Sprzęt jednorazowy sterylny i wyroby medyczne do procedur radiologii zabiegowej - 10 pakietów

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
Przedmiotowe środki dowodoweDokumenty potwierdzające, że oferowany produkt/usługa spełnia wymagania - np. certyfikaty, karty techniczne, próbki.:
a. próbki - dla pakietów [których dotyczy] szczegółowo opisanych w Opisie przedmiotu zamówienia - są one wymagane na potwierdzenie spełniania parametrów określonych w opisie przedmiotu zamówienia dla poszczególnych pakietów. Wszystkie próbki muszą być sterylne.
UWAGA!!!
Wszystkie próbki należy dostarczyć, do upływu terminu składania ofert, do siedziby Zamawiającego na adres: Wielkopolskie Centrum Onkologii APTEKA, ul. Garbary 15,
61-866 Poznań, z dopiskiem „próbki do przetargu 58/2026 pakiet …”.

b. certyfikaty jakościowe, dokumenty potwierdzające zgodność z dyrektywami, normami i inne równoważne dokumenty: - Deklaracja zgodności UE dla wyrobów medycznych – dla wszystkich pakietów
- Certyfikat CE dla wyrobów medycznych: wyroby medyczne klasa 1s i wyżej - dla wszystkich pakietów c. karty techniczne, karty katalogowe, instrukcje obsługi i inne dokumenty potwierdzające wymagane parametry – dla wszystkich pakietów, wyszczególnionych w Opisie przedmiotu zamówienia - są one wymagane na potwierdzenie spełniania parametrów określonych w opisie przedmiotu zamówienia dla poszczególnych pakietów.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: Przedmiotowe środki dowodowe:

a. próbki - dla pakietów [których dotyczy] szczegółowo opisanych w Opisie przedmiotu zamówienia - są one wymagane na potwierdzenie spełniania parametrów określonych w opisie przedmiotu zamówienia dla poszczególnych pakietów. Wszystkie próbki muszą być sterylne.
UWAGA!!!
Wszystkie próbki należy dostarczyć, do upływu terminu składania ofert, do siedziby Zamawiającego na adres: Wielkopolskie Centrum Onkologii APTEKA, ul. Garbary 15,
61-866 Poznań, z dopiskiem „próbki do przetargu 58/2026 pakiet …”.

b. certyfikaty jakościowe, dokumenty potwierdzające zgodność z dyrektywami, normami i inne równoważne dokumenty: - Deklaracja zgodności UE dla wyrobów medycznych – dla wszystkich pakietów
- Certyfikat CE dla wyrobów medycznych: wyroby medyczne klasa 1s i wyżej - dla wszystkich pakietów c. karty techniczne, karty katalogowe, instrukcje obsługi i inne dokumenty potwierdzające wymagane parametry – dla wszystkich pakietów, wyszczególnionych w Opisie przedmiotu zamówienia - są one wymagane na potwierdzenie spełniania parametrów określonych w opisie przedmiotu zamówienia dla poszczególnych pakietów.