Dostawa przezczaszkowego stymulatora magnetycznego (TMS) z wyposażeniem i oprogramowaniem.
Termin składania ofert
5.06.2026
za 9 dni
Szacowana wartość
Nie podano
Czas realizacji
zamówienia albo umowy ramowej: do 2026-07-24
Wadium
Nie wymagane
Zakres prac
4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: ZP/11/SPZOZ/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Tak 4.1.14.) Określenie aspektów społecznych, środowiskowych lub etykiet w opisie przedmiotu zamówienia: Zamawiający określił wymagania dotyczące wydajności lub funkcjonalności, zgodnie z art. 101 ust. 1 ustawy 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Dostawa przezczaszkowego stymulatora magnetycznego (TMS) z wyposażeniem i oprogramowaniem na potrzeby realizacji projektu Wsparcie infrastrukturalne Centrów Zdrowia Psychicznego dla dorosłych oraz ośrodków / zespołów środowiskowej opieki psychologicznej i psychoterapeutycznej (I poziom referencyjny) 4.2.6.) Główny kod CPV: 33158210-7 - Stymulatory 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2026-07-24 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Parametry techniczne 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie
Warunki udziału
5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak 5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: Art. 109 ust. 1 pkt 4 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: ROZDZIAŁ X Podmiotowe środki dowodowe 1. Do składanej oferty Wykonawca dołączy oświadczenie o braku podstaw wykluczenia, o którym mowa w art. 125 ustawy Pzp. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ. a) Ww. oświadczenie stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia w postępowaniu na dzień składania ofert; b) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie składa każdy z Wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 5 do SWZ. c) Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia wraz z oświadczeniem także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw do wykluczenia tego podmiotu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 6 do SWZ. 2. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia dołączają wraz z ofertą oświadczenie, z którego wynika, które dostawy wykonają poszczególni wykonawcy (załącznik nr 7). 3. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, zostanie wezwany przez Zamawiającego do złożenia oświadczenia, o którym mowa w art. 108 ust. 1 pkt 5 i 6 ustawy Pzp – o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz. U. z 2025 r. poz. 1714), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę (załącznik nr 4 do SWZ). Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: 1) Katalogi producenta, folderów, materiałów źródłowych producenta lub oświadczenia Wykonawcy potwierdzających w czytelny i jednoznaczny sposób spełnianie parametrów techniczno-użytkowych opisanych przez Zamawiającego w SWZ; 2) Oświadczenie potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; 3) deklaracja zgodności UE oraz oznakowanie znakiem CE - zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych lub dokumentów równoważnych; 4) oświadczenie, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia odpowiednie normy z serii IEC/EN 60601 lub normy równoważne, zapewniające co najmniej taki sam poziom bezpieczeństwa, jakości i skuteczności klinicznej; 5) W przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych – dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania wraz z wykazaniem spełniania wymagań określonych przez Zamawiającego zgodnie z zasadami opisanymi w Rozdziale III SWZ. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1) Katalogi producenta, foldery, materiały źródłowe producenta lub oświadczenia Wykonawcy potwierdzające w czytelny i jednoznaczny sposób spełnianie parametrów techniczno-użytkowych opisanych przez Zamawiającego w SWZ; 2) Oświadczenie potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa; 3) deklaracja zgodności UE oraz oznakowanie znakiem CE - zgodnie z obowiązującymi przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych lub dokumentów równoważnych; 4) oświadczenie, że zaoferowany przedmiot zamówienia spełnia odpowiednie normy z serii IEC/EN 60601 lub normy równoważne, zapewniające co najmniej taki sam poziom bezpieczeństwa, jakości i skuteczności klinicznej; 5) W przypadku zaoferowania rozwiązań równoważnych – dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego rozwiązania wraz z wykazaniem spełniania wymagań określonych przez Zamawiającego zgodnie z zasadami opisanymi w Rozdziale III SWZ.
Kontakt z zamawiającym
Chcesz wiedzieć czy to zlecenie pasuje do Twojej firmy?
AI przeanalizuje dopasowanie do profilu Twojej firmy w 2 minuty.
Sprawdź dopasowanie - za darmo