Dostawy rękawic medycznych.

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: SZSPOO.SZP.3810.28.2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 1.Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa rękawic medycznych z godnie z załącznikiem nr 1 do SWZ: 4.2.6.) Główny kod CPV: 18424300-0 - Rękawice jednorazowe 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak 5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: Art. 109 ust. 1 pkt 4 Art. 109 ust. 1 pkt 7 Art. 109 ust. 1 pkt 8 Art. 109 ust. 1 pkt 9 Art. 109 ust. 1 pkt 10 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: 2.1 Odpowiednio - Certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w zależności od klasy wyrobu medycznego - zgodnie z wymogami obowiązujących przepisów dotyczących obrotu wyrobami medycznymi-dotyczy wszystkich wyrobów sklasyfikowanych jako wyrób medyczny.(W przypadku gdy przepisy wymagają certyfikacji przez jednostkę notyfikowaną należy przedłożyć certyfikat CE, natomiast dla wyrobów medycznych sklasyfikowanych w innej kategorii należy przedłożyć deklarację zgodności CE). W przypadku przedłożenia certyfikatów CE, których ważność jest zachowana na podstawie okresów przejściowych, należy przedłożyć dokument potwierdzający zawarcie umowy certyfikacji z jednostką notyfikowaną, zgodnie z obowiązującymi przepisami. 2.2Próbka (po 1 szt.) z każdej pozycji przedmiotu zamówienia, w celu stwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z treścią SWZ . Próbki należy złożyć przed upływem terminu składania ofert w siedzibie zamawiającego- 36-200 Brzozów, ul. Ks. J. Bielawskiego 18, budynek administracyjny „G”-pokój nr 12. 2.3 Protokoły badań wystawione przez producenta/producenta kraju pochodzenia potwierdzające wymagane parametry, tj. długość, grubość i AQL, 2.4. Certyfikat niezależnej jednostki lub deklaracja producenta potwierdzająca kategorię III typ B. 2.5. Deklaracja zgodności z normą EN 455-1,2,3,4 wystawiona przez producenta/ producenta kraju pochodzenia. 2.6. Dokument potwierdzający zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych Produktów Biobójczych . 2.7. Dokument wystawiony przez jednostkę niezależną, potwierdzający przebadanie na przenikanie wirusów wg ASTM F1671 lub EN ISO 374-5:2016 oraz substancji chemicznych - zgodnie z EN ISO 374. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 2.1 Odpowiednio - Certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w zależności od klasy wyrobu medycznego - zgodnie z wymogami obowiązujących przepisów dotyczących obrotu wyrobami medycznymi-dotyczy wszystkich wyrobów sklasyfikowanych jako wyrób medyczny.(W przypadku gdy przepisy wymagają certyfikacji przez jednostkę notyfikowaną należy przedłożyć certyfikat CE, natomiast dla wyrobów medycznych sklasyfikowanych w innej kategorii należy przedłożyć deklarację zgodności CE). W przypadku przedłożenia certyfikatów CE, których ważność jest zachowana na podstawie okresów przejściowych, należy przedłożyć dokument potwierdzający zawarcie umowy certyfikacji z jednostką notyfikowaną, zgodnie z obowiązującymi przepisami. 2.2Próbka (po 1 szt.) z każdej pozycji przedmiotu zamówienia, w celu stwierdzenia zgodności zaoferowanego asortymentu z treścią SWZ . Próbki należy złożyć przed upływem terminu składania ofert w siedzibie zamawiającego- 36-200 Brzozów, ul. Ks. J. Bielawskiego 18, budynek administracyjny „G”-pokój nr 12. 2.3 Protokoły badań wystawione przez producenta/producenta kraju pochodzenia potwierdzające wymagane parametry, tj. długość, grubość i AQL, 2.4. Certyfikat niezależnej jednostki lub deklaracja producenta potwierdzająca kategorię III typ B. 2.5. Deklaracja zgodności z normą EN 455-1,2,3,4 wystawiona przez producenta/ producenta kraju pochodzenia. 2.6. Dokument potwierdzający zgłoszenie/powiadomienie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych Produktów Biobójczych . 2.7. Dokument wystawiony przez jednostkę niezależną, potwierdzający przebadanie na przenikanie wirusów wg ASTM F1671 lub EN ISO 374-5:2016 oraz substancji chemicznych - zgodnie z EN ISO 374.

Kontakt z zamawiającym