Sukcesywna dostawa oryginalnych odczynników do zintegrowanego systemu biochemiczno – immunochemicznego wraz z dzierżawą analizatora w ilościach wynikających z bieżących potrzeb Zamawiającego

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: SZPZOZ/TP/02/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Sukcesywna dostawa oryginalnych odczynników do zintegrowanego systemu biochemiczno – immunochemicznego wraz z dzierżawą analizatora w ilościach wynikających z bieżących potrzeb Zamawiającego 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: 1. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany asortyment jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.) – dotyczy pozycji objętych 8% stawką VAT. Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku; 2. Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty, że produkty kwalifikowane jako wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych - dotyczy poz. objętych 8% stawką VAT - Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku; 3. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada ulotki, karty katalogowe, karty techniczne wyrobów/sprzętu, a ponadto, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili na żądanie Zamawiającego przesłać ww. dokumenty - Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku; 4. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada karty charakterystyk substancji szkodliwych zawartych w odczynnikach i unieszkodliwiania ich oraz że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili na żądanie Zamawiającego przesłać ww. dokumenty. Jeżeli do oferowanych odczynników w/w dokumenty nie są wymagane należy załączyć oświadczenie Wykonawcy, iż dokumenty te nie są wymagane z zaznaczeniem na jakiej podstawie prawnej. Na każdym oświadczeniu należy wpisać adnotację określającą nazwę i pozycję oferowanego asortymentu - Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1. Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany asortyment jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.) – dotyczy pozycji objętych 8% stawką VAT. Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku; 2. Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane w ofercie wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty, że produkty kwalifikowane jako wyroby medyczne posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych - dotyczy poz. objętych 8% stawką VAT - Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku; 3. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada ulotki, karty katalogowe, karty techniczne wyrobów/sprzętu, a ponadto, że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili na żądanie Zamawiającego przesłać ww. dokumenty - Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku; 4. Oświadczenie Wykonawcy, że posiada karty charakterystyk substancji szkodliwych zawartych w odczynnikach i unieszkodliwiania ich oraz że Wykonawca jest gotowy w każdej chwili na żądanie Zamawiającego przesłać ww. dokumenty. Jeżeli do oferowanych odczynników w/w dokumenty nie są wymagane należy załączyć oświadczenie Wykonawcy, iż dokumenty te nie są wymagane z zaznaczeniem na jakiej podstawie prawnej. Na każdym oświadczeniu należy wpisać adnotację określającą nazwę i pozycję oferowanego asortymentu - Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku

Kontakt z zamawiającym