Dostawa płynów i materiałów eksploatacyjnych do terapii nerkozastępczej wraz z dzierżawą aparatów
Termin składania ofert
8.05.2026
za 2 dni
Szacowana wartość
Nie podano
Czas realizacji
zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące
Wadium
Nie wymagane
Zakres prac
4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: SPZOZ.IINZZP.260/18/26 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa płynów i materiałów eksploatacyjnych do terapii nerkozastępczej wraz z dzierżawą aparatów. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 2 do SWZ. 3. Wyroby medyczne o których mowa w pkt. 1 muszą być dopuszczone do sprzedaży i posiadać wymogi określone w Ustawie z dnia z dnia 07 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (świadectwa dopuszczenia do obrotu, deklaracja zgodności, dokumenty informujące o oznakowaniu produktów znakiem CE). 4. Miejscem realizacji przedmiotu zamówienia będzie: Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii Szpitala Zamawiającego 4.2.6.) Główny kod CPV: 33181500-7 - Wyroby do terapii nerkowej 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33181000-2 - Urządzenia do terapii nerkowej 33181510-0 - Płyny do terapii nerkowej 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Zgodnie z działem XXII SWZ 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: Parametry techniczno-użytkowe 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Warunki udziału
5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: W ramach kryterium oceny ofert oraz na potwierdzenie zgodności oferowanych analizatorów z wymaganiami Zamawiającego, Zamawiający wymaga przedłożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: materiałów handlowych producenta odnoszących się do przedmiotu zamówienia np. karty katalogowe lub karty techniczne lub fotografie lub opisy techniczne aparatów itp. Dokumenty te muszą być sporządzone w języku polskim i mają potwierdzać, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania zawarte w Załączniku nr 2 do SWZ, tj. (Formularz cenowy - OPZ). W przypadku braku potwierdzenia wymaganych parametrów, zawartych w załączniku nr 2 do SWZ oraz w firmowych materiałach informacyjnych producenta, Wykonawca zobowiązany będzie dołączyć np. oświadczenie producenta przedmiotu zamówienia o spełnianiu wymaganych parametrów. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Nie 5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać dostarczenia przez Wykonawcę w ramach wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu i stosowania zgodnie z Ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (świadectwa dopuszczenia do obrotu, deklaracja zgodności, dokumenty informujące o oznakowaniu produktów znakiem CE)
Kontakt z zamawiającym
Chcesz wiedzieć czy to zlecenie pasuje do Twojej firmy?
AI przeanalizuje dopasowanie do profilu Twojej firmy w 2 minuty.
Sprawdź dopasowanie - za darmo