Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: SE-407/10/26 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.5.) Wartość zamówienia: 147485,25 PLN 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku w asortymencie i ilościach wyszczególnionych w Załączniku nr 2 do IDW - Formularz asortymentowo – ilościowy. 2. Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania Zamawiającego wymienione w Formularzu asortymentowo-ilościowym, być fabrycznie nowy i gotowy do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem bez dokonywania dodatkowych zakupów. 3. Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami prawa, w szczególności Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 5 kwietnia 2017r. w sprawie wyrobów medycznych z uwzględnieniem przepisów te akta zmieniających. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33141420-0 - Rękawice chirurgiczne 33190000-8 - Różne urządzenia i produkty medyczne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.1.) Sposób oceny ofert: 1. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami i ich wagami oraz w następujący sposób będzie oceniał spełnianie kryteriów: 1) cena (wartość brutto) - 100% 2. Sposób oceny ofert według przyjętych kryteriów (1%=1pkt): 1) Kryterium ceny będzie obliczone za pomocą następującego wzoru: Pc = (Cn : Co) x 100 gdzie: Pc – ilość punktów za cenę (max. 100) Cn – cena najniższa wśród ofert badanych (nie podlegających odrzuceniu) - w PLN Co – cena danego Wykonawcy - w PLN 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak 5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: Art. 109 ust. 1 pkt 4 Art. 109 ust. 1 pkt 5 Art. 109 ust. 1 pkt 7 Art. 109 ust. 1 pkt 8 Art. 109 ust. 1 pkt 9 Art. 109 ust. 1 pkt 10 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Zamawiający nie żąda złożenia przez Wykonawcę podmiotowych środków dowodowych 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) potwierdzających zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w SWZ, w postaci np. kart katalogowych, ulotek produktowych, deklaracji lub oświadczeń producenta produktu, oraz dodatkowo w przypadku zaoferowania wyrobów medycznych: 2) oświadczenia producenta/dystrybutora, że zaoferowany produkt posiada aktualną deklarację zgodności sporządzoną przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanego wyrobu z zapisami rozporządzenia UE nr 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych („MDR”) lub dyrektywy nr 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993r. dotyczącej wyrobów medycznych („MDD”) oraz aktualny certyfikat wystawiony przez uprawnioną jednostkę notyfikowaną (jeżeli jest wymagany zgodnie z klasyfikacją wyrobu). 3) Sprawozdanie (raport) z badań wydane przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzające spełnianie przez oferowany przedmiot zamówienia ( dot. pkt 108-111 Formularza asortymentowo- ilościowego) wymagań w zakresie odporności na przenikanie substancji chemicznych (środków dezynfekcyjnych), wykonane zgodnie z normą ASTM F739 lub równoważną. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1) potwierdzających zgodność oferowanego przedmiotu zamówienia z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w SWZ, w postaci np. kart katalogowych, ulotek produktowych, deklaracji lub oświadczeń producenta produktu, oraz dodatkowo w przypadku zaoferowania wyrobów medycznych: 2) oświadczenia producenta/dystrybutora, że zaoferowany produkt posiada aktualną deklarację zgodności sporządzoną przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanego wyrobu z zapisami rozporządzenia UE nr 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych („MDR”) lub dyrektywy nr 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993r. dotyczącej wyrobów medycznych („MDD”) oraz aktualny certyfikat wystawiony przez uprawnioną jednostkę notyfikowaną (jeżeli jest wymagany zgodnie z klasyfikacją wyrobu). 3) Sprawozdanie (raport) z badań wydane przez niezależną jednostkę badawczą potwierdzające spełnianie przez oferowany przedmiot zamówienia ( dot. pkt 108-111 Formularza asortymentowo- ilościowego) wymagań w zakresie odporności na przenikanie substancji chemicznych (środków dezynfekcyjnych), wykonane zgodnie z normą ASTM F739 lub równoważną.

Kryteria oceny ofert

Kontakt z zamawiającym