Dostawa odczynników wraz z dzierżawą aparatu do wybarwiania preparatów hematologicznych dla LH pracowni Cytometrii dla UCK
Termin składania ofert
7.05.2026
za 13 dni
Szacowana wartość
Nie podano
Czas realizacji
zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące
Wadium
Nie wymagane
Zakres prac
4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: 108/TP/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Dostawa odczynników wraz z dzierżawą aparatu do wybarwiania preparatów hematologicznych dla LH pracowni Cytometrii dla UCK Przedmiotem zamówienia jest: a. Dostawa odczynników w ilościach i wymaganiach określonych w Załączniku numer 4 do SWZ. b. Dzierżawa aparatu do automatycznego barwienia preparatów hematologicznych, o parametrach technicznych określonych w Załączniku numer 5 do SWZ. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 38000000-5 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: Zgodnie z załącznikiem nr 3a do SWZ. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 20 Kryterium 3 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: Jakość przedmiotu dzierżawy 4.3.6.) Waga: 20 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Warunki udziału
5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: a) Deklaracja zgodności zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 IVDR oraz Certyfikat (jeżeli dotyczy) – Certyfikat załączyć tylko jeśli wymagany jest zgodnie z przepisami rozporządzenia (UE) 2017/746 IVDR) dla zaoferowanego aparatu, zgodnie z pkt. 21 Załącznika nr 5 do SWZ; b) Materiały informacyjne takie jak instrukcja obsługi urządzenia, karty katalogowe, ulotki odczynnikowe lub inne materiały, z parametrami technicznymi oferowanego sprzętu, zgodnie z pkt. 29 załącznika nr 5 do SWZ; c) Certyfikatu CE – IVD lub deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro (dotyczy asortymentu w zakresie: Pakietu 1 (Załącznik numer 4 do SWZ)) 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: a) Deklaracja zgodności zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 IVDR oraz Certyfikat (jeżeli dotyczy) – Certyfikat załączyć tylko jeśli wymagany jest zgodnie z przepisami rozporządzenia (UE) 2017/746 IVDR) dla zaoferowanego aparatu, zgodnie z pkt. 21 Załącznika nr 5 do SWZ; b) Materiały informacyjne takie jak instrukcja obsługi urządzenia, karty katalogowe, ulotki odczynnikowe lub inne materiały, z parametrami technicznymi oferowanego sprzętu, zgodnie z pkt. 29 załącznika nr 5 do SWZ; c) Certyfikatu CE – IVD lub deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro (dotyczy asortymentu w zakresie: Pakietu 1 (Załącznik numer 4 do SWZ))
Kontakt z zamawiającym
Chcesz wiedzieć czy to zlecenie pasuje do Twojej firmy?
AI przeanalizuje dopasowanie do profilu Twojej firmy — za darmo.
Sprawdź dopasowanie - za darmo