Dostawę wyrobów jednorazowego użytku

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: ZOZ.V.260-97/ZP/26 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak 4.1.9.) Liczba części: 37 4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części 4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: Część 1 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów jednorazowego użytku, których szczegółowy opis, asortyment, szacunkowe ilości oraz wymagania określone zostały w Załączniku nr 5 do SWZ. 2. Niespełnienie chociażby jednego z wymagań określonych w Załączniku nr 5 do SWZ spowoduje odrzucenie oferty. 3. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w placówkach ochrony zdrowia na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, w przypadku asortymentu wymienionego jako medyczny zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. 2022, poz. 974) oraz być zgodny z prawem Unii Europejskiej. Produkty muszą posiadać deklaracje zgodności, certyfikaty CE dla oferowanego wyrobu medycznego. 4. Oferowane wyroby muszą być nowe, nieużywane oraz wymagane jest aby minimalny termin ważności zaoferowanego asortymentu wynosił pól okresu gwarantowanego przez producenta. W przypadku terminu krótszego konieczna będzie wcześniejsza zgoda Kierownika Apteki. 5. Dostawa wyrobów jednorazowych będzie realizowana na podstawie zamówień częściowych. Maksymalny termin dostawy: nie dłużej niż 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia składanego faksem, telefonicznie lub drogą e-mail przez Zamawiającego. Jeżeli dostawa wypada w dni wolne od pracy dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. 6. Zamawiany asortyment Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć na własny koszt i ryzyko. 7. Zamawiający zaznacza, iż podane w Załączniku nr 5 do SWZ ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu. Zamawiający wykorzysta 60% ilości produktów określonych w pakiecie. Pozostałe 40 % ilości produktów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze. 8. Opakowanie zbiorcze dostarczonego produktu musi być oznakowane w sposób identyfikujący produkt. 9. Wszędzie tam, gdzie przedmiot zamówienia jest opisany poprzez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, Zamawiający dopuszcza zastosowanie przez Wykonawcę rozwiązań równoważnych w stosunku do opisanych w dokumentacji postępowania, pod warunkiem, że będą one posiadały co najmniej takie same lub lepsze parametry techniczne i funkcjonalne oraz nie obniżą określonych w dokumentacji standardów. 10. W przypadku, gdy Wykonawca zaproponuje asortyment równoważny, zobowiązany jest wykonać i załączyć do oferty zestawienie wszystkich zaproponowanych pozycji równoważnych i wykazać ich równoważność w stosunku do opisanych w dokumentacji, stanowiącej opis przedmiotu zamówienia, ze wskazaniem nazwy, strony i pozycji opisu przedmiotu zamówienia, których dotyczy. 11. Wszystkie zaproponowane przez Wykonawcę pozycje muszą posiadać parametry techniczne i funkcjonalne nie gorsze od ustalonych przez Zamawiającego oraz posiadać stosowne dopuszczenia i atesty. 12. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych powinien być dołączony do oferty i musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie oferty mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich parametrów technicznych oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne. Oznacza to, że na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że zaoferowany przez niego asortyment jest równoważny w stosunku do opisanego przez Zamawiającego. 13. Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie na każde wezwanie Zamawiającego przez cały okres obowiązywania umowy, w terminie do 5 dni dostarczyć dokumenty tj. wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. 2022, poz. 974, z późn. zm.),tj.: 1) Deklaracje Zgodności 2) Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna,, IIa, IIb, III), 3) Zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 4.2.6.) Główny kod CPV: 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 2 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia 1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów jednorazowego użytku, których szczegółowy opis, asortyment, szacunkowe ilości oraz wymagania określone zostały w Załączniku nr 5 do SWZ. 2. Niespełnienie chociażby jednego z wymagań określonych w Załączniku nr 5 do SWZ spowoduje odrzucenie oferty. 3. Asortyment będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania w placówkach ochrony zdrowia na terenie Rzeczypospolitej Polskiej, w przypadku asortymentu wymienionego jako medyczny zgodny z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. 2022, poz. 974) oraz być zgodny z prawem Unii Europejskiej. Produkty muszą posiadać deklaracje zgodności, certyfikaty CE dla oferowanego wyrobu medycznego. 4. Oferowane wyroby muszą być nowe, nieużywane oraz wymagane jest aby minimalny termin ważności zaoferowanego asortymentu wynosił pól okresu gwarantowanego przez producenta. W przypadku terminu krótszego konieczna będzie wcześniejsza zgoda Kierownika Apteki. 5. Dostawa wyrobów jednorazowych będzie realizowana na podstawie zamówień częściowych. Maksymalny termin dostawy: nie dłużej niż 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia składanego faksem, telefonicznie lub drogą e-mail przez Zamawiającego. Jeżeli dostawa wypada w dni wolne od pracy dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. 6. Zamawiany asortyment Wykonawca zobowiązany będzie dostarczyć na własny koszt i ryzyko. 7. Zamawiający zaznacza, iż podane w Załączniku nr 5 do SWZ ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres trwania umowy. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wykorzystania niepełnej ilości asortymentu. Zamawiający wykorzysta 60% ilości produktów określonych w pakiecie. Pozostałe 40 % ilości produktów Zamawiający wykorzysta w razie zaistnienia takiej potrzeby. Z tytułu nie wykorzystania pełnej ilości asortymentu nie przysługują Wykonawcy wobec Zamawiającego roszczenia odszkodowawcze. 8. Opakowanie zbiorcze dostarczonego produktu musi być oznakowane w sposób identyfikujący produkt. 9. Wszędzie tam, gdzie przedmiot zamówienia jest opisany poprzez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególny proces, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, Zamawiający dopuszcza zastosowanie przez Wykonawcę rozwiązań równoważnych w stosunku do opisanych w dokumentacji postępowania, pod warunkiem, że będą one posiadały co najmniej takie same lub lepsze parametry techniczne i funkcjonalne oraz nie obniżą określonych w dokumentacji standardów. 10. W przypadku, gdy Wykonawca zaproponuje asortyment równoważny, zobowiązany jest wykonać i załączyć do oferty zestawienie wszystkich zaproponowanych pozycji równoważnych i wykazać ich równoważność w stosunku do opisanych w dokumentacji, stanowiącej opis przedmiotu zamówienia, ze wskazaniem nazwy, strony i pozycji opisu przedmiotu zamówienia, których dotyczy. 11. Wszystkie zaproponowane przez Wykonawcę pozycje muszą posiadać parametry techniczne i funkcjonalne nie gorsze od ustalonych przez Zamawiającego oraz posiadać stosowne dopuszczenia i atesty. 12. Opis zaproponowanych rozwiązań równoważnych powinien być dołączony do oferty i musi być na tyle szczegółowy, żeby Zamawiający przy ocenie oferty mógł ocenić spełnienie wymagań dotyczących ich parametrów technicznych oraz rozstrzygnąć, czy zaproponowane rozwiązania są równoważne. Oznacza to, że na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że zaoferowany przez niego asortyment jest równoważny w stosunku do opisanego przez Zamawiającego. 13. Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie na każde wezwanie Zamawiającego przez cały okres obowiązywania umowy, w terminie do 5 dni dostarczyć dokumenty tj. wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (tekst jednolity Dz.U. 2022, poz. 974, z późn. zm.),tj.: 1) Deklaracje Zgodności 2) Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna,, IIa, IIb, III), 3) Zgłoszenie/powiadomienie/wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 4.2.6.) Główny kod CPV: 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły m

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego – według wzoru nr 4 do SWZ. 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: 1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego w dokumentach zamówienia, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą: Do wszystkich Części wymagany dostarczenia: 1) Deklaracji Zgodności i ulotek informacyjnych w języku polskim w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanego sprzętu z wymogami Zamawiającego, z wyjątkiem: • Części 31 i Części 36 poz. 54 – 58 2) Karta danych technicznych uwzględniająca parametry podane w Formularzu cenowym • Części 17, 18, 20, 29, 30, 34, 35, • Część 36, pozycje 1,22,23,43-49,53 oraz pozycje oznaczone *(5,7-11,34-42) 3) Oświadczenie o kompatybilności ze sprzętem endoskopowym Pentax • Części 26, 28 4) Ulotka informacyjna i Raport Bezpieczeństwa wyrobu Medycznego • Część 31 5) Próbki, które zostanę poddane ocenie pracowników fachowych Zamawiającego zgodnie z informacjami zawartymi w Formularzu cenowym-pozytywna ocena jest niezbędna do weryfikacji oferty • Część 15 poz. 14 • Część 18 • Część 25 poz.1 • Część 33 • Część 34 poz. 3 i 5 • Część 35 • Część 37 poz.1,3-6 i 8-10 6) W przypadku Części 37 muszą być spełnione wymagania z pierwszej tabeli „Opis przedmiotu zamówienia – wymagania” oraz uzupełniona tabela druga „Parametry techniczno- funkcjonalne dodatkowo oceniane”. 7) Po wyborze najkorzystniejszych ofert Oferent zobowiązany jest dosłać aktualne Certyfikaty lub listy potwierdzające zgłoszenie do certyfikacji. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego w dokumentach zamówienia, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą: Do wszystkich Części wymagany dostarczenia: 1) Deklaracji Zgodności i ulotek informacyjnych w języku polskim w celu potwierdzenia zgodności zaoferowanego sprzętu z wymogami Zamawiającego, z wyjątkiem: • Części 31 i Części 36 poz. 54 – 58 2) Karta danych technicznych uwzględniająca parametry podane w Formularzu cenowym • Części 17, 18, 20, 29, 30, 34, 35, • Część 36, pozycje 1,22,23,43-49,53 oraz pozycje oznaczone *(5,7-11,34-42) 3) Oświadczenie o kompatybilności ze sprzętem endoskopowym Pentax • Części 26, 28 4) Ulotka informacyjna i Raport Bezpieczeństwa wyrobu Medycznego • Część 31 5) Próbki, które zostanę poddane ocenie pracowników fachowych Zamawiającego zgodnie z informacjami zawartymi w Formularzu cenowym-pozytywna ocena jest niezbędna do weryfikacji oferty • Część 15 poz. 14 • Część 18 • Część 25 poz.1 • Część 33 • Część 34 poz. 3 i 5 • Część 35 • Część 37 poz.1,3-6 i 8-10 6) W przypadku Części 37 muszą być spełnione wymagania z pierwszej tabeli „Opis przedmiotu zamówienia – wymagania” oraz uzupełniona tabela druga „Parametry techniczno- funkcjonalne dodatkowo oceniane”. 7) Po wyborze najkorzystniejszych ofert Oferent zobowiązany jest dosłać aktualne Certyfikaty lub listy potwierdzające zgłoszenie do certyfikacji.

Kontakt z zamawiającym