Dostawa odczynników, kalibratorów oraz materiałów kontrolnych i zużywalnych do badań biochemicznych wraz z dzierżawą analizatora i stacją oczyszczania wody ZP21/L/4/2026

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: ZP21/L/4/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest zawarcie Umowy Ramowej na sukcesywną dostawę odczynników oraz kalibratorów, materiałów kontrolnych i zużywalnych do badań biochemicznych (dalej „asortyment”) wraz z dzierżawą analizatora i stacją oczyszczania wody (dalej „analizator”) dla potrzeb oddziałów Szpitala Powiatu Bytowskiego Sp. z o.o., zamawianych przez Laboratorium według bieżącego zapotrzebowania Szpitala, w ilości przewidywanej, asortymencie oraz wymaganiach bezwzględnych określonych w formularzu asortymentowo - cenowym - załącznik nr 1 do SWZ i załącznik nr 2 do SWZ Parametry techniczne. W okresie obowiązywania Umowy Zamawiający obowiązany jest do zamówienia dostaw na wartość co najmniej 50% całej szacunkowej wartości umowy. 4.2.6.) Główny kod CPV: 38434500-1 - Analizatory biochemiczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w: a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy, b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego, c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji, d)art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy, d) określonych w art. 7 ust. 1 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego, oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego - wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 7 do SWZ. 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: Ulotki lub instrukcje obsługi oferowanej aparatury w języku polskim z zaznaczonymi fragmentami potwierdzającymi spełnianie wszystkich warunków. W przypadku wątpliwości, Zamawiający zastrzega sobie prawo demonstracji analizatora w swoim laboratorium na koszt Oferenta. 21.1.2. Ulotki z wartościami i metodami dla wszystkich materiałów kontrolnych i kalibracyjnych. 21.1.3. Oświadczenie potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620) - według wzoru na załączniku nr 6 do SWZ. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: Ulotki lub instrukcje obsługi oferowanej aparatury w języku polskim z zaznaczonymi fragmentami potwierdzającymi spełnianie wszystkich warunków. W przypadku wątpliwości, Zamawiający zastrzega sobie prawo demonstracji analizatora w swoim laboratorium na koszt Oferenta. 21.1.2. Ulotki z wartościami i metodami dla wszystkich materiałów kontrolnych i kalibracyjnych. 21.1.3. Oświadczenie potwierdzające dopuszczenie do obrotu na rynek polski oferowanych produktów zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620) - według wzoru na załączniku nr 6 do SWZ.

Kontakt z zamawiającym