generator Tc/Mo 10, 12,15 GBq, izotopy i radiofarmaceutyki dla Zakładu Medycyny Nuklearnej dla Szpitala Wojewódzkiego im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: 43/2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Nie 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak 4.1.9.) Liczba części: 4 4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części 4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: Część 1 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia generatorów molibdenowo-technetowych: 10 GBq, 12 GB, 15 GB izotopów i radiofarmaceutyków 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696400-9 - Odczynniki izotopowe 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 2 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Zestaw do limfoscyntygrafii koloidowej 4.2.6.) Główny kod CPV: 09343000-5 - Materiały radioaktywne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 3 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Zestaw do scyntygrafii perfuzyjnej płuc 4.2.6.) Główny kod CPV: 09343000-5 - Materiały radioaktywne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 4 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Przeciwciała antygranulocytowe do scyntygrafii ognisk zapalnych znakowanych technetem 4.2.6.) Główny kod CPV: 09343000-5 - Materiały radioaktywne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak 5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu. Warunki udziału w postępowaniu: 5.2.1. zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie 5.2.2.uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który posiada zezwolenie na : 1) Aktualne zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomowej na wykonywanie działalności związanej z obrotem materiałami promieniotwórczymi – wydane na podstawie ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe (t.j. Dz. U. z 2026 r. poz. 1) – w zakresie nr 1 i 4. 2) Aktualne zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie obrotu produktami leczniczymi zarejestrowanymi i dopuszczonymi na terenie Polski lub dopuszczonymi do obrotu w procedurze importu docelowego – wydane na podstawie przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2026 r. poz. 612) – w zakresie nr 1, 2, 3, 4. W celu wykazania spełnienia warunku posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, wykonawca winien wykazać się posiadaniem zezwolenia Prezesa Państwowej Agencji Atomowej (zakres nr 1 i 4 ) oraz zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wykonywanie działalności umożliwiającej obrót przedmiotem zamówienia (zakresy nr 1 -4). Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca będzie dysponował aktualnym: zezwoleniem Prezesa Państwowej Agencji Atomowa na wytwarzanie źródeł promieniotwórczych, obrocie źródłami promieniotwórczymi, obrocie wyrobami medycznymi do których dodano substancję promieniotwórcza oraz transporcie źródeł promieniotwórczych (zakres nr 1) oraz zezwoleniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi będącymi radiofarmaceutykami i zestawami scyntygraficznymi (Zakres nr 1 -4 ) 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: W celu wykazania spełnienia warunku o którym mowa w rozdziale 5.2.2 SWZ Zamawiający wezwie Wykonawcę do złożenia zezwolenia Prezesa Państwowej Agencji Atomowej na wytwarzanie źródeł promieniotwórczych, obrocie źródłami promieniotwórczymi, obrocie wyrobami medycznymi do których dodano substancję promieniotwórcza oraz transporcie źródeł promieniotwórczych (zakres nr 1 i 4 ) oraz zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi będącymi radiofarmaceutykami i zestawami scyntygraficznymi (zakres nr 1 -4). 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: a) Oświadczenie - załącznik nr 4. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: a) Oświadczenie - załącznik nr 4. 5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: 1. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji. 2. Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1A do specyfikacji zawierający opis wymaganych parametrów. Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania. 3. Oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw wykluczenia wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 i 2A. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (konsorcjum), oświadczenie składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie potwierdza brak podstaw wykluczenia z postępowania. 4. Pełnomocnictwo - do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania wykonawcy w postępowaniu i zawarcia umowy, jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej.

Kontakt z zamawiającym