Dostawa aspiratora ultradźwiękowego.

Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. K.Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w KatowicachKatowice, woj. śląskie

Termin składania ofert

17.08.2026

za 10 dni

Szacowana wartość

Nie podano

Czas realizacji

14 dni

Wadium

Nie wymagane

Sprawdź, czy to zlecenie pasuje do Twojej firmy

Sprawdzimy, które warunki tego zlecenia spełnia Twoja firma, i przypilnujemy podobnych, zanim wygasną.

Dane z BZP, sprawdzone 7 sierpnia o 11:06

Sprawdź dopasowanie

Zakres prac

Dostawa: urządzenia używane na salach operacyjnych. Kody CPV: 33162100-4.

Przedmiotem zamówienia jest DOSTAWA ASPIRATORA ULTRADŹWIĘKOWEGO.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w Wymaganych Parametrach Techniczno – Użytkowych - załącznik nr 4 do specyfikacji warunków zamówienia.

Kto może złożyć ofertę

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
1) Na potwierdzenie, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia określone przez Zamawiającego wymagania wykonawca do oferty zobowiązany jest dołączyć:
1) kopię deklaracji zgodności WE/UE (dotyczy wszystkich wyrobów medycznych),
2) kopię certyfikatu zgodności wydanego przez jednostkę notyfikowaną (o ile jest on wymagany dla klasy danego wyrobu medycznego).
3) W przypadku gdy oferowany wyrób medyczny korzysta z jednego z okresów przejściowych określonych w rozporządzeniu MDR, konieczne jest dostarczenie oświadczenia producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta.
4) Potwierdzenie zgłoszenia/rejestracji wyrobu do URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych).
Wszystkie powyższe dokumenty muszą być dostarczone w języku polskim.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1) kopię deklaracji zgodności WE/UE (dotyczy wszystkich wyrobów medycznych),
2) kopię certyfikatu zgodności wydanego przez jednostkę notyfikowaną (o ile jest on wymagany dla klasy danego wyrobu medycznego).
3) W przypadku gdy oferowany wyrób medyczny korzysta z jednego z okresów przejściowych określonych w rozporządzeniu MDR, konieczne jest dostarczenie oświadczenia producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta.
4) Potwierdzenie zgłoszenia/rejestracji wyrobu do URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych).

Co decyduje o wyborze oferty

Nazwa kryterium
Cena
Waga
100

Co dalej

Ofertę składasz na platformie zamawiającego, nie tutaj. Zdąż przed terminem podanym wyżej — po nim system nie przyjmie zgłoszenia.