Dostawa asortymentu do pomiaru ACT oraz tromboelastometrii dla potrzeb WSM im. J. Strusia w Poznaniu
Termin składania ofert
22.05.2026
za 1 dni
Szacowana wartość
884 000 PLN
Czas realizacji
zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące
Wadium
Nie wymagane
Zakres prac
4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: WSM/DZP/381-5510/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.5.) Wartość zamówienia: 884000,00 PLN 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak 4.1.9.) Liczba części: 2 4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części 4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: Część 1 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Testy, materiały kontrolne oraz eksploatacyjne 4.2.5.) Wartość części: 330000,00 PLN 4.2.6.) Główny kod CPV: 33141625-7 - Zestawy diagnostyczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33140000-3 - Materiały medyczne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Cena brutto 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 2 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Testy ACT 4.2.5.) Wartość części: 554000,00 PLN 4.2.6.) Główny kod CPV: 33141625-7 - Zestawy diagnostyczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33140000-3 - Materiały medyczne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 36 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Cena brutto 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Warunki udziału
5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak 5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: Art. 109 ust. 1 pkt 4 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak 5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy złożą oświadczenie z art. 125 ust.1 ustawy Pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia- załącznik nr 2 do SWZ 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: oświadczenie z art. 125 ust.1 ustawy Pzp o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia- załącznik nr 2 do SWZ 5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: 2. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, Zamawiający żąda następujących podmiotowych środków dowodowych: 2.1. odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: Zamawiający żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenia wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do obrotu medycznego w Polsce i jest zarejestrowany zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz że odpowiednie świadectwa, certyfikaty, deklaracje zgodności zostaną okazane na każde żądanie zamawiającego. W przypadku złożenia oferty równoważnej należy złożyć świadectwo rejestracji. b) Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych (16-sto punktowa) wystawionych dla każdego odczynnika (preparatu), odrębnie- oparte o rozporządzenie REACH (UE) 2020/878. Jeżeli przepisy nie wymagają karty charakterystyki dla danego odczynnika (preparatu), należy do oferty dołączyć oświadczenie o braku takiego wymogu. Odpowiednie karty zostaną okazane na każde żądanie Zamawiającego w wersji papierowej, a ponadto wersja papierowa dostarczona wraz z podpisaną umową. c) Oświadczenie Wykonawcy, o posiadaniu ulotek odczynnikowych dla oferowanego przedmiotu zamówienia w języku polskim- okazane na każde żądanie Zamawiającego (w wersji papierowej). d) Dokumenty (materiały informacyjne- katalogi, prospekty, ulotki), potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów, zgodnie z opisem w formularzu ofertowym, dla całego oferowanego asortymentu. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: Zamawiający żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenia wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do obrotu medycznego w Polsce i jest zarejestrowany zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz że odpowiednie świadectwa, certyfikaty, deklaracje zgodności zostaną okazane na każde żądanie zamawiającego. W przypadku złożenia oferty równoważnej należy złożyć świadectwo rejestracji. b) Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych (16-sto punktowa) wystawionych dla każdego odczynnika (preparatu), odrębnie- oparte o rozporządzenie REACH (UE) 2020/878. Jeżeli przepisy nie wymagają karty charakterystyki dla danego odczynnika (preparatu), należy do oferty dołączyć oświadczenie o braku takiego wymogu. Odpowiednie karty zostaną okazane na każde żądanie Zamawiającego w wersji papierowej, a ponadto wersja papierowa dostarczona wraz z podpisaną umową. c) Oświadczenie Wykonawcy, o posiadaniu ulotek odczynnikowych dla oferowanego przedmiotu zamówienia w języku polskim- okazane na każde żądanie Zamawiającego (w wersji papierowej). d) Dokumenty (materiały informacyjne- katalogi, prospekty, ulotki), potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów, zgodnie z opisem w formularzu ofertowym, dla całego oferowanego asortymentu.
Kontakt z zamawiającym
Chcesz wiedzieć czy to zlecenie pasuje do Twojej firmy?
AI przeanalizuje dopasowanie do profilu Twojej firmy w 2 minuty.
Sprawdź dopasowanie - za darmo