Opakowania i składniki recepturowe

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: TP.382.070.2026 MB 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak 4.1.9.) Liczba części: 4 4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części 4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: Część 1 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Opakowania recepturowe: 1. Recepturowa butelka 10 ml szklana - 300 szt. 2. Recepturowa butelka 20 ml szklana - 50 szt. 3. Recepturowa butelka 65 ml szklana - 300 szt. 4. Recepturowa butelka 100 ml szklana - 1 000 szt. 5. Recepturowa butelka 125 ml szklana - 300 szt. 6. Recepturowa butelka 150 ml szklana - 50 szt. 7. Recepturowa butelka 250 ml szklana - 500 szt. 8. Recepturowa butelka 500 ml szklana - 500 szt. 9. Recepturowa butelka 1000 ml szklana - 600 szt. 10. Recepturowa butelka biała 10 ml + zakraplacz - jałowe (biała plastikowa) - 500 kompletów 11. Recepturowa butelka 100 ml + nakrętka, jałowe - 50 kompletów 12. Recepturowa butelka 250 ml + nakrętka, jałowe - 600 kompletów 13. Recepturowa butelka 500 ml + nakrętka, jałowe - 50 kompletów 14. Recepturowa nakrętka na butelkę 18 mm - 100 szt. 15. Recepturowa nakrętka na butelkę 28 mm - 3 000 szt. 16. Recepturowa nakrętka na butelkę 22 mm - 500 szt. 17. Recepturowe pudełko do maści 10 g – zakręcane - 300 szt. 18. Recepturowe pudełko apteczne 20 g/25 ml zakręcane - 100 szt. 19. Recepturowe pudełko apteczne 30 g/40 ml zakręcane - 100 szt. 20. Recepturowe pudełko apteczne 50 g/65 ml zakręcane - 500 szt. 21. Recepturowe pudełko apteczne 100 g/ 125 ml zakręcane - 500 szt. 22. Recepturowe pudełko apteczne 125 g/ 150 ml zakręcane - 500 szt. 23. Recepturowe pudełko apteczne 150 g/ 175 ml zakręcane - 500 szt. 24. Recepturowe pudełko apteczne 200 g/ 220 ml zakręcane - 200 szt. 25. Etykietka recepturowa pomarańczowa zewnętrzna samoprzylepna x 100 szt. (35mmx65mm) - 100 opak. 26. Etykietka recepturowa biała wewnętrzna samoprzylepna x 100 szt. (35mmx65mm) - 20 opak. 27. Etykietka recepturowa „Trucizna” samoprzylepna x 100 szt. - 5 opak. 28. Etykietka recepturowa „Chronić od światła” samoprzylepna x 64 szt. - 10 opak. 29. Etykietka recepturowa pomarańczowa „Lek do oczu” samoprzylepna x 50 szt. - 20 opak. 30. Etykietka recepturowa „Przechowywać w chłodnym” samoprzylepna x 64 szt. - 20 opak. 31. Etykietka recepturowa „Zmieszać przed użyciem” samoprzylepna x 64 szt. - 10 opak. 32. Zakraplacz recepturowy z polipropylenu na butelkę, opakowanie 100 szt. - 3 opak. 33. Krążki recepturowe pergaminowe 100 mm x 100 szt. - 100 opak. 34. Krążki recepturowe pergaminowe 140 mm x 100 szt. - 100 opak. 35. Krążki recepturowe pergaminowe 75 mm x 100 szt. - 300 opak. 36. Torebka recepturowa klockowa biała 80x65x190 mm x 100 szt. - 20 opak. 37. Torebka recepturowa klockowa biała 100mmx75mmx280 mm x 100 szt. - 20 opak. 38. Torebka recepturowa biała długa 120mmx190mm x100 szt. - 20 opak. 39. Torebka recepturowa pomarańczowa 120mmx170mm x 100 szt. - 20 opak. 40. Pudełko recepturowe jałowe do maści 150 g - 500 szt. 41. Pudełko recepturowe jałowe do maści 50 g - 500 szt. 42. Pudełko recepturowe jałowe do maści 20 g - 50 szt. 43. Pudełko recepturowe jałowe do maści 10 g - 100 szt. 44. Recepturowa butelka transparentna (oranżowa) 10 ml + zakraplacz – jałowe (plastikowa) - 100 komplet 45. Pudełko recepturowe apteczne 200 g zakręcane (do proszków) - 50 szt. 46. Recepturowa etykieta „zmieszać przed użyciem +przechowywać w chłodnym miejscu” samoprzylepne x 56 szt. - 10 opak. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33690000-3 - Różne produkty lecznicze 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości. Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Oferta, która przedstawia najkorzystniejszy bilans (maksymalna liczba przyznanych punktów w oparciu o ustalone kryteria) zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 2 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Opłatki recepturowe: 1. Opłatki recepturowe Nr 3 x 100 kompl. - 10 opak. 2. Opłatki recepturowe Nr 5 x 100 kompl. - 10 opak. 3. Opłatki recepturowe Nr 6 x 100 kompl. - 10 opak. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33690000-3 - Różne produkty lecznicze 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości. Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Oferta, która przedstawia najkorzystniejszy bilans (maksymalna liczba przyznanych punktów w oparciu o ustalone kryteria) zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 3 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Substancje recepturowe I: 1. Sacharoza substancja 100 g - 60 opak. 2. Neomycyny siarczan substancja 10 g - 6 opak. 3. Neomecyny chlorowodorek substancja 10 g - 20 opak. 4. Oleum cacao 250 g - 10 opak. 5. Metronidazolum 10 g - 25 opak. 6. Nystatyna 5 g - 10 opak. 7. Sulfur 100 g - 5 opak. 8. 20 % Chlorhekydynum digluconianu 100 g - 3 opak. 9. Ungentum Eucerini bezwodna (bez parafiny) 1000 g - 10 opak. 10. Acidum salicilicum 100 g - 2 opak. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33690000-3 - Różne produkty lecznicze 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: Podane w formularzu oferty ilości służą tylko do celów porównania ofert. Ostateczna wartość przedmiotu umowy zostanie określona na podstawie faktycznej ilości zamówienia, wynikającej z faktycznego zapotrzebowania zamawiającego, pomnożonej przez cenę jednostkową z zastrzeżeniem, że minimalny poziom realizacji umowy nie będzie mniejszy niż 50% jej maksymalnej wartości. Jednocześnie Zamawiający, w ramach zastosowanego prawa opcji, zastrzega sobie prawo do zwiększenia lub zmniejszenia ilości poszczególnych pozycji, będących przedmiotem umowy o udzielenie zamówienia, pod warunkiem nieprzekroczenia jej maksymalnej wartości. 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Oferta, która przedstawia najkorzystniejszy bilans (maksymalna liczba przyznanych punktów w oparciu o ustalone kryteria) zostanie uznana za najkorzystniejszą, pozostałe oferty zostaną sklasyfikowane zgodnie z ilością uzyskanych punktów. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 4 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Substancje recepturowe II: 1. Amylim tritici (substancja) opakowanie 25 g - 1 200 opak. 2. Bismuthum subcarbonicum lub su

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak 5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu. 1. Części nr 1 i nr 2 - Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu. 2. Części nr 3 i nr 4 - o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy posiadają zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego, dotyczy wykonawców składających oferty na produkty lecznicze. 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1) oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej; 2) oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2, 3, 4, 6 ustawy Pzp oraz w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego. 5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: W celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub składu konsygnacyjnego. 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: 1) oświadczenie, że przedmiot zamówienia posiada aktualne świadectwa rejestracyjne lub posiada Decyzję Komisji Europejskiej o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu na terenie Unii Europejskiej (dotyczy produktów leczniczych); 2) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu (dotyczy wyrobów medycznych). 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1) oświadczenie, że przedmiot zamówienia posiada aktualne świadectwa rejestracyjne lub posiada Decyzję Komisji Europejskiej o udzielenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu oferowanego produktu na terenie Unii Europejskiej (dotyczy produktów leczniczych); 2) oświadczenie o posiadaniu wszystkich wymaganych (zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych) dokumentów dopuszczających do obrotu i używania na terenie RP (deklaracja zgodności, certyfikat CE) oraz oświadczenie o niezwłocznym przedłożeniu ww. dokumentów na każde wezwanie Zamawiającego zarówno w trakcie trwania postępowania jak i po jego zakończeniu (dotyczy wyrobów medycznych). 5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: 1) Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania którego wzór stanowi załącznik nr 3 do SWZ; 2) Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, którego wzór stanowi załącznik nr 4 do SWZ (dotyczy części nr 3 i nr 4); 3) Pełnomocnictwo osoby lub osób podpisujących ofertę - jeżeli uprawnienie do podpisu nie wynika bezpośrednio z dokumentów rejestrowych; pełnomocnictwo udzielone liderowi/wspólnikowi w przypadku złożenia oferty wspólnej (konsorcjum) lub przez spółki cywilne. Pełnomocnictwo powinno być złożone w formie oryginału w takiej samej formie jak składana oferta tj. w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Dopuszcza się także złożenie elektronicznej kopii pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej w formie elektronicznego poświadczenia sporządzonego stosownie do art. 97 § 2 ustawy z dnia 14 lutego 1991 r. prawo o notariacie, które to poświadczenie notariusz opatruje kwalifikowanym podpisem elektronicznym bądź też opatrzenie skanu pełnomocnictwa sporządzonego uprzednio w formie pisemnej kwalifikowanym podpisem mocodawcy. Elektroniczna kopia pełnomocnictwa nie może być uwierzytelniona przez upełnomocnionego.

Kontakt z zamawiającym