Dostawa rękawic

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: 3/PbN/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Dostawa rękawic 4.2.6.) Główny kod CPV: 33141420-0 - Rękawice chirurgiczne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Na podstawie kryteriów oceny wskazanych w pkt. 17 SWZ 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 10 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Aktualne na dzień składania ofert: „Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw wykluczenia” – załącznik nr 3 do SWZ. Oświadczenie stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia na dzień składania ofert 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne posiadają ważne i aktualne dokumenty, potwierdzające zgodne z obowiązującymi przepisami prawa dopuszczenie do obrotu na terenie RP, m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został należycie zgłoszony, itp. Wykonawca jest zobowiązany na każde żądanie Zamawiającego do przedstawienia do wglądu wnioskowanych przez Zamawiającego dokumentów. Oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. 2. Raporty z badań wystawionych przez producenta nie starszych niż z 2019 r., potwierdzających oczekiwane parametry rękawic 3. Raporty z badań jednostek niezależnych na zgodność z normami ASTM F 1671/EN 374-5. 5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: W celu potwierdzenia wymagań określonych przez Zamawiającego, Zamawiający żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych dołączonych do oferty: - oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne posiadają ważne i aktualne dokumenty, potwierdzające zgodne z obowiązującymi przepisami prawa dopuszczenie do obrotu na terenie RP, m.in. (jeżeli dotyczy) Deklaracje Zgodności CE, Certyfikat wydany przez jednostkę notyfikowaną, instrukcję używania wyrobu, dokument potwierdzający, że oferowany wyrób medyczny został należycie zgłoszony, itp. Wykonawca jest zobowiązany na każde żądanie Zamawiającego do przedstawienia do wglądu wnioskowanych przez Zamawiającego dokumentów. Oświadczenia składa się, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym) lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym. - raportów z badań wystawionych przez producenta nie starszych niż z 2019 r., potwierdzających oczekiwane parametry rękawic - raportów z badań jednostek niezależnych na zgodność z normami ASTM F 1671/EN 374-5.

Kontakt z zamawiającym