Sprzedaż i dostawa do siedziby Zamawiającego zestawu pojemników do pobierania krwi potrójnych RW 450/2x400 ml do 600 ml GÓRA-DÓŁ w ilości 25.000 sztuk.

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: NA-26/11 P-11 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.5.) Wartość zamówienia: 545000,00 PLN 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Sprzedaż i dostawa do siedziby Zamawiającego zestawu pojemników do pobierania krwi potrójnych RW 450/2x400ml do 600ml GÓRA-DÓŁ w ilości do 25.000 sztuk. Okres realizacji zamówienia: 12 miesięcy od dnia udzielenia zamówienia. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33141613-0 - Pojemniki na krew 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Zamawiający będzie oceniał oferty według następującego kryterium: 1. Cena - 60 pkt 2. Termin dostawy cząstkowej - 20 pkt 3. Czas trwania separacji krwi - 20 pkt Punkty przyznawane za podane kryteria będą liczone według następujących wzorów: 1. (cena_min/cena_of) * 100 * 60%, gdzie: cena_min - najniższa wartość kryterium spośród wszystkich ofert cena_of - wartość kryterium podana w ofercie 2. W ramach kryterium Termin dostawy cząstkowej punkty będą przyznawane w następujący sposób: Termin dostaw cząstkowych zostanie oceniony na podstawie zaoferowanego terminu podanego w formularzu ofertowym. Najdłuższy termin dostawy cząstkowej możliwy do zaoferowania wynosi 14 dni roboczych. Oferty z terminem cząstkowym dłuższym niż 14 dni roboczych od daty złożenia zamówienia zostaną odrzucone jako niezgodne z SWZ (nie spełniające wymogów Zamawiającego). W przypadku, kiedy Wykonawca nie wskaże żadnej wartości w ramach kryterium termin dostawy cząstkowej, Zamawiający domyślnie przyjmie, że Wykonawca akceptuje maksymalny termin dostawy wynoszący 14 dni roboczych i uzyska 0 pkt w ramach omawianego kryterium. W pozostałych przypadkach punkty będą przyznane następująco: - dla terminu dostaw cząstkowych wynoszącego od 11 do 14 dni roboczych – 0 pkt - dla terminu dostaw cząstkowych wynoszącego od 8 do 10 dni roboczych – 10 pkt - dla terminu dostaw cząstkowych wynoszącego do 7 dni roboczych – 20 pkt 3. W ramach kryterium “Czas trwania separacji krwi” Zamawiający będzie badał czas rozdziału krwi pełnej na składniki krwi na prasach automatycznych posiadanych przez Zamawiającego z zastosowaniem oferowanego zestawu: Czas trwania separacji krwi pełnej wynoszący do 3 minut – 20 pkt Czas trwania separacji krwi pełnej wynoszący powyżej 3 minut do 5 minut – 10 pkt Czas trwania separacji krwi pełnej wynoszący powyżej 5 minut – 0 pkt Oferta złożona przez wykonawcę może otrzymać 100 pkt. Zamawiający zastosuje zaokrąglanie każdego wyniku do dwóch miejsc po przecinku. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: serwis posprzedażny, pomoc techniczna, warunki dostawy takich jak termin, sposób lub czas dostawy, oraz okresu realizacji. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy cząstkowej 4.3.6.) Waga: 20 Kryterium 3 4.3.4.) Rodzaj kryterium: jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników 4.3.5.) Nazwa kryterium: Czas trwania separacji krwi 4.3.6.) Waga: 20 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zamawiający żąda: 1. Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, o którym mowa w art. 125 p.z.p. 2. Oświadczenie własne wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia. 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: a) Deklaracje zgodności dla przedmiotu zamówienia (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem) - potwierdzającą oznakowanie wyrobów znakiem CE lub dokument równoważny. • W przypadku gdy wyrób medyczny zgodny z MDR Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 - deklaracja zgodności i certyfikat zgodności. • W przypadku, gdy wyrób zgodny ze starymi przepisami: z Dyrektywą 93/42/EWG - deklaracja i certyfikat zgodności, oświadczenie producenta o spełnieniu przez wyrób okresów przejściowych. b) Do oferty należy dołączyć 5 sztuk zestawów pojemników celem oceny jakościowej z certyfikatem jakości dla dostarczonej serii oraz dokumentem potwierdzającym prawidłowe warunki transportu (wydruk z rejestratora temperatury lub protokół przewoźnika z zapisem temperatury transportu próbek przesłany mailowo na adres zp@rckik.olsztyn.pl najpóźniej w terminie do jednego dnia roboczego po faktycznej dostawie próbek). Próbki wraz z dokumentacją winny być dostarczone nie później niż w dniu otwarcia ofert do godz. 10.00 w zamkniętym opakowaniu z dopiskiem Nie otwierać. Próbki do przetargu NA-26/11 P-11. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: Deklaracje zgodności dla przedmiotu zamówienia (w formie oryginału lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem) - potwierdzającą oznakowanie wyrobów znakiem CE lub dokument równoważny. • W przypadku gdy wyrób medyczny zgodny z MDR Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 - deklaracja zgodności i certyfikat zgodności. • W przypadku, gdy wyrób zgodny ze starymi przepisami: z Dyrektywą 93/42/EWG - deklaracja i certyfikat zgodności, oświadczenie producenta o spełnieniu przez wyrób okresów przejściowych.

Kontakt z zamawiającym