Sukcesywna dostawa drobnego sprzętu laboratoryjnego, wyrobów z tworzyw sztucznych oraz materiałów jednorazowego użytku

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: OA.272.6.2026 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Tak 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak 4.1.9.) Liczba części: 12 4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części 4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: Część 1 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr A.1 – Butelki do poboru próbek wody w kierunku badań mikrobiologicznych 4.2.6.) Główny kod CPV: 38000000-5 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 38437110-1 - Końcówki pipet 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141310-6 - Strzykawki 33141320-9 - Igły medyczne 33192500-7 - Probówki 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2027-12-31 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 2 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr A.2 – Butelki do poboru próbek wody w kierunku badań na metale 4.2.6.) Główny kod CPV: 38000000-5 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 38437110-1 - Końcówki pipet 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141310-6 - Strzykawki 33141320-9 - Igły medyczne 33192500-7 - Probówki 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2027-12-31 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 3 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr A.3 – Sprzęt jednorazowego użytku do aparatu MagNa Pure 24 4.2.6.) Główny kod CPV: 38000000-5 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 38437110-1 - Końcówki pipet 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141310-6 - Strzykawki 33141320-9 - Igły medyczne 33192500-7 - Probówki 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2027-12-31 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 4 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr A.4 – Filtry ochronne i końcówki do pipet 4.2.6.) Główny kod CPV: 38000000-5 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 38437110-1 - Końcówki pipet 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141310-6 - Strzykawki 33141320-9 - Igły medyczne 33192500-7 - Probówki 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2027-12-31 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 5 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr A.5 – Końcówki do pipet i dozowników 4.2.6.) Główny kod CPV: 38000000-5 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 38437110-1 - Końcówki pipet 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141310-6 - Strzykawki 33141320-9 - Igły medyczne 33192500-7 - Probówki 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2027-12-31 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 6 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr A.6 – Sterylny sprzęt jednorazowego użytku 4.2.6.) Główny kod CPV: 38000000-5 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 38437110-1 - Końcówki pipet 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141310-6 - Strzykawki 33141320-9 - Igły medyczne 33192500-7 - Probówki 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2027-12-31 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 7 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr A.7 – Materiały jednorazowego użytku 4.2.6.) Główny kod CPV: 38000000-5 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 4.2.7.) Dodatkowy kod CPV: 38437110-1 - Końcówki pipet 33141000-0 - Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 33141310-6 - Strzykawki 33141320-9 - Igły medyczne 33192500-7 - Probówki 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: do 2027-12-31 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Punktowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 60 Kryterium 2 4.3.4.) Rodzaj kryterium: inne. 4.3.5.) Nazwa kryterium: Termin dostawy 4.3.6.) Waga: 40 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 8 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr A.8 – Wymazówki 4.2.6.) Główny kod CPV: 38000000-5 - Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyz

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Tak 5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu. 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale VIII SWZ oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu. 2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: 1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie. Zamawiający wymaga jedynie, aby Wykonawcy prowadzący działalność gospodarczą lub zawodową byli wpisani do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w kraju, w którym mają siedzibę lub miejsce zamieszkania. 2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie. 3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie. 4) zdolności technicznej lub zawodowej: Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie. 3. Zamawiający, w stosunku do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, w odniesieniu do warunku dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej – dopuszcza łączne spełnianie warunku przez Wykonawców. 4. Zamawiający może na każdym etapie postępowania, uznać, że Wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli posiadanie przez Wykonawcę sprzecznych interesów, w szczególności zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze Wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia. 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1) Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2025r. poz. 1714), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 5 do SWZ; 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji. 3) Zobowiązanie innego podmiotu do udostępnienia niezbędnych zasobów Wykonawcy, zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ (jeżeli dotyczy); 6. Zamawiający nie wzywa do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli: 1) może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile Wykonawca wskazał w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 Pzp dane umożliwiające dostęp do tych środków; 2) podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1. 7. Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, które Zamawiający posiada, jeżeli Wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość i aktualność. 8. W zakresie nieuregulowanym ustawą Pzp lub niniejszą SWZ do oświadczeń i dokumentów składanych przez Wykonawcę w postępowaniu zastosowanie mają w szczególności przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju Pracy i Technologii z dnia 23 grudnia 2020r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie. 9. Wykonawca może złożyć certyfikat wydany w ramach certyfikacji wykonawców zamówień publicznych, o którym mowa w ustawie z dnia 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych, zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych, o ile certyfikat ten potwierdza brak podstaw wykluczenia lub spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie wymaganym przez Zamawiającego w niniejszym postępowaniu (zgodnie z art. 124 ust. 2 ustawy Pzp). 10. Wykonawca, który zamierza posłużyć się certyfikatem w celu wykazania braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu, jest zobowiązany wskazać w oświadczeniu wstępnym składanym wraz z ofertą (oświadczeniu z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp) dane pozwalające na identyfikację certyfikatu (w szczególności jego numer, oznaczenie oraz nazwę podmiotu certyfikującego), okres jego ważności oraz zakres okoliczności nim objętych (zgodnie z art. 273 ust. 2 ustawy Pzp). 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: W celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym w OPZ Zamawiający wymaga od Wykonawcy: - dołączenia do oferty w wersji elektronicznej: przykładowych świadectw wzorcowania wydanych przez akredytowane laboratorium, broszur informacyjnych producenta, instrukcji użycia produktu, stron katalogowych oferowanych produktów ze wskazaniem nr katalogowego, specyfikacji jakościowych z danymi technicznymi, przykładowych deklaracji, przykładowych certyfikatów (kontroli jakości, jakości partii), przykładowych świadectw kontroli jakości, dokumentów potwierdzających dopuszczenie do kontaktu z żywnością, zdjęcia lub inne dokumenty zawierające opis oferowanego produktu. Zdjęcia, o ile zostaną złożone, powinny: przedstawiać rzeczywisty wygląd oferowanego produktu lub materiał poglądowy producenta, być czytelne i umożliwiać identyfikację produktu, zawierać opis wskazujący co najmniej: nazwę produktu, producenta, model lub numer katalogowy. W przypadku oferowania wyrobów stanowiących wyroby medyczne do diagnostyki in vitro (IVD), Zamawiający wymaga, aby produkty te spełniały wymagania określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 (IVDR) oraz były oznakowane znakiem CE. W celu potwierdzenia spełnienia powyższych wymagań wykonawca zobowiązany jest do złożenia: deklaracji zgodności UE oraz – w przypadku gdy jest to wymagane – certyfikatu jednostki notyfikowanej lub innych równoważnych dokumentów. Zamawiający wymaga, aby wszystkie dokumenty były oznaczone numerem katalogowym i przypisane do odpowiedniego pakietu oraz pozycji, co umożliwia jednoznaczną identyfikację przedmiotu zamówienia. W przypadku, gdy oferowany produkt nie posiada numeru katalogowego, dopuszcza się wpisanie w formularzu cenowym: „brak numeru katalogowego”. W takim przypadku dokumentacja nie musi zawierać numeru katalogowego, jednakże musi być bezwzględnie przypisana do właściwego pakietu i pozycji. Wszystkie dokumenty składane jako przedmiotowe środki dowodowe powinny być aktualne na dzień składania oferty i odzwierciedlać aktualny model lub wersję oferowanego produktu. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: przykładowych świadectw wzorcowania wydanych przez akredytowane laboratorium, broszur informacyjnych producenta, instrukcji użycia produktu, stron katalogowych oferowanych produktów ze wskazaniem nr katalogowego, specyfikacji jakościowych z danymi technicznymi, przykładowych deklaracji, przykładowych certyfikatów (kontroli jakości, jakości partii), przykładowych świadectw kontroli jakości, dokumentów potwierdzających dopuszczenie do kontaktu z żywnością, zdjęcia lub inne dokumenty zawierające opis oferowanego produktu. Zdjęcia, o ile zostaną złożone, powinny: przedstawiać rzeczywisty wygląd oferowanego produktu lub materiał poglądowy producenta, być czytelne i umożliwiać identyfikację produktu, zawierać opis wskazujący co najmniej: nazwę produktu, producenta, model lub numer katalogowy. W przypadku oferowania wyrobów stanowiących wyroby medyczne do diagnostyki in vitro (IVD), Zamawiający wymaga, aby produkty te spełniały wymagania określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 (IVDR) oraz były oznakowane znakiem CE. W celu potwierdzenia spełnienia powyższych wymagań wykonawca zobowiązany jest do złożenia: deklaracji zgodności UE oraz – w przypadku gdy jest to wymagane – certyfikatu jednostki notyfikowanej lub innych równoważnych dokumentów. Zamawiający wymaga, aby wszystkie dokumenty były oznaczone numerem katalogowym i przypisane do odpowiedniego pakietu oraz pozycji, co umożliwia jednoznaczną identyfikację przedmiotu zamówienia. W przypadku, gdy oferowany produkt nie posiada numeru katalogowego, dopuszcza się wpisanie w formularzu cenowym: „brak numeru katalogowego”. W takim przypadku dokumentacja nie musi zawierać numeru katalogowego, jednakże musi być bezwzględnie przypisana do właściwego pakietu i pozycji. Wszystkie dokumenty składane jako przedmiotowe środki dowodowe powinny być aktualne na dzień składania oferty i odzwierciedlać aktualny model lub wersję oferowanego produktu. 5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: W przypadku, gdy oferta została podpisana przez inną osobę niż umocowana w dokumencie rejestrowym Wykonawcy, dokument (np. pełnomocnictwo) potwierdzający umocowanie do reprezentowania Wykonawcy. Pełnomocnictwo powinno zostać złożone w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym, lub podpisem osobistym. Dopuszcza się również przedłożenie elektronicznej kopii dokumentu poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza, tj. podpisanej kwalifikowanym podpisem elektronicznym osoby posiadającej uprawnienia notariusza.

Kontakt z zamawiającym