Dostawa materiałów opatrunkowych oraz innych wyrobów medycznych do pielęgnacji skóry.

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
1) Materiały informacyjne opisujące przedmiot zamówienia będące oficjalnymi katalogami, folderami, ulotkami reklamowymi itp. stosowanymi w powszechnych stosunkach handlowych, potwierdzające zgodność deklarowanych parametrów z danymi producenta. W przypadku braku żądanych informacji w materiałach informacyjnych na potwierdzenie parametrów technicznych można załączyć oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela na terenie Polski potwierdzające istnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów technicznych, a niepotwierdzonych w materiałach informacyjnych opisujących przedmiot zamówienia.
2) Deklaracje zgodności CE wraz z certyfikatem jednostki notyfikowanej lub inne dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na oferowane wyroby – jeżeli jest wymagane.
3) Zaświadczenie o wpisie do rejestru wyrobów medycznych lub równoważnyMasz prawo zaproponować rozwiązanie równoważne do normy/produktu cytowanego w SWZ (art. 101-103 Pzp). Udowodnij równoważność w ofercie. dokument potwierdzający prawidłowe wprowadzenie do obrotu na terenie UE.
W przypadku wątpliwości co do zaoferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania próbek.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
1) Materiały informacyjne opisujące przedmiot zamówienia będące oficjalnymi katalogami, folderami, ulotkami reklamowymi itp. stosowanymi w powszechnych stosunkach handlowych, potwierdzające zgodność deklarowanych parametrów z danymi producenta. W przypadku braku żądanych informacji w materiałach informacyjnych na potwierdzenie parametrów technicznych można załączyć oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela na terenie Polski potwierdzające istnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów technicznych, a niepotwierdzonych w materiałach informacyjnych opisujących przedmiot zamówienia.
2) Deklaracje zgodności CE wraz z certyfikatem jednostki notyfikowanej lub inne dokumenty dopuszczające do obrotu i używania na oferowane wyroby – jeżeli jest wymagane.
3) Zaświadczenie o wpisie do rejestru wyrobów medycznych lub równoważny dokument potwierdzający prawidłowe wprowadzenie do obrotu na terenie UE.