ZP/CZD/086/26 Dostawa podłoży, testów, krążków antybiogramowych i odczynników (laboratoryjnych) diagnostycznych - 14 pakietów.

Zakres prac

4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia. 4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe: Nie 4.1.2.) Numer referencyjny: ZP/CZD/086/26 4.1.3.) Rodzaj zamówienia: Dostawy 4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Tak 4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych: Tak 4.1.9.) Liczba części: 14 4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części 4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy: Nie 4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia: Nie 4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia: Część 1 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży mikrobiologicznych: 1. Agar czekoladowy z dodatkiem bacytracyny 2. Podłoże chromogenne do wybiórczej hodowli Salmonella spp. 3. Podłoże wybiórcze Columbia CNA + 5% krew barania 4. Podłoże wybiórczo-różnicujące typu MacConkey II Agar 5 Podłoże dzielone: Salmonella Shigella Agar / Hektoen Enteric Agar 6 Podłoże chromogenne do wybiórczej izolacji Escherichia coli 7 Podłoże wybiórczo-różnicujące (chromogenne) dohodowli i identyfikacji Yersinia enterocolitica 8 Podłoże typu Hektoen Enteric Agar, wybiórczo-różnicujące 9 Podłoże typu Salmonella Shigella (SS) Agar, wybiórczo-różnicujące 10 Podłoże dzielone: agar Sabouraud z dekstrozą 11 Podłoże chromogenne, przezroczyste, do izolacji i wstępnej identyfikacji drożdżaków z rodzaju Candida… 12 Podłoże dzielone: Fungisel Agar z czerwienią fenolową / Sabouraud Dextrose Agar z chloramfenikolem 13 Agar RPMI, płytki 90 mm; podłoże do oznaczania lekowrażliwości grzybów metodami oznaczania MIC 14 Podłoże typu Fastidious Anaerobe Agar z 5% krwią końską (FAA-HB) 15 Podłoże typu Mueller-Hinton Agar z 5% krwią końską i 20 mg/l β-NAD (MH-F) 16 Podłoże typu Mueller-Hinton II Agar, gotowe do użycia 17 Podłoże płynne typu Tryptic Soy Broth z dodatkiem 20% glicerolu 18 Odczynnik diagnostyczny – EDTA, inhibitor metalo-β-laktamaz (MBL) 19 Odczynnik diagnostyczny – kwas fenyloboronowy 20 Podłoże płynne – 1% woda peptonowa z tryptofanem 21 Podłoże płynne do hodowli bakterii wymagających z płynu mózgowo-rdzeniowego na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym – załącznik nr 5 do SWZ. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 2 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży mikrobiologicznych: 1 Jałowe podłoże płynne Sabouraud Dextrose Broth 2 Jałowe podłoże płynne z selenitem sodu do namnażania pałeczek Salmonella i Shigella 3 Jałowe podłoże płynne BHI (Brain Heart Infusion) 4 Jałowe podłoże płynne TSB 5 Jałowe, gotowe do użycia podłoże płynne TSB 6 TSB (Tryptic Soy Bulion) - podłoże płynne do badania produktów farmaceutycznych 7 Podłoże TSA z dodatkiem substancji neutralizujących na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym – załącznik nr 5 do SWZ. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 3 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa podłoży mikrobiologicznych do diagnostyki bakterii beztlenowych i mikroaerofilnych: 1. Podłoże przeznaczone do hodowli pałeczek Helicobacter pylori 2. Podłoże do hodowli pałeczek Campylobacter, chromogenne 3. Podłoże do hodowli Clostridioides difficile 4. Podłoże wzbogacone, niewybiórcze typu Brucella Agar z 5% na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym – załącznik nr 5 do SWZ. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 4 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa testów płytkowych: 1. Szybki membranowy test immunoenzymatyczny do jednoczesnego wykrywania antygenu GDH oraz toksyn A i B Clostridioides difficile 2. Szybki membranowy test immunoenzymatyczny do wykrywania toksyn A i B Clostridioides difficile na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym – załącznik nr 5 do SWZ. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 5 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa szczepów wzorcowych: 1. Szczep wzorcowy / referencyjny Bacteroides fragilis 2. Szczep wzorcowy / referencyjny Enterococcus faecalis 3. Szczep wzorcowy Enterococcus faecalis 4. Szczep wzorcowy / referencyjny Escherichia coli 5. Szczep wzorcowy / referencyjny Escherichia coli 6. Szczep wzorcowy / referencyjny Pseudomonas aeruginosa 7. Szczep wzorcowy / referencyjny Streptococcus pneumoniae 8. Szczep wzorcowy / referencyjny Staphylococcus aureus 9. Szczep wzorcowy / referencyjny Haemophilus influenzae 10. Szczep wzorcowy / referencyjny Campylobacter jejuni na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy. 4.2.6.) Główny kod CPV: 33696500-0 - Odczynniki laboratoryjne 4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje: Nie 4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej: 12 miesiące 4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia: Nie 4.3.) Kryteria oceny ofert: 4.3.1.) Sposób oceny ofert: Wybór oferty dokonany zostanie na podstawie kryterium „cena – 100%” w formule homograficznej malejącej: (wartość najniższej oferty/ wartość badanej oferty) * waga na podstawie zaoferowanej ceny brutto w formularzu cenowym – załącznik nr 5 do SWZ. 4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert: Procentowo 4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert: Wyłącznie kryterium ceny Kryterium 1 4.3.5.) Nazwa kryterium: Cena 4.3.6.) Waga: 100 4.3.10.) Zamawiający określa aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert: Nie Część 6 4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia Przedmiotem zamówienia jest dostawa szybkich testów diagnostycznych: 1. Szybki test lateksowy do jakościowego wykrywania białka 2. Szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania i różnicowania karbapenemaz 3. Szybki test immunochromatograficzny do jakościowego wykrywania i różnicowania karbapenemaz na zasadach określonych w projektowanych postanowieniach umowy w ilościach wynikających z bieżących potrzeb i w terminach wynikających z zawartej umowy. 4.2.6

Warunki udziału

5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia: Nie 5.3.) Warunki udziału w postępowaniu: Nie 5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy: Tak 5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych: 1. Przedmiotowe środki dowodowe (pśd) na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone wymagania: 1.1. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 1 poz. 2, 9, 10, 11; 1.2. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 3 poz. 2, 3; 1.3. aktualna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, świadcząca o jakości danego produktu lub ocena produktu na podstawie wyników badań porównawczych – dotyczy pakietu nr 7 i 8; 1.4. aktualny certyfikat kontroli jakości produktu zawierający minimum: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności – dotyczy pakietu nr 7 i 8; 1.5. karta techniczna produktu lub inny dokument producenta zaoferowanego wyrobu potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych w OPZ - dotyczy wszystkich pozycji w pakiecie nr 14; 1.6. dokumentacja potwierdzająca wyniki oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu adekwatny do przeznaczenia testu i populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej dla: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Campylobacter spp., Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba, E. coli O157 – dotyczy pakietu nr 14 poz. 2; 1.7. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 1.8. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 2. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych: 2.1. dokumentacja techniczna producenta zaoferowanego produktu potwierdzająca skład zestawu, przeznaczenie diagnostyczne, zakres wykrywanych serogrup, deklarowaną wydajność testu – dotyczy pakietu nr 9; 2.2. karty charakterystyki oraz metodyka użycia wraz z interpretacją odczytu wyników – dotyczy pakietu nr 10, 11 12, 13; Uwaga: Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ. 5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak 5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: Zamawiający przewiduje uzupełnienie pśd w trybie art. 107 ust 2 ustawy Pzp tylko w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne. Brak potwierdzenia parametru w pśd nie wpisuje się w zakres uzupełnienia w trybie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, jest bowiem wypełnieniem przesłanki do odrzucenia oferty na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2) lit. c) ustawy Pzp. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1. Przedmiotowe środki dowodowe (pśd) na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone wymagania: 1.1. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 1 poz. 2, 9, 10, 11; 1.2. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 3 poz. 2, 3; 1.3. aktualna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, świadcząca o jakości danego produktu lub ocena produktu na podstawie wyników badań porównawczych – dotyczy pakietu nr 7 i 8; 1.4. aktualny certyfikat kontroli jakości produktu zawierający minimum: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności – dotyczy pakietu nr 7 i 8; 1.5. karta techniczna produktu lub inny dokument producenta zaoferowanego wyrobu potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych w OPZ - dotyczy wszystkich pozycji w pakiecie nr 14; 1.6. dokumentacja potwierdzająca wyniki oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu adekwatny do przeznaczenia testu i populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej dla: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Campylobacter spp., Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba, E. coli O157 – dotyczy pakietu nr 14 poz. 2; 1.7. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 1.8. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3; 2. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych: 2.1. dokumentacja techniczna producenta zaoferowanego produktu potwierdzająca skład zestawu, przeznaczenie diagnostyczne, zakres wykrywanych serogrup, deklarowaną wydajność testu – dotyczy pakietu nr 9; 2.2. karty charakterystyki oraz metodyka użycia wraz z interpretacją odczytu wyników – dotyczy pakietu nr 10, 11 12, 13;

Kryteria oceny ofert

Kontakt z zamawiającym