FAB. NOWE I ZAGREGOWANE: KARDIOMONITOR (1 SZT.) Z WÓZKIEM W P. I ORAZ CENTRALA MONITORUJĄCA Z KARDIOMONITORAMI (5 SZT.) W P. II, WRAZ Z INSTAL., URUCH. I SZKOL. PERS. MED. DLA ZOZ W DĘBICY

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: ZP-TP-4 / 2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Tak 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak 4.1.9.) Liczba części: 2 4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części 4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: Część 1 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia PAKIET I - FABRYCZNIE NOWY I ZAGREGOWANY KARDIOMONITOR (1 SZT.) Z WÓZKIEM, WRAZ Z INSTALACJĄ, URUCHOMIENIEM I SZKOLENIEM PERSONELU MEDYCZNEGO DLA ZESPOŁU OPIEKI ZDROWOTNEJ W DĘBICY FABRYCZNIE NOWY I ZAGREGOWANY KARDIOMONITOR (1 szt.) Z WÓZKIEM – wg oferowanych parametrów: TABELA I - CZĘŚĆ I D SWZ - poz. 1 4.2.6.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33195000-3 - System monitorowania pacjentów 33123210-3 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 56 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne. 4.3.5.) Nazwa kryterium: OKRES GWARANCJI OD DATY URUCHOMIENIA URZĄDZENIA I PODPISANIA PROTOKOŁU ODBIORU 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 2 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia PAKIET II - FABRYCZNIE NOWA I ZAGREGOWANA CENTRALA MONITORUJĄCA Z KARDIOMONITORAMI (5 SZT.), WRAZ Z INSTALACJĄ, URUCHOMIENIEM I SZKOLENIEM PERSONELU MEDYCZNEGO DLA ZESPOŁU OPIEKI ZDROWOTNEJ W DĘBICY FABRYCZNIE NOWA I ZAGREGOWANA CENTRALA MONITORUJĄCA (1 szt.) Z KARDIOMONITORAMI (5 szt.) – wg oferowanych parametrów: TABELA II - CZĘŚĆ I D SWZ - poz. 1 4.2.6.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33195000-3 - System monitorowania pacjentów 33123210-3 - Urządzenia do monitorowania czynności serca 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 56 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne. 4.3.5.) Nazwa kryterium: OKRES GWARANCJI OD DATY URUCHOMIENIA URZĄDZENIA I PODPISANIA PROTOKOŁU ODBIORU 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: 1) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE Oferowane urządzenia: A. KARDIOMONITOR W PAKIECIE I: • Będący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych B. WÓZEK DO KARDIOMONITORA W PAKIECIE I: • Będący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych • Niebędący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i Aktualne Atesty C. CENTRALA MONITORUJĄCA Z KARDIOMONITORAMI W PAKIECIE II: • Będący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych D. KARDIOMONITORY (8 SZT.) W PAKIECIE II: • Będące wyrobem medycznym - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych 2) OPISY OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - KARDIOMONITORA W PAKIECIE I, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanego kardiomonitora, itp. (Oświadczenie Wykonawcy nie jest takim dokumentem) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy /odpowiednio/ kardiomonitor w PAKIECIE I, centrala monitorująca z kardiomonitorami w PAKIECIE II są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj. z parametrami określonymi: • Tabela I: Parametry Wymagane, w pkt. 2, 7, 27, 28, 29, 34, 36 – PAKIET I • Tabela II: Parametry Wymagane, w pkt. : I. 1, 2, 4 – 10, 14, 15, 17 – 24, 26 – 30, 32, 34, 35; II. 1 – 18, 20 – 25 – PAKIET II - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. 3) WYKAZY – dla urządzeń w PAKIECIE I i PAKIECIE II: a) WYKAZ PODMIOTÓW UPOWAŻNIONYCH, przez producenta danego urządzenia - wg wiedzy i oferty Wykonawcy) lub autoryzowanego przedstawiciela, DO OBSŁUGI SERWISOWEJ. b) WYKAZ DOSTAWCÓW CZĘŚCI - jeśli dane urządzenie do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta danego urządzenia. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1) OŚWIADCZENIE WYKONAWCY, ŻE Oferowane urządzenia: A. KARDIOMONITOR W PAKIECIE I: • Będący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych B. WÓZEK DO KARDIOMONITORA W PAKIECIE I: • Będący wyrobem medycznym: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych • Niebędący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności Producenta LUB Odpowiednie i Aktualne Atesty C. CENTRALA MONITORUJĄCA Z KARDIOMONITORAMI W PAKIECIE II: • Będący wyrobem medycznym - posiada: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych D. KARDIOMONITORY (8 SZT.) W PAKIECIE II: • Będące wyrobem medycznym - posiadają: Deklarację Zgodności i Oznakowanie Znakiem CE LUB Wpis / Zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów Odpowiedzialnych Za Ich Wprowadzenie LUB Powiadomienie / Zgłoszenie do Prezesa Urzędu Rejestracji Wyrobów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub Formularz Przeniesienia Danych 2) OPISY OFEROWANEGO PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - KARDIOMONITORA W PAKIECIE I, tj.: np.: ulotka, katalog, instrukcja, folder lub materiał informacyjny producenta oferowanego kardiomonitora, itp. (Oświadczenie Wykonawcy nie jest takim dokumentem) – potwierdzające jednoznacznie, że oferowane dostawy /odpowiednio/ kardiomonitor w PAKIECIE I, centrala monitorująca z kardiomonitorami w PAKIECIE II są zgodne z opisem przedmiotu zamówienia, tj. z parametrami określonymi: • Tabela I: Parametry Wymagane, w pkt. 2, 7, 27, 28, 29, 34, 36 – PAKIET I • Tabela II: Parametry Wymagane, w pkt. : I. 1, 2, 4 – 10, 14, 15, 17 – 24, 26 – 30, 32, 34, 35; II. 1 – 18, 20 – 25 – PAKIET II - wraz z Poświadczeniem, tj. Oświadczeniem Wykonawcy co do autentyczności złożonych przedmiotowych środków dowodowych. 3) WYKAZY – dla urządzeń w PAKIECIE I i PAKIECIE II: a) WYKAZ PODMIOTÓW UPOWAŻNIONYCH, przez producenta danego urządzenia - wg wiedzy i oferty Wykonawcy) lub autoryzowanego przedstawiciela, DO OBSŁUGI SERWISOWEJ. b) WYKAZ DOSTAWCÓW CZĘŚCI - jeśli dane urządzenie do prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga specjalnych części zamiennych, części zużywalnych lub materiałów eksploatacyjnych określonych przez producenta danego urządzenia.

Kontakt z zamawiającym