Inwestycyjny zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (5 grup) - zakup, dostawa /wraz z uruchomieniem jeśli dotyczy/ oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego /jeśli dotyczy/

Przedmiotem zamówienia jest dostawa 4 sztuk wózków do przewożenia chorych dla dzieci, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia - główny dokument opisujący co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Czytaj uważnie!.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (tj. Dz. U. Nr 2024 r. poz. 1620),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.

Nazwa kryterium

Cena

Waga

60

Przedmiotem zamówienia jest dostawa 6 sztuk wózków do przewożenia chorych dla dorosłych, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.

Nazwa kryterium

Cena

Waga

60

Przedmiotem zamówienia jest dostawa i uruchomienie 1 sztuki stołu operacyjnego oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.

Nazwa kryterium

Cena

Waga

60

Przedmiotem zamówienia jest dostawa i uruchomienie 2 sztuk lampy operacyjnej mobilnej oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego, zgodnie z zestawieniem warunków i parametrów wymaganych w zał. nr 1 do SWZ.
Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).
Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:
1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),
2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; jak również posiadać wymagane dokumenty.

Fakultatywne podstawy wykluczenia

Art. 109 ust. 1 pkt 4

Warunki udziału w postępowaniu

Nie

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Oświadczenie wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez Zamawiającego - załącznik nr 6 do SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia - główny dokument opisujący co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Czytaj uważnie!.

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
Oświadczenie Wykonawcy o dopuszczeniu do obrotu - załącznik nr 4 do SWZ; Oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie, ulotki, foldery ( w języku polskim) zawierające informację o parametrach technicznych oferowanego wyrobu, potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów techniczno-użytkowych i warunków granicznych. Zamawiający wymaga wskazania na odpowiedniej stronie ww. dokumentów, numeru pozycji, której dotyczy parametr oraz wymaga zaznaczenia treści, odpowiadającej wymogom Zamawiającego, dla tego parametru. W przypadku parametrów techniczno- użytkowych i warunków granicznych nie wyszczególnionych w dokumentach jw. dopuszcza się potwierdzenie ich spełnienia poprzez złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta lub wykonawcy lub podmiotu posiadającego pisemną autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
Oświadczenie Wykonawcy o dopuszczeniu do obrotu - załącznik nr 4 do SWZ; Oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie, ulotki, foldery ( w języku polskim) zawierające informację o parametrach technicznych oferowanego wyrobu, potwierdzające spełnienie wszystkich wymaganych parametrów techniczno-użytkowych i warunków granicznych. Zamawiający wymaga wskazania na odpowiedniej stronie ww. dokumentów, numeru pozycji, której dotyczy parametr oraz wymaga zaznaczenia treści, odpowiadającej wymogom Zamawiającego, dla tego parametru. W przypadku parametrów techniczno- użytkowych i warunków granicznych nie wyszczególnionych w dokumentach jw. dopuszcza się potwierdzenie ich spełnienia poprzez złożenie oświadczenia producenta lub autoryzowanego dystrybutora producenta lub wykonawcy lub podmiotu posiadającego pisemną autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży.
11.3. Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych, z wyjątkiem dokumentów wymienionych w pkt 11.1/2 SWZ dla grupy nr 3 i 5, w zakresie ocenianych parametrów w kryterium „Parametry Techniczne”.
Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: Warunki gwarancji i serwisu - załącznik nr 5 do SWZ; Potwierdzenie spełniania warunków i parametrów wymaganych - załącznik nr 1 do SWZ; Wzór oferty na dostawy - załącznik nr 2 do SWZ