Aktywne2026/BZP 00213053/01

Dostawa odczynników wraz z dzierżawą aparatu do wybarwiania preparatów hematologicznych dla LH pracowni Cytometrii dla UCK

Uniwersyteckie Centrum KliniczneGdańsk, woj. pomorskie

Termin składania ofert

7.05.2026

za 13 dni

Szacowana wartość

Nie podano

Czas realizacji

zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące

Wadium

Nie wymagane

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: 108/TP/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Dostawa odczynników wraz z dzierżawą aparatu do wybarwiania preparatów hematologicznych dla LH pracowni Cytometrii dla UCK Przedmiotem zamówienia jest: a. Dostawa odczynników w ilościach i wymaganiach określonych w Załączniku numer 4 do SWZ. b. Dzierżawa aparatu do automatycznego barwienia preparatów hematologicznych, o parametrach technicznych określonych w Załączniku numer 5 do SWZ. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 38000000-5 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: Zgodnie z załącznikiem nr 3a do SWZ. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 20 Kryterium 3 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: Jakość przedmiotu dzierżawy 4.3.6.) Waga: 20 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: a) Deklaracja zgodności zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 IVDR oraz Certyfikat (jeżeli dotyczy) – Certyfikat załączyć tylko jeśli wymagany jest zgodnie z przepisami rozporządzenia (UE) 2017/746 IVDR) dla zaoferowanego aparatu, zgodnie z pkt. 21 Załącznika nr 5 do SWZ; b) Materiały informacyjne takie jak instrukcja obsługi urządzenia, karty katalogowe, ulotki odczynnikowe lub inne materiały, z parametrami technicznymi oferowanego sprzętu, zgodnie z pkt. 29 załącznika nr 5 do SWZ; c) Certyfikatu CE – IVD lub deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro (dotyczy asortymentu w zakresie: Pakietu 1 (Załącznik numer 4 do SWZ)) 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: a) Deklaracja zgodności zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 IVDR oraz Certyfikat (jeżeli dotyczy) – Certyfikat załączyć tylko jeśli wymagany jest zgodnie z przepisami rozporządzenia (UE) 2017/746 IVDR) dla zaoferowanego aparatu, zgodnie z pkt. 21 Załącznika nr 5 do SWZ; b) Materiały informacyjne takie jak instrukcja obsługi urządzenia, karty katalogowe, ulotki odczynnikowe lub inne materiały, z parametrami technicznymi oferowanego sprzętu, zgodnie z pkt. 29 załącznika nr 5 do SWZ; c) Certyfikatu CE – IVD lub deklaracji zgodności dla wyrobów medycznych używanych do diagnostyki in vitro (dotyczy asortymentu w zakresie: Pakietu 1 (Załącznik numer 4 do SWZ))

Kontakt z zamawiającym

Chcesz wiedzieć czy to zlecenie pasuje do Twojej firmy?

AI przeanalizuje dopasowanie do profilu Twojej firmy — za darmo.

Sprawdź dopasowanie - za darmo