Zakup i dostawa gazów medycznych z dzierżawą zbiorników kriogenicznych oraz butli do gazów sprężonych.

Zdolność techniczna lub zawodowa O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące zdolności technicznej lub zawodowej.

ZADANIE 1
1) W zakresie dostawy ciekłych gazów medycznych oraz dzierżawy zbiorników na gazy medyczne Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wymaganą zdolność techniczną lub zawodową, jeżeli Wykonawca wykaże, że:
a. dysponuje lub będzie dysponował odpowiednim zapleczem technicznym, w szczególności: a) środkami transportu przystosowanymi do przewozu gazów medycznych - do potwierdzenia oświadczeniem,

ZADANIE 2
1) W zakresie dostawy gazów medycznych sprężonych oraz dzierżawy butli na gazy medyczne Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wymaganą zdolność techniczną lub zawodową, jeżeli Wykonawca wykaże, że:
a. dysponuje lub będzie dysponował odpowiednim zapleczem technicznym, w szczególności:
a) środkami transportu przystosowanymi do przewozu butli z gazami medycznymi b) butlami przeznaczonymi do gazów medycznych spełniającymi wymagania przepisów o dozorze technicznym oraz innych przepisów powszechnie obowiązujących
- do potwierdzenia oświadczeniem,

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.
Uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące posiadania uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
Zamawiający uzna, że Wykonawca posiada wymagane uprawnienia do prowadzenia działalności zawodowej, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada: - w zakresie dostawy gazów medycznych będących produktami leczniczymi:
- zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej albo
- zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych wydane zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2026 r. poz. 612 z późn. zm.);

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia.

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz.U. z 2024r. poz. 1616), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.;

Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego.;

a) zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U z 2016 r. poz. 2142 oraz 1015 z późn. zm.) - w przypadku złożenia oferty na produkty lecznicze - w przypadku złożenia oferty na produkty lecznicze, lub b) zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U z 2016 r. poz. 2142 oraz 1015 z późn. zm.) - w przypadku złożenia oferty na produkty lecznicze przez Wykonawcę będącego wytwórcą produktu leczniczego - w przypadku złożenia oferty na produkty lecznicze przez Wykonawcę będącego wytwórcą produktu leczniczego lub równoważnyMasz prawo zaproponować rozwiązanie równoważne do normy/produktu cytowanego w SWZ (art. 101-103 Pzp). Udowodnij równoważność w ofercie. dokument wydany przez właściwe organy państw członkowskich UE.
Jeżeli Wykonawca nie ma obowiązku posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji składa oświadczenie, że nie ma obowiązku posiadania ww. dokumentów.;

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022. poz. 974) odpowiedni Certyfikat CE lub Deklarację zgodności potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych Dyrektywy Urządzeia Medyczne 93/42/ECC. lub Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017

b. w zakresie dostawy gazów medycznych będących produktami leczniczymi - dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanych gazów do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, tj. ważne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydane przez właściwy organ; c. w zakresie dostawy gazów medycznych będących wyrobami medycznymi - dokumenty potwierdzające dopuszczenie tych wyrobów do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz właściwymi przepisami Unii Europejskiej, w szczególności deklaracja zgodności, certyfikat zgodności, oznakowanie CE, zgłoszenie albo wpis do właściwego rejestru - jeżeli są wymagane;;
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
Produkty zakwalifikowane jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022. poz. 974) odpowiedni Certyfikat CE lub Deklarację zgodności potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych Dyrektywy Urządzeia Medyczne 93/42/ECC. lub Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017

b. w zakresie dostawy gazów medycznych będących produktami leczniczymi - dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanych gazów do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, tj. ważne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu wydane przez właściwy organ; c. w zakresie dostawy gazów medycznych będących wyrobami medycznymi - dokumenty potwierdzające dopuszczenie tych wyrobów do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz właściwymi przepisami Unii Europejskiej, w szczególności deklaracja zgodności, certyfikat zgodności, oznakowanie CE, zgłoszenie albo wpis do właściwego rejestru - jeżeli są wymagane;;
Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: Wzór oferty elektronicznej; Informacja wykonawcy o obowiązku podatkowym;