Sukcesywna dostawa kompletnego zestawu odczynników do przygotowania bibliotek i genotypowania…

1) Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym – są wpisani do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych prowadzonych w kraju, w którym mają siedzibę lub miejsce zamieszkania, co w przypadku wykonawców mających siedzibę na terenie Rzeczypospolitej Polskiej (RP) oznacza, że są wpisani do Krajowego Rejestru Sądowego lub Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej.

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
1) Odpowiednie katalogi/prospekty/foldery/materiały firmowe producenta (zawierające numery katalogowe oferowanego sprzętu) potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych wymaganych, opisanych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 oferowanego przedmiotu zamówienia, na których powinny być czytelnie zaznaczone wymagane przez Zamawiającego parametry techniczno-użytkowe.
Zamawiający dopuszcza złożenie powyższych dokumentów w języku angielskim, bez konieczności ich tłumaczenia na język polski.
W przypadku produktów, oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia, będących wyrobami medycznymi do diagnostyki in-vitro zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 r. poz. 1620 ze zm.), produkty te muszą posiadać jeden z dokumentów: 1. Europejski certyfikat CE IVD do diagnostyki in-vitro dla odczynników,
2) Karty charakterystyki produktów
3) Wykaz odczynników zawierających w swoim składzie substancje niebezpieczne dołączone do oferty w formie elektronicznej.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
1) Odpowiednie katalogi/prospekty/foldery/materiały firmowe producenta (zawierające numery katalogowe oferowanego sprzętu) potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych wymaganych, opisanych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 oferowanego przedmiotu zamówienia, na których powinny być czytelnie zaznaczone wymagane przez Zamawiającego parametry techniczno-użytkowe.
Zamawiający dopuszcza złożenie powyższych dokumentów w języku angielskim, bez konieczności ich tłumaczenia na język polski.
W przypadku produktów, oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia, będących wyrobami medycznymi do diagnostyki in-vitro zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 r. poz. 1620 ze zm.), produkty te muszą posiadać jeden z dokumentów: 1. Europejski certyfikat CE IVD do diagnostyki in-vitro dla odczynników,
2) Karty charakterystyki produktów
3) Wykaz odczynników zawierających w swoim składzie substancje niebezpieczne dołączone do oferty w formie elektronicznej.