Zakup platformy hemodynamicznej

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: FZP.2810.73.2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Przedmiot zamówienia obejmuje w szczególności: 1. dostawę, transport, wniesienie oraz rozładunek przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego; 2. montaż, instalację, konfigurację oraz uruchomienie przedmiotu zamówienia w miejscu wskazanym przez Zamawiającego; 3. przeprowadzenie wymaganych testów poprawności działania, bezpieczeństwa oraz przekazanie urządzenia do eksploatacji; 4. przeszkolenie personelu medycznego oraz technicznego Zamawiającego w zakresie obsługi i podstawowej eksploatacji urządzenia, potwierdzone stosownym protokołem; 5. zapewnienie autoryzowanego serwisu gwarancyjnego w okresie gwarancji, w tym wykonywania przeglądów, konserwacji oraz napraw zgodnie z wymaganiami producenta; 6. zapewnienie dostępu do oryginalnych części zamiennych lub części dopuszczonych przez producenta urządzenia przez cały okres gwarancji; 7. dostarczenie dokumentacji technicznej, instrukcji obsługi oraz dokumentów wymaganych dla wyrobów medycznych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; 8. aktualizację oprogramowania i firmware’u urządzenia, jeżeli są wymagane przez producenta dla zachowania prawidłowej funkcjonalności i bezpieczeństwa urządzenia, bez dodatkowych kosztów dla Zamawiającego w okresie gwarancji. Szczegółowy opis parametrów techniczno-eksploatacyjnych przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 2 do SWZ – Oferta techniczna. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33195000-3 - System monitorowania pacjentów 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2026-06-04 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100,00 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak 5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu. W zakresie zdolności technicznej lub zawodowej Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że: • dysponuje osobą skierowaną do realizacji zamówienia posiadającą aktualne szkolenie producenta lub podmiotu przez niego upoważnionego w zakresie serwisowania oferowanej platformy hemodynamicznej, potwierdzone certyfikatem lub równoważnym dokumentem – należy dostarczyć wykaz osób zgodny ze wzorem – załącznik nr 7 • posiada dostęp do części zamiennych zgodnych z wymaganiami producenta wyrobu medycznego lub dopuszczonych przez producenta, potwierdzony oświadczeniem producenta, autoryzacją, umową dystrybucyjną lub innym równoważnym dokumentem - dokument potwierdzający dostęp do części należy załączyć do oferty 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1. Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu – załącznik nr 5 5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. Wykaz osób zgodny ze wzorem – załącznik nr 7 2. Dokument potwierdzający dostęp do części 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: Wykonawca wraz z ofertą jako przedmiotowy środek dowodowy składa: • deklarację zgodności UE dla oferowanego wyrobu medycznego oraz certyfikat jednostki notyfikowanej, jeżeli zgodnie z klasą wyrobu i przepisami prawa udział jednostki notyfikowanej był wymagany, wraz z dokumentami pozwalającymi zweryfikować klasę wyrobu i producenta – dotyczące oferowanych wyrobu potwierdzające minimalne parametry wymagane przez Zamawiającego i pozwalające na weryfikację podanych w Ofercie Technicznej parametrów oraz klasyfikację wyrobu określoną przez producenta sprzętu – lub równoważne Jako równoważny Zamawiający uzna dokument stwierdzający zgodność wyrobu z deklarowanymi przez wytwórcę lub określonymi w przepisach bądź normach właściwościami. W przypadku braku takiego certyfikatu Zamawiający wymaga oświadczenia wykonawcy o braku wymogu certyfikatu CE. • Materiały informacyjne producenta, prospekty producenta lub karty katalogowe producenta potwierdzające spełnianie wymagań technicznych z opisem. Zamawiający wymaga, aby wszystkie dokumenty były złożone w języku polskim 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: Wykonawca wraz z ofertą jako przedmiotowy środek dowodowy składa: • deklarację zgodności UE dla oferowanego wyrobu medycznego oraz certyfikat jednostki notyfikowanej, jeżeli zgodnie z klasą wyrobu i przepisami prawa udział jednostki notyfikowanej był wymagany, wraz z dokumentami pozwalającymi zweryfikować klasę wyrobu i producenta – dotyczące oferowanych wyrobu potwierdzające minimalne parametry wymagane przez Zamawiającego i pozwalające na weryfikację podanych w Ofercie Technicznej parametrów oraz klasyfikację wyrobu określoną przez producenta sprzętu – lub równoważne Jako równoważny Zamawiający uzna dokument stwierdzający zgodność wyrobu z deklarowanymi przez wytwórcę lub określonymi w przepisach bądź normach właściwościami. W przypadku braku takiego certyfikatu Zamawiający wymaga oświadczenia wykonawcy o braku wymogu certyfikatu CE. • Materiały informacyjne producenta, prospekty producenta lub karty katalogowe producenta potwierdzające spełnianie wymagań technicznych z opisem. Zamawiający wymaga, aby wszystkie dokumenty były złożone w języku polskim

Kontakt z zamawiającym