11/26 Dostawa aparatu do znieczulania dla Szpitala Powiatowego w Sławnie

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1) Zamawiający informuje, że w niniejszym postępowaniu nie będzie żądał od wykonawców podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia.

W związku z powyższym zamawiający nie będzie również wzywał wykonawców do złożenia oświadczenia o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1) Zamawiający informuje, że w niniejszym postępowaniu nie będzie żądał od wykonawców podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia.

W związku z powyższym zamawiający nie będzie również wzywał wykonawców do złożenia oświadczenia o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
1) Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) Opis przedmiotu zamówienia - tabelę Zestawienie Parametrów Wymaganych z wypełnioną kolumną PARAMETRY OFEROWANE – Część III IDW.
2) karty katalogowe/foldery ze zdjęciem (rysunkiem) oferowanego przedmiotu zamówienia wraz z nazwą producenta i numerami katalogowymi z dokładnym opisem w języku polskim z zaznaczeniem, której pozycji zamówienia dotyczą;
3) Oświadczenie producenta/dystrybutora, że zaoferowany produkt posiada aktualną deklarację zgodności sporządzoną przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanego wyrobu z zapisami rozporządzenia UE nr 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych („MDR”) lub dyrektywy nr 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych („MDD”) lub rozporządzenia UE nr 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro” (jeżeli dotyczy) oraz aktualny certyfikat wystawiony przez uprawnioną jednostkę notyfikowaną (jeżeli jest wymagany zgodnie z klasyfikacją wyrobu), Zobowiązuję się okazać w/w dokumenty na każde żądanie Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 3 dni od wezwania przez Zamawiającego
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
Przedmiotowe środki dowodoweDokumenty potwierdzające, że oferowany produkt/usługa spełnia wymagania - np. certyfikaty, karty techniczne, próbki. podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1. Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:
1) Opis przedmiotu zamówienia - tabelę Zestawienie Parametrów Wymaganych z wypełnioną kolumną PARAMETRY OFEROWANE – Część III IDW.
2) karty katalogowe/foldery ze zdjęciem (rysunkiem) oferowanego przedmiotu zamówienia wraz z nazwą producenta i numerami katalogowymi z dokładnym opisem w języku polskim z zaznaczeniem, której pozycji zamówienia dotyczą;
3) Oświadczenie producenta/dystrybutora, że zaoferowany produkt posiada aktualną deklarację zgodności sporządzoną przez producenta lub autoryzowanego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanego wyrobu z zapisami rozporządzenia UE nr 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych („MDR”) lub dyrektywy nr 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. dotyczącej wyrobów medycznych („MDD”) lub rozporządzenia UE nr 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro” (jeżeli dotyczy) oraz aktualny certyfikat wystawiony przez uprawnioną jednostkę notyfikowaną (jeżeli jest wymagany zgodnie z klasyfikacją wyrobu), Zobowiązuję się okazać w/w dokumenty na każde żądanie Zamawiającego w terminie nie dłuższym niż 3 dni od wezwania przez Zamawiającego