Dostawa ciekłego tlenu medycznego wraz z dzierżawą zbiornika na tlen i armatury dla potrzeb SP ZOZ Miejskiego Szpitala Zespolonego w Częstochowie - Szpital przy ulicy Mickiewicza 12

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: MSZ/ZP/PN/07/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa ciekłego tlenu medycznego wraz z dzierżawą zbiornika na tlen i armatury dla potrzeb SP ZOZ Miejskiego Szpitala Zespolonego w Częstochowie (Szpital przy ul. Mickiewicza 12). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wraz z ilościami i wymaganymi parametrami określa załącznik nr 1 do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia oraz załącznik nr 2 do SWZ - formularz asortymentowo – cenowy. 4.2.6.) Główny kod CPV: 24111900-4 - Tlen 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Zgodnie z zapisem Rozdziału XXI SWZ. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak 5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: 1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie. 2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego uprawniające do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego tlenem medycznym, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego – tlenu medycznego (decyzja administracyjna - zezwolenie na wytwarzanie i dopuszczenie do obrotu tlenu medycznego ), w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą produktu (zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne - t. j. Dz. U. z 2023 r. poz. 605 ze zm.) – dotyczy produktów leczniczych objętych przedmiotem zamówienia. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi. W przypadku, gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, należy dołączyć stosowne oświadczenie. 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie. 4) zdolności technicznej lub zawodowej: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie. 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Podmiotowe środki dowodowe wymagane od wykonawcy na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia obejmują: 1) Oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2025 r. poz. 1714), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 5 do SWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, składa każdy z Wykonawców. Wykonawca składa podmiotowe środki dowodowe aktualne na dzień ich złożenia. 5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: Podmiotowe środki dowodowe wymagane od wykonawcy na potwierdzenie spełniania warunku udziału w postępowaniu obejmują: Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego uprawniające do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu hurtowego tlenem medycznym, zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktu leczniczego – tlenu medycznego (decyzja administracyjna - zezwolenie na wytwarzanie i dopuszczenie do obrotu tlenu medycznego ), w przypadku gdy Wykonawca jest wytwórcą produktu (zgodnie z ustawą z dn. 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne - t. j. Dz. U. z 2023 r. poz. 605 ze zm.) – dotyczy produktów leczniczych objętych przedmiotem zamówienia. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi. Wykonawca składa podmiotowe środki dowodowe aktualne na dzień ich złożenia. 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: Zamawiający żąda by Wykonawca złożył wraz z ofertą przedmiotowe środki dowodowe, w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, tj. 1) Dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terytorium RP zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz U. z 2021 poz 1977 ze zm.) 2) Dokument potwierdzający, że oferowany produkt posiada czystość nie mniejszą niż 99,5 % zgodnie z Farmakopeą Europejską. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1) Dokument potwierdzający dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terytorium RP zgodnie z art. 28 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz U. z 2021 poz 1977 ze zm.) 2) Dokument potwierdzający, że oferowany produkt posiada czystość nie mniejszą niż 99,5 % zgodnie z Farmakopeą Europejską. 5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: Dokumenty, które wykonawcy muszą złożyć w ofercie: 1) Wypełniony i podpisany Formularz asortymentowo-cenowy, zgodnie z załącznikiem nr 2 do SWZ. 2) Wypełniony i podpisany Formularz Oferty, zgodnie z załącznikiem 3 do SWZ. 3) Wypełnione i podpisane oświadczenie dotyczące przesłanek wykluczenia zgodnie z załącznikiem 4 do SWZ 4) Pełnomocnictwo, o którym mowa w rozdziale XI SWZ. 5) Przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w rozdziale X SWZ.

Kontakt z zamawiającym