Dostawa aparatu RTG dla potrzeb przychodni Nowodworskiego Centrum Medycznego w związku z realizacją projektu grantowego „Dostępność Plus dla AOS”

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: 5/DZ/26 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa aparatu RTG dla potrzeb przychodni Nowodworskiego Centrum Medycznego w związku z realizacją projektu grantowego „Dostępność Plus dla AOS” (numer projektu: FERS.03.07-IP.07-0001/23), realizowanego w ramach programu Fundusze Europejskie dla Rozwoju Społecznego 2021-2027, współfinansowanego ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego Plus, na podstawie Decyzji o dofinansowaniu Projektu grantowego nr: FERS.03.07-IP.07-0001/23-00 podjętej przez Ministra Zdrowia w dniu 8 grudnia 2023 r. 2. Szczegółowe wymagania w zakresie przedmiotu zamówienia, zostały określone w „Załączniku nr 2 do SWZ – Tabelą Parametrów Technicznych”. 3. Dostawa przedmiotu zamówienia odbędzie się na koszt i ryzyko Wykonawcy, do punktu wskazanego przez Zamawiającego tj. Przychodnia Specjalistyczna, ul. Paderewskiego 7, 05-100 Nowy Dwór Mazowiecki oraz obejmuję również: ◦ dokonanie instalacji i montażu sprzętu u Zamawiającego ◦ dostarczenie Zamawiającemu instrukcji obsługi w języku polskim ◦ dostarczenie paszportu technicznego zawierającego dane identyfikacyjne urządzenia; ◦ dostarczenie karty gwarancyjnej urządzenia; ◦ szkolenie personelu. 4. Po wykonaniu w/w czynności zostanie podpisany protokół zdawczo-odbiorczy, na podstawie, którego Wykonawca będzie miał prawo wystawić fakturę VAT za wykonie przedmiotu umowy. Protokół zdawczo-odborczy nabiera ważności w momencie podpisania go przez obie ze Stron, bez zastrzeżeń. 5. Zamawiający wymaga min. 24 miesięcznej gwarancji na pełen przedmiot zamówienia. Wykonawca może zaoferować dłuższy termin gwarancji w ramach poz. 150 „Załączniku nr 2 do SWZ – Tabelą Parametrów Technicznych” – co jest parametrem punktowanym. Liczenie okresu gwarancji rozpocznie się w momencie podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego bez zastrzeżeń przez obie ze Stron. 6. Szczegółowe warunki serwisu sprzętu w okresie gwarancyjnym zostały opisane w § 5 załącznika nr 4 do SWZ – Projekcie umowy. 7. Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy, oznakowany w języku polskim oraz posiadać instrukcję używania w języku polskim. 8. Zaoferowany przedmiot zamówienia - wyrób medyczny musi być dopuszczony do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i posiadać dokumenty potwierdzające przeprowadzenie odpowiedniej procedury oceny zgodności zgodnie z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) i być oznaczony znakiem CE (Deklaracji Zgodności). 9. Liczenie terminu płatności za wykonanie przedmiotu zamówienia rozpocznie się w momencie wystawienia prawidłowo sporządzonych Faktur VAT, wystawionych na podstawie podpisanego protokołu zdawczo-odbiorczego bez zastrzeżeń przez obie ze Stron. 10. W związku ze specyfiką wydatkowania środków grantu wskazanego w ust. 1, Zamawiający wymaga rozliczenia za przedmiot zamówienia na podstawie 2 faktur tj.: ◦ FAKTURA NR 1 – 20% wartości przedmiotu umowy (przedmiotu zamówienia), płatne w terminie do 60 dni od daty prawidłowo wystawionej Faktury VAT z zastrzeżeniem ust. 4 ◦ FAKTURA NR 2 – 80% wartości przedmiotu umowy (przedmiotu zamówienia) płatne w terminie do 60 dni od daty prawidłowo wystawionej Faktury VAT z zastrzeżeniem ust. 4 11. Szczegółowe informacje w zakresie rozliczenia przedmiotu zamówienia zostały opisane w § 2 załącznika nr 4 do SWZ – Projekcie umowy. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33111000-1 - Aparatura rentgenowska 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2026-06-20 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.1.) Sposób oceny ofert: 1. Kryteria oceny - Kryterium Cena (C) - 60,00% - Kryterium Parametry Techniczne (R) - 40,00% 2. Ocena oferty w kryterium „Cena” będzie dokonana na podstawie matematycznego wyliczenia ilości punktów z następującego wzoru: ilość punktów w kryterium cena = cena oferty najniższej / cena oferty badanej x 60 pkt 3. Komisja może przyznać Wykonawcy maksymalnie 60 punktów w kryterium „Cena”. 4. Ocena ofert w kryterium „Parametry Techniczne” będzie dokonana na podstawie wypełnionego przez Wykonawcę „Załącznika nr 2 do SWZ – Tabeli Parametrów Technicznych”. Wskazany dokument określa parametry punktowane, które Wykonawca zobowiązany jest wskazać podczas wypełniania dokumentów. Poszczególne pozycje załącznika określają ile punktów Wykonawca jest w stanie otrzymać za spełnienie danego wymogu. Komisja Zamawiającego podczas oceny ofert, zapozna się z dokumentem złożonym przez Wykonawcę i zsumuję przyznane mu punkty w poszczególnych kategoriach wymagań technicznych. 5. Komisja może przyznać Wykonawcy maksymalnie 40 punktów w kryterium „Parametry Techniczne”. 6. Łączna punktacja będzie wyliczana z poniższego wzoru: Liczba uzyskanych punktów = C+R gdzie: C – ilość punktów w kryterium „Cena”. R – ilość punktów w kryterium „Parametry Techniczne” 7. Komisja może przyznać wykonawcy maksymalnie 100 punktów sumując wszystkie kryteria oceny ofert. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Kryterium Parametry Techniczne (R) 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak 5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: 1. nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ustawy PZP z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy Pzp 2. spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące: 1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie. 2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów; Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie. 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie. 4) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie. 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Zamawiający nie wymaga złożenia podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu z wyjątkiem oświadczenia o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji, w zakresie wskazanym przez zamawiającego, który stanowi załącznik nr 3 do SWZ. 5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: Zamawiający nie wymaga złożenia podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu. 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia: a) wypełniony Załącznik Nr 2 – Tabela parametrów technicznych b) prospekty, katalogi producenta lub dystrybutora, ulotki dotyczące zaoferowanego przedmiotu, potwierdzające spełnienie wymagań punktowanych w ramach Załącznika Nr 2 – Tabeli parametrów technicznych. Zamawiający zwraca się z prośbą do Wykonawcy o zaznaczenie w udostępnionych dokumentach elementów wymaganych przez Zamawiającego. c) dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa zgodnie z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) d) certyfikat CE (Deklarację zgodności) oraz dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium, e) oświadczenie własne Wykonawcy gwarantujące, iż przedmiot zamówienia jest fabrycznie nowy, nie ma wad materiałowych i jest zgodny z normami obowiązującymi na terenie Polski. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1. Zamawiający przewiduję uzupełnienie następujących przedmiotowych środków dowodowych potwierdzających spełnianie przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia: a) prospekty, katalogi producenta lub dystrybutora, ulotki dotyczące zaoferowanego przedmiotu, potwierdzające spełnienie wymagań punktowanych w ramach Załącznika Nr 2 – Tabeli parametrów technicznych. Zamawiający zwraca się z prośbą do Wykonawcy o zaznaczenie w udostępnionych dokumentach elementów wymaganych przez Zamawiającego. b) dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa zgodnie z wymogami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620) c) certyfikat CE (Deklarację zgodności) oraz dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium, d) oświadczenie własne Wykonawcy gwarantujące, iż przedmiot zamówienia jest fabrycznie nowy, nie ma wad materiałowych i jest zgodny z normami obowiązującymi na terenie Polski. 2. Zapis nie dotyczy dokumentów, które podlegają pod kryterium oceny oferty tj.: Załącznika nr 2 do SWZ – Tabeli Parametrów Technicznych. 5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: Wykonawca zobowiązany jest złożyć w ofercie: 1) wypełniony formularz oferty - załącznik nr 1 do SWZ; 2) oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji, w zakresie wskazanym przez zamawiającego - załącznik nr 2 do SWZ. 3) W celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania należy złożyć odpis z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru, a w przypadku gdy ofertę składa pełnomocnik lub Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia należy złożyć pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty. 4) Przedmiotowe środki dowodowe:

Kryteria oceny ofert

Kontakt z zamawiającym