DOSTARCZANIE MATERIAŁÓW JEDNORAZOWYCH

a) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie zawarte jest we wzorze Oferty, stanowiącej Załącznik nr 2a do Specyfikacji b) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy.

a) oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu – wypełnione i podpisane odpowiednio przez osobę (osoby) upoważnioną (upoważnione) do reprezentowania Wykonawcy. Stosowne oświadczenie zawarte jest we wzorze, stanowiącym Załącznik nr 2b do Specyfikacji.

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:
a) szczegółowego opisu przedmiotu zamówienia - sporządzone w języku polskim: ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis, informacje o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, przy czym dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 do SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia - główny dokument opisujący co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Czytaj uważnie!. UWAGA! Należy podać numery katalogowe wszystkich zaoferowanych produktów.
b) Deklaracja zgodności lub certyfikat zgodności CE (zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych Dz. U. 2022 poz. 974 z późn. zm) - dot. Pakietu nr 1,2,3,4,5 c) Zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych- dot. Pakietu nr 1,2,3,4,5.
d) Próbka – dotyczy pakietu 4 oraz 5 po 1 oryginalnym opakowaniu jednostkowym.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
a) szczegółowego opisu przedmiotu zamówienia - sporządzone w języku polskim: ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis, informacje o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, przy czym dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 do SWZ. UWAGA! Należy podać numery katalogowe wszystkich zaoferowanych produktów.
b) Deklaracja zgodności lub certyfikat zgodności CE (zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych Dz. U. 2022 poz. 974 z późn. zm) - dot. Pakietu nr 1,2,3,4,5 c) Zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych- dot. Pakietu nr 1,2,3,4,5.
d) Próbka – dotyczy pakietu 4 oraz 5 po 1 oryginalnym opakowaniu jednostkowym.
a) Formularz Ofertowy, udostępniony przez Zamawiającego na Platformie e-Zamówienia i zamieszczony w podglądzie postępowania w zakładce „Informacje podstawowe”, podpisany kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym przez osoby umocowane należycie do reprezentowania Wykonawcy.
b) szczegółowa oferta cenowa (wg wzoru tabeli zamieszczonej w rozdz. XV Specyfikacji), UWAGA! W przypadku niedołączenia do oferty Szczegółowej Oferty Cenowej, Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy,
c) dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału w Postępowaniu i brak podstaw do wykluczenia (wymienione w rozdz. IX Specyfikacji),
d) dokumenty wskazane w rozdz. X Specyfikacji (jeśli dotyczy),
e) w przypadku Wykonawców działających przez pełnomocnika – pełnomocnictwo,
f) w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie – dokument stwierdzający ustanowienie przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego,
g) próbka – dotyczy pakiet 4 oraz 5 poz. 1 po 1 oryginalnym opakowaniu jednostkowym.