ZAKUP WRAZ Z DOSTAWĄ SPRZĘTU MEDYCZNEGO DLA POZ

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1. Załącznik nr 3 - Oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu
2) Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2024 r. poz. 1616), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 4 do SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia - główny dokument opisujący co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Czytaj uważnie!;

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: Zamawiający nie wymaga podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, ponieważ nie określił warunków udziału w postępowaniu.

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
1) W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) wypełniony Załącznik nr 2 oraz odpowiedni załącznik nr 2a, 2b lub 2c do SWZ (w zależności od oferowanego pakietu) – formularz minimalnych parametrów technicznych oferowanego asortymentu oraz dokumentację producenta (karty katalogowe, foldery, opisy techniczne, instrukcje użytkowania lub inne dokumenty producenta) potwierdzającą spełnianie wymaganych parametrów technicznych, ze wskazaniem numerów stron oraz zaznaczeniem miejsc potwierdzających spełnienie poszczególnych wymagań;
2) oświadczenie Wykonawcy, że oferowane wyroby medyczne przez cały okres realizacji umowy będą posiadały dokumenty wymagane przepisami prawa, potwierdzające możliwość ich wprowadzania do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2024 r. poz. 1620 ze zm.) oraz przepisami Rozporządzenie (UE) 2017/745 lub odpowiednio Rozporządzenie (UE) 2017/746 – według wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SWZ;
3) deklarację zgodności UE wystawioną przez producenta – jeżeli dla oferowanego wyrobu przepisy przewidują obowiązek jej sporządzenia;
4) certyfikat zgodności CE wydany przez jednostkę notyfikowaną – jeżeli dla oferowanego wyrobu, zgodnie z jego klasą, przepisy przewidują obowiązek uzyskania takiego certyfikatu;
5) w przypadku zaoferowania wyrobu, dla którego przepisy nie wymagają dokumentów wskazanych w pkt 3 lub 4, stosowne oświadczenie Wykonawcy zawierające wskazanie oferowanego wyrobu oraz podstawy prawnej braku obowiązku posiadania tych dokumentów.
2) Przedmiotowe środki dowodoweDokumenty potwierdzające, że oferowany produkt/usługa spełnia wymagania - np. certyfikaty, karty techniczne, próbki. należy złożyć wraz z ofertą na Platformie zakupowej. Przedmiotowe środki dowodowe składa się w formie i w sposób określony w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz.U. z 2020r. poz. 2452).
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, Zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.