy Wykonawcy ubiegają się wspólnie o udzielnie zamówienia, e) w przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo, z którego wynika zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, f) oświadczenie na podstawie art. 117 ust. 4 ustawy prawo zamówień publicznych – dotyczy Wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.

Kontakt z zamawiającym