Aktywne2026/BZP 00381331/01

Dostawa Maribavirum w ramach realizacji Programu Lekowego B.168

Uniwersytecki Szpital Kliniczny w PoznaniuPoznań, woj. wielkopolskie

Termin składania ofert

14.08.2026

za 8 dni

Szacowana wartość

Nie podano

Większość zamawiających nie podaje wartości w ogłoszeniu. Znajdziesz ją w SWZ na platformie zamawiającego.

Czas realizacji

12 miesiące

Wadium

Nie wymagane

Sprawdź, czy to zlecenie pasuje do Twojej firmy

AI porówna wymagania z profilem Twojej firmy. Analiza zajmuje 2 minuty, konto startowe jest bezpłatne.

Sprawdź dopasowanie

Zakres prac

Krótki opis przedmiotu zamówienia

Dostawa Maribavir2 00 mg tabl. powl. op./ 28 tabl. powl. - 24 opakowania

Główny kod CPV

33600000-6
Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej12 miesiące

Kryteria oceny ofert

Nazwa kryterium
Cena
Waga
100

Warunki udziału

Podstawy wykluczenia to sytuacje, w których zamawiający może albo musi odrzucić ofertę firmy. Rozwijamy je do zwykłego języka; wiążąca jest treść ogłoszenia i ustawy Pzp.

Warunki udziału w postępowaniu:Tak

Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu. Zdolność do występowania w obrocie gospodarczym Wykonawca posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub składu konsygnacyjnego wydane na podstawie art. 72 i art. 74 ustawy z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2024 r. poz. 686 ze zm.), zezwolenie na obrót produktami leczniczymi na terenie RP lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych w tym dokumenty równoważne obowiązujące na terenie Państw członków UE i EOG (dotyczy produktów leczniczych). W przypadku zaoferowania produktów leczniczych posiadających w swoim składzie substancje psychotropowe i/lub prekursory ­ pozwolenie na obrót substancjami psychotropowymi.

W przypadku, gdy Wykonawca jest wytwórcą produktu leczniczego wymagane jest posiadanie zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny wymagane jest ważne zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz.U. z 2024r. poz. 1616), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.;
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Nie

Kontakt z zamawiającym

Co dalej

Ofertę składasz na platformie zamawiającego, nie tutaj. Zdąż przed terminem podanym wyżej — po nim system nie przyjmie zgłoszenia.