Dostawa wyrobów medycznych do analizatora bilirubiny wraz z dzierżawą urządzenia do bilirubiny całkowitej wraz z wyposażeniem dla Kliniki Neonatologii UCK.

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: 199/TP/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Dostawa wyrobów medycznych do analizatora bilirubiny wraz z dzierżawą urządzenia do bilirubiny całkowitej wraz z wyposażeniem dla Kliniki Neonatologii UCK. 1. Przedmiotem zamówienia jest: a. Wyroby medyczne do analizatora bilirubiny (kompatybilne z urządzeniem do oznaczania stężenia bilirubiny całkowitej wraz z wyposażeniem dla Kliniki Neonatologii zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 4 do SWZ), w ilości i wymaganiach określonych w Załączniku nr 3 do SWZ. b. Dzierżawa urządzenia do oznaczania stężenia bilirubiny całkowitej wraz z wyposażeniem dla Kliniki Neonatologii, zgodnie z opisem zawartym w Załączniku nr 4 do SWZ (kompatybilnego z wyrobami medycznymi opisanymi w Załączniku nr 3 do SWZ). 2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert częściowych. Zamawiający nie dokonał podziału zamówienia na części ponieważ taki podział w niniejszym postępowaniu jest niecelowy, gdyż zamawiany asortyment musi być kompatybilny z dzierżawionym sprzętem w związku z czym realizacja dostaw u jednego Wykonawcy zagwarantuje spełnienie tego warunku. Dodatkowo art. 91 ustawy PZP nie nakłada bezwzględnego obowiązku podziału zamówienia na części, stanowi natomiast o uprawnieniu Zamawiającego do podziału zamówienia, w związku z czym nie sposób sformułować zarzutu niezgodności z prawem takiego działania z uwagi na brak normy nakładającej obowiązek dzielenia. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33100000-1 - Urządzenia medyczne 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 33140000-3 - Materiały medyczne 33100000-1 - Urządzenia medyczne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Tak 4.2.9) Rodzaj i maksymalna wartość opcji oraz okoliczności skorzystania z opcji: zgodnie z zapisami załącznika nr 6a i 6b do SWZ 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 24 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 70 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: termin dostawy 4.3.6.) Waga: 10 Kryterium 3 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: jakość przedmiotu dzierżawy 4.3.6.) Waga: 20 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: A) Karty katalogowe z wyszczególnieniem numerów REF dotyczy asortymentu zaoferowanego w formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ; B) instrukcje użytkowania IFU w języku polskim (jeśli dotyczy) - dotyczy asortymentu zaoferowanego w formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ; C) Deklaracja zgodności zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 IVDR – jeśli dotyczy oraz Certyfikat zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 IVDR) – jeśli dotyczy - dotyczy asortymentu zaoferowanego w formularzu asortymentowo - cenowym, stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ oraz urządzenia do diagnostyki in vitro zaoferowanego w formularzu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 4 do SWZ; D) Instrukcji obsługi producenta sprzętu potwierdzającej spełnienie parametrów technicznych stanowiących parametry graniczne określone w Załączniku nr 4 do SWZ - Dotyczy parametrów zaoferowanych w: część I punkty 2 – 13 ( z wyłączeniem punktów 7,8); E) Karty katalogowej producenta sprzętu potwierdzającej spełnienie parametrów technicznych stanowiących parametry graniczne określone w Załączniku nr 4 do SWZ - Dotyczy parametrów zaoferowanych w: część I punkty 2 – 13 ( z wyłączeniem punktów 7,8); 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: A) Karty katalogowe z wyszczególnieniem numerów REF dotyczy asortymentu zaoferowanego w formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ; B) instrukcje użytkowania IFU w języku polskim (jeśli dotyczy) - dotyczy asortymentu zaoferowanego w formularzu asortymentowo – cenowym, stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ; C) Deklaracja zgodności zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 IVDR – jeśli dotyczy oraz Certyfikat zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/746 IVDR) – jeśli dotyczy - dotyczy asortymentu zaoferowanego w formularzu asortymentowo - cenowym, stanowiącym Załącznik nr 3 do SWZ oraz urządzenia do diagnostyki in vitro zaoferowanego w formularzu parametrów technicznych, stanowiącym Załącznik nr 4 do SWZ; D) Instrukcji obsługi producenta sprzętu potwierdzającej spełnienie parametrów technicznych stanowiących parametry graniczne określone w Załączniku nr 4 do SWZ - Dotyczy parametrów zaoferowanych w: część I punkty 2 – 13 ( z wyłączeniem punktów 7,8); E) Karty katalogowej producenta sprzętu potwierdzającej spełnienie parametrów technicznych stanowiących parametry graniczne określone w Załączniku nr 4 do SWZ - Dotyczy parametrów zaoferowanych w: część I punkty 2 – 13 ( z wyłączeniem punktów 7,8);

Kontakt z zamawiającym