„Dostawa materacy przeciwodleżynowych - /Procedura powtórzona- dostawa sprzętu i aparatury medycznej/”

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: 391/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia materace przeciwodleżynowe w ilości 10 szt 4.2.6.) Główny kod CPV: 39143112-4 - Materace 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2026-06-29 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 80 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: Parametry techniczne 4.3.6.) Waga: 10 Kryterium 3 4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Gwarancja 4.3.6.) Waga: 10 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Tak 5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia: Art. 109 ust. 1 pkt 4 Art. 109 ust. 1 pkt 5 Art. 109 ust. 1 pkt 7 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: a) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji; b )oświadczenia Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego, o których mowa w: - art. 108 ust. 1 pkt 3,4,5, 6 ustawy, - art. 109 ust.1 pkt 5,7, - art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.2024 poz.507), - art. 5k rozporządzeniu (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE L 2022,111.1.) – wzór stanowi Załącznik nr 5 do SWZ; c ) Oświadczenia Wykonawcy o braku przynależności lub przynależności do grupy kapitałowej- Załącznik nr 6 do swz 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: 1). Dokumentacja techniczna producenta: katalogi, karty techniczne, ulotki na potwierdzenie parametrów oferowanego urządzenia,- dokumentacja techniczna wraz z ofertą i nie podlega uzupełnieniu po otwarciu ofert w zakresie parametrów ocenianych, ponieważ na podstawie tych dokumentów zamawiający przyzna punkty wykonawcy w kryterium P 2). Uzupełniony Załącznik nr 1/17 (w tym załączniku należy uzupełnić tabele)- załączniki z parametrami nie podlegają uzupełnieniu po otwarciu ofert, 3). Dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu na terenie Polski i potwierdzające wymogi ustawy o wyrobach medycznych z 07.04.2022r. (tj. Dz. U.2024 poz. 1620 ze zm). a. Certyfikat CE lub deklaracja zgodności; b. Potwierdzenie spełnienia normy min. IEC 60601-1 lub równoważnej 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1).Dokumentacja techniczna producenta: katalogi, karty techniczne, ulotki na potwierdzenie parametrów oferowanego urządzenia,- dokumentacja techniczna wraz z ofertą i nie podlega uzupełnieniu po otwarciu ofert w zakresie parametrów ocenianych, ponieważ na podstawie tych dokumentów zamawiający przyzna punkty wykonawcy w kryterium P 2) Dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu na terenie Polski i potwierdzające wymogi ustawy o wyrobach medycznych z 07.04.2022r. (tj. Dz. U.2024 poz. 1620 ze zm). a. Certyfikat CE lub deklaracja zgodności; b. Potwierdzenie spełnienia normy min. IEC 60601-1 lub równoważnej

Kontakt z zamawiającym