Dostawa respiratora noworodkowego dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: 50/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiotem zamówienia jest Dostawa respiratora noworodkowego dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie – 1 pakiet. 2. Szczegółowy opis oraz sposób realizacji zamówienia zawierają pakiet (kosztorys szczegółowy), Arkusz Informacji Technicznych (AIT) oraz wzór umowy. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 84 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: okres gwarancji 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: a) foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry b) dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022, tj.: np. Certyfikat CE, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub inne dokumenty, gdy urządzenie nie jest urządzeniem medycznym – wymagane prawem dla danego typu urządzeń. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: a) foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry b) dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022, tj.: np. Certyfikat CE, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub inne dokumenty, gdy urządzenie nie jest urządzeniem medycznym – wymagane prawem dla danego typu urządzeń. 5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: 1) Formularz ofertowy (załącznik nr 1), 2) Formularz cenowy (kosztorys szczegółowy- pakiet) (załącznik nr 2) oraz wypełniony AIT (załącznik nr 3) 3) Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania – w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie o niepoleganiu wykluczeniu składa każdy z Wykonawców (załącznik nr 5), 4) Pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik; 5) Pełnomocnictwo dla pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia - dotyczy ofert składanych przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia; 6) Przedmiotowe środki dowodowe: a) foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry b) dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022, tj.: np. Certyfikat CE, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub inne dokumenty, gdy urządzenie nie jest urządzeniem medycznym – wymagane prawem dla danego typu urządzeń.

Kontakt z zamawiającym