Dostawa preparatów przeznaczonych do dezynfekcji.

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: TP/252/PD/13/26 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak 4.1.9.) Liczba części: 6 4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części 4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: Część 1 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 1. Preparaty sporobójcze 4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Oferty oceniane będą punktowo, zgodnie z podanymi w SWZ wzorami. Każda część zamówienia będzie oceniana oddzielnie. Maksymalna ilość punktów, jaką może uzyskać oferta w poszczególnej części wynosi 100. Suma punktów uzyskanych za wszystkie kryteria oceny stanowić będzie końcową ocenę danej oferty. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 2 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 2. Dezynfekcja i pielęgnacja skóry 4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 19520000-7 - Produkty z tworzyw sztucznych 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Oferty oceniane będą punktowo, zgodnie z podanymi w SWZ wzorami. Każda część zamówienia będzie oceniana oddzielnie. Maksymalna ilość punktów, jaką może uzyskać oferta w poszczególnej części wynosi 100. Suma punktów uzyskanych za wszystkie kryteria oceny stanowić będzie końcową ocenę danej oferty. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 3 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 3. Preparaty do mycia i dezynfekcji powierzchni 4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 19520000-7 - Produkty z tworzyw sztucznych 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Oferty oceniane będą punktowo, zgodnie z podanymi w SWZ wzorami. Każda część zamówienia będzie oceniana oddzielnie. Maksymalna ilość punktów, jaką może uzyskać oferta w poszczególnej części wynosi 100. Suma punktów uzyskanych za wszystkie kryteria oceny stanowić będzie końcową ocenę danej oferty. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 4 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 4. Preparaty do mycia i dezynfekcja wyrobów medycznych 4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Oferty oceniane będą punktowo, zgodnie z podanymi w SWZ wzorami. Każda część zamówienia będzie oceniana oddzielnie. Maksymalna ilość punktów, jaką może uzyskać oferta w poszczególnej części wynosi 100. Suma punktów uzyskanych za wszystkie kryteria oceny stanowić będzie końcową ocenę danej oferty. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 5 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 5. Preparaty do zamgławiania 4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Oferty oceniane będą punktowo, zgodnie z podanymi w SWZ wzorami. Każda część zamówienia będzie oceniana oddzielnie. Maksymalna ilość punktów, jaką może uzyskać oferta w poszczególnej części wynosi 100. Suma punktów uzyskanych za wszystkie kryteria oceny stanowić będzie końcową ocenę danej oferty. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 6 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 6. Preparaty do myjni Advantage plus 4.2.6.) Główny kod CPV: 33631600-8 - Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Oferty oceniane będą punktowo, zgodnie z podanymi w SWZ wzorami. Każda część zamówienia będzie oceniana oddzielnie. Maksymalna ilość punktów, jaką może uzyskać oferta w poszczególnej części wynosi 100. Suma punktów uzyskanych za wszystkie kryteria oceny stanowić będzie końcową ocenę danej oferty. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Wykonawca wraz z ofertą zobowiązany jest złożyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy stanowiące potwierdzenie braku podstaw wykluczenia – Załącznik nr 2 do SWZ. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni, aktualnych na dzień złożenia, następujących podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Oświadczenie wykonawcy w sprawie grupy kapitałowej - Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – Załącznik nr 4 do SWZ. Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie odnoszącym się do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1 - 6 ustawy Pzp oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego - Załącznik nr 5 do SWZ. 5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 112 ustawy Pzp., w związku z tym nie żąda złożenia przez Wykonawcę podmiotowych środków środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu. 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: Zamawiający wymaga złożenia przez Wykonawcę wraz z ofertą następujących, przedmiotowych środków dowodowych: W zakresie części nr 1, 2, 4 W przypadku zaoferowania : A) wyrobów medycznych klasa I - Deklaracja zgodności, - Ulotka, - Wpis (zgłoszenie - wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel) (powiadomienie – dystrybutor / importer) do URPLWMiPB, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - Certyfikat jednostki notyfikowanej - wymagany do produktów sterylnych, B) wyrobów medycznych klasa IIa, IIb, III - Deklaracja zgodności, - Ulotka, - Wpis (zgłoszenie - wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel) (powiadomienie - dystrybutor / importer) do URPLWMiPB, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - Certyfikat jednostki notyfikowanej, - protokoły z badań potwierdzających działania bójcze oraz protokoły z badań klinicznych opisanych w arkuszach cenowych, C) produktów biobójczych - Ulotka, - Pozwolenie Ministerstwa Zdrowia do obrotu produktem biobójczym, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - protokoły z badań potwierdzających działania bójcze oraz protokoły z badań klinicznych opisanych w arkuszach cenowych, D) kosmetyków - Ulotka, - Wpis /zgłoszenie do CPNP, E) produktów leczniczych - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - Charakterystyka produktu leczniczego. W zakresie części nr 3 i 6 W przypadku zaoferowania : A) wyrobów medycznych klasa I - Deklaracja zgodności, - Ulotka, - Wpis (zgłoszenie - wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel) (powiadomienie – dystrybutor / importer) do URPLWMiPB, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - Certyfikat jednostki notyfikowanej - wymagany do produktów sterylnych, B) wyrobów medycznych klasa IIa, IIb, III - Deklaracja zgodności, - Ulotka, - Wpis (zgłoszenie - wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel) (powiadomienie - dystrybutor / importer) do URPLWMiPB, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - Certyfikat jednostki notyfikowanej, - protokoły z badań potwierdzających działania bójcze oraz protokoły z badań klinicznych opisanych w arkuszach cenowych, C) produktów biobójczych - Ulotka, - Pozwolenie Ministerstwa Zdrowia do obrotu produktem biobójczym, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - protokoły z badań potwierdzających działania bójcze oraz protokoły z badań klinicznych opisanych w arkuszach cenowych. W zakresie części nr 5 - Ulotka, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych. Dotyczy wszystkich powyższych : W przypadku dokumentów zgodnych z przepisami MDD lub A/MDD wymagane jest złożenie wraz z ofertą oświadczenia producenta o spełnieniu przez wyrób okresów przejściowych o których jest mowa w art 110 ust.2 -4 MDR. Wszystkie dokumenty winny być wystawione przez Wykonawcę w języku polskim. W przypadku dostarczenia oryginalnych dokumentów producenta zagranicznego, muszą one posiadać tłumaczenia na język polski. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: W zakresie części nr 1, 2, 4 W przypadku zaoferowania : A) wyrobów medycznych klasa I - Deklaracja zgodności, - Ulotka, - Wpis (zgłoszenie - wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel) (powiadomienie – dystrybutor / importer) do URPLWMiPB, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - Certyfikat jednostki notyfikowanej - wymagany do produktów sterylnych, B) wyrobów medycznych klasa IIa, IIb, III - Deklaracja zgodności, - Ulotka, - Wpis (zgłoszenie - wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel) (powiadomienie - dystrybutor / importer) do URPLWMiPB, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - Certyfikat jednostki notyfikowanej, - protokoły z badań potwierdzających działania bójcze oraz protokoły z badań klinicznych opisanych w arkuszach cenowych, C) produktów biobójczych - Ulotka, - Pozwolenie Ministerstwa Zdrowia do obrotu produktem biobójczym, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - protokoły z badań potwierdzających działania bójcze oraz protokoły z badań klinicznych opisanych w arkuszach cenowych, D) kosmetyków - Ulotka, - Wpis /zgłoszenie do CPNP, E) produktów leczniczych - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - Charakterystyka produktu leczniczego. W zakresie części nr 3 i 6 W przypadku zaoferowania : A) wyrobów medycznych klasa I - Deklaracja zgodności, - Ulotka, - Wpis (zgłoszenie - wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel) (powiadomienie – dystrybutor / importer) do URPLWMiPB, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - Certyfikat jednostki notyfikowanej - wymagany do produktów sterylnych, B) wyrobów medycznych klasa IIa, IIb, III - Deklaracja zgodności, - Ulotka, - Wpis (zgłoszenie - wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel) (powiadomienie - dystrybutor / importer) do URPLWMiPB, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - Certyfikat jednostki notyfikowanej, - protokoły z badań potwierdzających działania bójcze oraz protokoły z badań klinicznych opisanych w arkuszach cenowych, C) produktów biobójczych - Ulotka, - Pozwolenie Ministerstwa Zdrowia do obrotu produktem biobójczym, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych, - protokoły z badań potwierdzających działania bójcze oraz protokoły z badań klinicznych opisanych w arkuszach cenowych. W zakresie części nr 5 - Ulotka, - Karta charakterystyki substancji niebezpiecznych. Dotyczy wszystkich powyższych : W przypadku dokumentów zgodnych z przepisami MDD lub A/MDD wymagane jest złożenie wraz z ofertą oświadczenia producenta o spełnieniu przez wyrób okresów przejściowych o których jest mowa w art 110 ust.2 -4 MDR. 5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: 1. Formularz oferty wraz z arkuszem/arkuszami cenowymi – Załącznik nr 1 do SWZ. 2. Oświadczenie Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, składane na podstawie art. 117 ust. 4 ustawy Pzp w zakresie wykazu dostaw/usług, które wykonają Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia - Załącznik nr 3 do SWZ (jeśli dotyczy). 3. Pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik. 4. Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

Kontakt z zamawiającym