Dostawa jednorazowych elektrod do defibrylacji, kardiowersji oraz monitorowania EKG na potrzeby różnych jednostek szpitalnych

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: DZP/123/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak 4.1.9.) Liczba części: 2 4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części 4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: Część 1 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Elektroda do defibrylacji typ I 4.2.6.) Główny kod CPV: 33182100-0 - Defibrylatory 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 2 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Elektroda do defibrylacji typ II 4.2.6.) Główny kod CPV: 33140000-3 - Materiały medyczne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz.U. z 2024r. poz. 1616), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.; 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: 1. Karty katalogowe / opisy techniczne producenta dla oferowanych produktów, potwierdzające spełnianie wymagań określonych w OPZ. 2. Instrukcję używania lub dokument producenta potwierdzający: przeznaczenie wyrobu dla pacjentów dorosłych, sposób użycia 3. Dokument producenta (np. oświadczenie lub karta kompatybilności) jednoznacznie potwierdzający: kompatybilność oferowanych elektrod z defibrylatorami LIFEPAK (dawniej Physio-Control) oraz defibrylatorami Philips użytkowanymi przez Zamawiającego. możliwość pracy bez redukcji energii (full energy), 4. Dokument potwierdzający oznakowanie opakowania obejmujące: UDI EAN, oznaczenia w języku polskim, dane techniczne i identyfikacyjne produktu. 5. W przypadku wyrobów sterylnych - informację producenta dotyczącą sterylności lub metody sterylizacji (jeżeli dotyczy). 6. Informację producenta dotyczącą warunków przechowywania oraz okresu przydatności do użycia (termin ważności elektrod).; Deklarację zgodności UE (CE) lub inny dokument potwierdzający dopuszczenie oferowanego wyrobu medycznego do obrotu na terenie UE zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR).; 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1. Karty katalogowe / opisy techniczne producenta dla oferowanych produktów, potwierdzające spełnianie wymagań określonych w OPZ. 2. Instrukcję używania lub dokument producenta potwierdzający: przeznaczenie wyrobu dla pacjentów dorosłych, sposób użycia 3. Dokument producenta (np. oświadczenie lub karta kompatybilności) jednoznacznie potwierdzający: kompatybilność oferowanych elektrod z defibrylatorami LIFEPAK (dawniej Physio-Control) oraz defibrylatorami Philips użytkowanymi przez Zamawiającego. możliwość pracy bez redukcji energii (full energy), 4. Dokument potwierdzający oznakowanie opakowania obejmujące: UDI EAN, oznaczenia w języku polskim, dane techniczne i identyfikacyjne produktu. 5. W przypadku wyrobów sterylnych - informację producenta dotyczącą sterylności lub metody sterylizacji (jeżeli dotyczy). 6. Informację producenta dotyczącą warunków przechowywania oraz okresu przydatności do użycia (termin ważności elektrod).; Deklarację zgodności UE (CE) lub inny dokument potwierdzający dopuszczenie oferowanego wyrobu medycznego do obrotu na terenie UE zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 (MDR).; 5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: Wzór oferty elektronicznej; Wzór oferty na dostawy;

Kontakt z zamawiającym