Dostawa zestawu do przezczaszkowej stymulacji magnetycznej mózgu z neuronawigacją wraz z instalacją i przeszkoleniem personelu Mazowieckiego Szpitala Wojewódzkiego Drewnica Sp. z o.o.

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: DZP.26.1.2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 3. Przedmiot zmówienia zawiera: 1) Zestaw do przezczaszkowej stymulacji magnetycznej mózgu zawierający: 2) Stymulator magnetyczny 3) Cewki chłodzone cieczą: a) ósemkowa, b) stożkowa. 4) Neuronawigację. 5) Oprogramowanie i osprzęt do neuronawigacji w tym: a) kamera plus statyw, b) zestaw PC, c) oprogramowanie do neuronawigacji, d) zestaw do kalibracji cewek, e) moduł oprogramowania do nawigacji bez obrazu MRI pacjenta, f) osobne trackery do każdej z cewek w zestawieniu. 6) Fotel zabiegowy regulowany elektrycznie góra/dół plus regulowane oparcie i podnóżek. 7) Wzmacniacz EMG (Moduł MEP). 8) Wyposażenie dodatkowe: a) czepki dla pacjentów min. 100 szt, b) zatyczki jednorazowe do uszu min. 100 kpl c) elektrody jednorazowe do rejestracji ruchowych potencjałów wywołanych min. 300 szt, d) wózek pod stymulator (dedykowany), e) stojak do stabilizacji cewki z przeciwwagą, f) transformator separujący, g) szafka do przechowywania akcesoriów i cewek. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33158000-2 - Aparatura do terapii elektrycznej, elektromagnetycznej i mechanicznej 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 90 dni 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.1.) Sposób oceny ofert: cena - 100 % 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak 5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: Art. 109 ust. 1 pkt 4 Art. 109 ust. 1 pkt 5 Art. 109 ust. 1 pkt 6 Art. 109 ust. 1 pkt 7 Art. 109 ust. 1 pkt 8 Art. 109 ust. 1 pkt 9 Art. 109 ust. 1 pkt 10 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak 5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące: zdolności technicznej lub zawodowej dotyczący doświadczenia: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie, wykonał, co najmniej jedną dostawę aparatu do przezczaszkowej stymulacji magnetycznej mózgu wraz z instalacją i przeszkoleniem personelu o wartości nie mniejszej niż 500 000,00 zł brutto oraz załączy dowody potwierdzające, że dostawy te zostały wykonane należycie. 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: 1) Karta katalogowa lub równoważny dokument techniczny producenta oferowanego urządzenia, potwierdzającą spełnianie parametrów technicznych zadeklarowanych w ofercie. Dokument ten powinien w sposób jednoznaczny umożliwić weryfikację oferowanego urządzenia z wymaganiami Zamawiającego. Katalogi i/lub ulotki informacyjne producenta dotyczące oferowanego typu wyrobu medycznego w języku polskim lub angielskim (Wykonawca musi w takim wypadku załączyć własne tłumaczenie na język polski). W przypadku braku potwierdzenia parametru w katalogach lub ulotkach Zamawiający dopuści oświadczenie producenta. W razie wątpliwości co do wiarygodności deklarowanych parametrów Zamawiający może dążyć do wyjaśnienia wątpliwości inną drogą. 2) deklaracja zgodności/Certyfikat CE i wpis do rejestru wyrobów medycznych oraz podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych; 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Nie

Kryteria oceny ofert

Kontakt z zamawiającym