Nowoczesna opieka kardiologiczna w SPZZOZ w Pionkach: zadanie 1 - Sprzęt medyczny i wyposażenie - dostawy: Sprzęt medyczny

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: SPZZOZ-ZP-14.1/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Tak 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak 4.1.9.) Liczba części: 7 4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części 4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: Część 1 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia część nr 1: Defibrylator AED (1szt.) 4.2.6.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33182100-0 - Defibrylatory 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 30 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: zgodnie z rozdz. XXI SWZ 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: jakość i gwarancja 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 2 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia część nr 2: Głowica przezprzełykowa do aparatu USG GE Vivid T8 (1szt.) 4.2.6.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33124100-6 - Urządzenia diagnostyczne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 30 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: zgodnie z rozdz. XXI SWZ 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: jakość i gwarancja 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 3 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia część nr 3: Urządzenie do kompresji klatki piersiowej/ masażu serca (1szt.) 4.2.6.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33182200-1 - Urządzenia do stymulacji pracy serca 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 30 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: zgodnie z rozdz. XXI SWZ 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: jakość i gwarancja 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 4 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia część nr 4: Holter EKG (ilość: 3) 4.2.6.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33123000-8 - Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 30 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: zgodnie z rozdz. XXI SWZ 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: jakość i gwarancja 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 5 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia część nr 5: Holter ciśnieniowy (ilość: 3) 4.2.6.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33123210-3 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 30 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: zgodnie z rozdz. XXI SWZ 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: jakość i gwarancja 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 6 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia część nr 6: Wielofunkcyjny kardiomonitor z pulsoksymetrem i stolikiem transportowym 4.2.6.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33195000-3 - System monitorowania pacjentów 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 30 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: zgodnie z rozdz. XXI SWZ 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: jakość i gwarancja 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 7 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia część nr 7: Aparat EKG (ilość: 1) 4.2.6.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33123200-0 - Urządzenia do elektrokardiografii 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 30 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: zgodnie z rozdz. XXI SWZ 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: jakość i gwarancja 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak 5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: Art. 109 ust. 1 pkt 4 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak 5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu. 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale IX SWZ, oraz spełniają określone przez zamawiającego warunki udziału w postępowaniu. 2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym: warunek: Wymaga się aby wykonawca prowadził działalność gospodarczą w formie organizacyjnej zgodnej z prawem, zgłoszonej do właściwego rejestru handlowego (ewidencji). - przez rejestry handlowe należy rozumieć rejestry (ewidencje), które służą do rejestrowania przedsiębiorców (CEIDG / w przypadku osób fizycznych, KRS / w przypadku osób prawnych lub jednostek organizacyjnych nie posiadających osobowości prawnej) Powyższe oznacza, że przedsiębiorcy, w tym podmioty udostępniające zasoby, mające siedzibę lub miejsce zamieszkania w Polsce, muszą być wpisani odpowiednio do Rejestru Przedsiębiorców KRS lub CEIDG. Od przedsiębiorców zagranicznych wymaga się wpisu do odpowiedniego rejestru zawodowego (w sytuacji gdy wpis ten zastępuje wpis do rejestru handlowego - jest jego odpowiednikiem) lub rejestru handlowego prowadzonego w kraju ich pochodzenia. Ocena - na zasadzie klasyfikacji: spełnia/ nie spełnia (warunek graniczny: spełnia) na podstawie dokumentu potwierdzającego: właściwy rejestr b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: zamawiający nie określa warunku c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: zamawiający nie określa warunku d) zdolności technicznej lub zawodowej: zamawiający nie określa warunku 3. Zgodność z zasadą DNSH a) Wykonawca zrealizuje przedmiot zamówienia przestrzegając wymagań DNSH (Do Not Significant Harm – nie czyń poważnych szkód) b) Wykonawca zrealizuje przedmiot zamówienia w sposób, który nie będzie znacząco szkodził celom środowiskowym i społecznym w rozumieniu art.17 rozporządzenia (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020r. – tzw. Taksonomii, przy ograniczeniu śladu węglowego i przy optymalnym zużyciu zasobów oraz ograniczeniu zużycia materiałów papierowych (dot. np. opakowań) c) Wykonawca zobowiązany jest zaoferować urządzenia i ich komponenty zgodne z normami efektywności energetycznej Ocena - na zasadzie klasyfikacji: spełnia/ nie spełnia (warunek graniczny: spełnia) na podstawie dokumentu potwierdzającego: oświadczenie wg załącznika 2A do ZO. 4. Zgodność z zasadą równości szans i niedyskryminacji, w tym dostępności dla osób z niepełnosprawnościami a) Wykonawca zrealizuje przedmiot zamówienia z zachowaniem zasady równości szans i niedyskryminacji, a oferowane urządzenia zapewnią równe traktowanie w dostępie dla użytkowanego sprzętu oraz systemów, w szczególności poprzez zastosowanie Standardów dostępności dla polityki spójności na lata 2021-2027 w odpowiednim zakresie (m. in. właściwe oznaczenie opisowe, wizualne i dotykowe, zastosowanie technologii wspomagających – w tym głosowych lub czytnika ekranu, możliwość zastosowania kolorów kontrastowych, obsługa funkcji za pomocą klawiatury lub interfejsu klawiatury, funkcja pomocy). 5. Informacja na temat zakazu konfliktu interesów a) Zamówienie nie może być udzielone podmiotom powiązanym z zamawiającym osobowo (np. małżonkowie, krewni) lub kapitałowo. b) Zakazane jest podejmowanie jakichkolwiek działań, które mogą spowodować powstanie konfliktu interesów. c) Zamawiając na każdym etapie postępowania przestrzega zasady uczciwej konkurencji, efektywności, jawności, przejrzystości oraz równego traktowania wykonawców. d) Wykonawca dołączy do oferty stosowne oświadczenie – według załącznika nr 4 do SWZ. 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: Zamawiający wymaga od Wykonawców dostarczenia oświadczeń/ dokumentów o charakterze przedmiotowych środków dowodowych dla potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych wymaganych od wykonawcy: 1. Wypełniony i podpisany załącznik nr 1B do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych – odpowiednio do części, której/ których dotyczy oferta - dokumenty składane obligatoryjnie wraz z ofertą 2. Certyfikaty/ atesty/ świadectwa / kart techniczne/ inne dokumenty równoważne (zgodnie z art.105 ustawy) – odpowiednio w zakresie: a) potwierdzającym określony w załączniku 1B do SWZ oferowany parametr podlegający ocenie punktowej, tj. odpowiednio do części - dokumenty składane obligatoryjnie wraz z ofertą: część nr 1: Defibrylator AED Lp.19 – rodzaj ekranu Lp.20 – zapis i przechowywanie danych Lp.23 – okres ważności elektrod część nr 2: Głowica przezprzełykowa do aparatu USG GE Vivid T8 - nie dotyczy część nr 3: Urządzenie do kompresji klatki piersiowej/ masażu serca Lp.13 – czas pracy akumulatora Lp.23 – pamięć wewnętrzna Lp.26 – czas ładowania akumulatora część nr 4: Holter EKG Lp.4 – czas monitorowania Lp.20 – waga część nr 5: Holter ciśnieniowy Lp.6 – okres pomiarowy Lp.9 – czas ładowania baterii Lp.15 - waga część nr 6: Wielofunkcyjny kardiomonitor z pulsoksymetrem i stolikiem transportowym Lp.7 - czas pracy akumulatora w konfiguracji EKG, NIBP, SpO2 Lp.15 - ilość kanałów rejestratora Lp.21 – ilość wykrywanych kategorii zaburzeń dot. arytmii Lp.36 – czas zapamiętywania krzywych dynamicznych (pamięć) Lp.37 – ilość zapamiętywanych zdarzeń alarmowych część nr 7: Aparat EKG Lp.12 – ilość zapamiętywanych rekordów Lp.34 – przekątna ekranu Lp.44 - waga b) poświadczające, że oferowany przedmiot zamówienia – odpowiednio do części której/ których dotyczy oferta jest wyrobem medycznym wprowadzonym do obrotu i przeznaczonym do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, spełniającym wymagania Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 1, z późn. zm.31) ) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022.974 ze zm.) - dokumenty składane wraz z ofertą UWAGA: 1. Zamawiający informuje, że przedmiotowe środki dowodowe w zakresie pkt.1 i 2a) nie podlegają uzupełnieniu. 2. Uzupełnienie niekompletnego przedmiotowego środka dowodowego, o którym mowa w pkt.1 i 2a) lub złożenie go po terminie składania ofert nie jest możliwe. 3. Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowego środka dowodowego, o którym mowa w pkt.2b) Postanowienia art.20 ust.3 ustawy PZP nie mają zastosowania w przedmiotowym postępowaniu, co oznacza, że środek dowodowy sporządzony w języku obcym musi być złożony wraz z tłumaczeniem na język polski (środek ten i tłumaczenie stanowią nierozerwalną całość, należy je złożyć łącznie). - wybór sposobu sporządzenia/ oświadczania tłumaczenia dokumentów stanowi prawo Wykonawcy, - dokumenty składane w języku obcym wykonawca może przetłumaczyć samodzielnie dochowując należytej staranności co do jakości tłumaczenia, Przedmiotowe środki dowodowe przekazuje się w postaci elektronicznej i opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub elektronicznym podpisem osobistym. Zamawiający może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: Zamawiający przewiduje możliwość uzupełnienia przedmiotowego środka dowodowego, o którym mowa w rozdz. XI pkt.2b)SWZ: poświadczające, że oferowany przedmiot zamówienia – odpowiednio do części której/ których dotyczy oferta jest wyrobem medycznym wprowadzonym do obrotu i przeznaczonym do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, spełniającym wymagania Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 1, z późn. zm.31) ) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022.974 ze zm.) 5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: W wyznaczonym terminie składania ofert należy złożyć: 1) Formularz ofertowy – według załącznika nr 1A do SWZ (odpowiednio do części, których dotyczy oferta) 2) załącznik nr 1B do SWZ: Opis przedmiotu zamówienia - zestawienie parametrów technicznych (odpowiednio do części, których dotyczy oferta) 3) Certyfikaty/ atesty/ świadectwa / kart techniczne/ inne dokumenty równoważne (zgodnie z art.105 ustawy) – odpowiednio w zakresie: a) potwierdzającym określony w załączniku 1B do SWZ oferowany parametr podlegający ocenie punktowej, tj. odpowiednio do części - dokumenty składane obligatoryjnie wraz z ofertą: część nr 1: Defibrylator AED Lp.19 – rodzaj ekranu Lp.20 – zapis i przechowywanie danych Lp.23 – okres ważności elektrod część nr 2: Głowica przezprzełykowa do aparatu USG GE Vivid T8 - nie dotyczy część nr 3: Urządzenie do kompresji klatki piersiowej/ masażu serca Lp.13 – czas pracy akumulatora Lp.23 – pamięć wewnętrzna Lp.26 – czas ładowania akumulatora część nr 4: Holter EKG Lp.4 – czas monitorowania Lp.20 – waga część nr 5: Holter ciśnieniowy Lp.6 – okres pomiarowy Lp.9 – czas ładowania baterii Lp.15 - waga część nr 6: Wielofunkcyjny kardiomonitor z pulsoksymetrem i stolikiem transportowym Lp.7 - czas pracy akumulatora w konfiguracji EKG, NIBP, SpO2 Lp.15 - ilość kanałów rejestratora Lp.21 – ilość wykrywanych kategorii zaburzeń dot. arytmii Lp.36 – czas zapamiętywania krzywych dynamicznych (pamięć) Lp.37 – ilość zapamiętywanych zdarzeń alarmowych część nr 7: Aparat EKG Lp.12 – ilość zapamiętywanych rekordów Lp.34 – przekątna ekranu Lp.44 – waga Jeżeli wykonawca nie załączy wymaganych dokumentów potwierdzających dany parametr w tym zakresie zamawiający nie przyzna należnych punktów, mimo wskazania w załączniku nr 1B – odpowiednio. b) poświadczające, że oferowany przedmiot zamówienia – odpowiednio do części której/ których dotyczy oferta jest wyrobem medycznym wprowadzonym do obrotu i przeznaczonym do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, spełniającym wymagania Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 1, z późn. zm.31) ) oraz ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022.974 ze zm.) - dokumenty składane wraz z ofertą 4) Oświadczenie własne o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania oraz spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w rozdz. X ust.3 a/, aktualne na dzień składania ofert - odpowiednio: wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie (oświadczenie składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia) – zgodnie z załącznikiem nr 2 do SWZ (oświadczenie, o którym mowa w art.125 ust.1 ustawy PZP składane zgodnie z art. 273 ust. 2 ustawy PZP). 5) Oświadczenie dotyczące DNSH, zasady równych szans i niedyskryminacji – według załącznika nr 2A do SWZ 6) Oświadczenie dot. braku konfliktu interesów – według załącznika nr 4 do SWZ 7) Pełnomocnictwo do podpisania oferty: a/ gdy dokumenty i oświadczenia składające się na ofertę podpisane będą przez osobę inną niż uprawnioną do reprezentacji zgodnie z treścią odpisu właściwego rejestru b/ w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. - pełnomocnictwo powinno być złożone w oryginale lub notarialnie poświadczonej kopii (elektroniczne poświadczenie zgodności notariusz opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym – zgodnie z art.97§2 ustawy z dnia 14 lutego 1991r. – Prawo o notariacie – t. j. Dz. U. 2024 poz. 1001 ze zm. z 2025r. poz.479);

Kontakt z zamawiającym