Przejdź do treści

Zlecenie zakończone lub po terminie · BZP

Dostawa mebli wraz z montażem - ZP/TP-12/26.

Białystok

REGIONALNE CENTRUM KRWIODAWSTWA I KRWIOLECZNICTWA W BIAŁYMSTOKU

Otwórz zlecenie z kontem Mam już konto

Konto jest bezpłatne. Analizy dokumentów zależą od planu i dostępnych danych.

Termin składania ofert

25.08.2026, 09:00

Szacowana wartość

161 846 zł

Czas realizacji

70 dni

Wadium

Sprawdź w dokumentacji

Dane z BZP, aktualizacja rekordu: 29 września o 19:01. Pełne i aktualne warunki należy sprawdzić u zamawiającego.

Sprawdź nowe zlecenia w tej branży

To ogłoszenie ma zakończony termin lub dotyczy wyniku. Nadal można przeczytać jego treść.

Przejdź do aktualnych ogłoszeń

Zakres zlecenia

Dostawa: meble biurowe, meble laboratoryjne, siedziska, krzesła i produkty z nimi związane, i ich części. Kody CPV: 39130000-2, 39180000-7, 39110000-6, 33192100-3.

Liczba części4

Część 1

  • 1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa wraz z montażem mebli biurowych i laboratoryjnych produkcji indywidualnej (na wymiar) oraz przemysłowej (seryjnej) stanowiących wyposażenie pomieszczeń Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku Punkt Pobierania Krwi w Sokółce.
  • 2) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w Załączniku nr 1A do SWZ oraz Załączniku nr 1B do SWZ. Pozostałe warunki dotyczące realizacji zamówienia zostały określone w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik nr 6 do SWZ.
Wartość części:51795,00 zł

Kto może złożyć ofertę

Przeczytaj warunki doświadczenia, personelu i dokumentów

Treść z ogłoszenia. Warunki mogą być łączne albo alternatywne; pojedyncza kwota nie potwierdza spełnienia wymagań.

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w Oświadczeniu w zakresie braku podstaw wykluczenia z postępowania, sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 5 do SWZ.

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
1) *Specyfikacja oferowanego przedmiotu zamówienia, sporządzona zgodnie z treścią Załącznika nr 4 do SWZ.
2) **Certyfikaty producenta mebli ISO 9001 oraz ISO 14001 lub równoważne w zakresie co najmniej: projektowania, produkcji, dystrybucji, montażu mebli, w tym mebli biurowych i medycznych oraz kompleksowego serwisu posprzedażowego;
3) ***Certyfikat potwierdzający, że użyta do produkcji mebli płyta (meblowa oraz płyta typu MDF) spełnia wymagania dla uzyskania normy E1 w zakresie emisji formaldehydu;
4) **Certyfikat potwierdzający, że użyty do produkcji laminat HPL posiada właściwości antybakteryjne zgodnie z normą ISO 22196:201;
5) **Dokument potwierdzający spełnienie kryteriów dotyczących emisji formaldehydu ustalonych dla produktów klasy E1 (zgodność z E1 05) oraz oceny higienicznej laminatu HPL;
6) ***Atest wytrzymałości dla krzesła obrotowego;
7) ***Protokół oceny ergonomicznej oraz atesty: PN-EN 1335-1:2020, PN-EN 1335-2:2019, PN-EN 1728:.2012/AC:2013, PN-EN 1022:2019 lub równoważne dla krzesła obrotowego;
8) ***Oświadczenie, że krzesło obrotowe spełnia wymagania BHP zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Rodziny i Polityki Społecznej z dnia 18 października 2023 roku;
9) ****Oświadczenie, że wszystkie użyte materiały do wykonania mebli są dopuszczone do obrotu na terytorium RP, posiadają wszelkie wymagane przez przepisy prawa świadectwa, certyfikaty, atesty, deklaracje zgodności oraz spełniają wszelkie wymagane przez przepisy prawa wymogi w zakresie norm bezpieczeństwa;
10) *Certyfikat potwierdzający, że użyta do produkcji mebli płyta meblowa spełnia wymagania dla uzyskania normy E1 w zakresie emisji formaldehydu;
11) **Certyfikaty producenta mebli ISO 9001 oraz ISO 14001 lub równoważne w zakresie co najmniej: projektowania, produkcji, dystrybucji, montażu mebli, w tym mebli biurowych oraz kompleksowego serwisu posprzedażowego;
12) ***Certyfikat EC (jeżeli dotyczy);
13) ***Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami (jeżeli dotyczy):
13.1 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo
13.2 Dyrektywy 93/42/EWG albo
13.3 Rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych.
Deklaracja zgodności powinna potwierdzać, że produkt jest zgodny z określoną normą zharmonizowaną.
Uwaga!
- W Specyfikacji oferowanego przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 4 do SWZ) w kolumnie „Dodatkowe informacje” należy bezwzględnie podać nazwę producenta mebli/foteli symbol/model oraz nazwę oferowanego produktu (o ile występują) celem potwierdzenia zgodności zaoferowanych produktów z ww. dokumentami.
- Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
* dot. Części 1-4
** dot. Części 1-2
*** dot. Części 1
**** dot. Części 1-3
* dot. Części 2-3
** dot. Części 3
*** dot. Części 4
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1. *Specyfikacja oferowanego przedmiotu zamówienia, sporządzona zgodnie z treścią Załącznika nr 4 do SWZ.
2) **Certyfikaty producenta mebli ISO 9001 oraz ISO 14001 lub równoważne w zakresie co najmniej: projektowania, produkcji, dystrybucji, montażu mebli, w tym mebli biurowych i medycznych oraz kompleksowego serwisu posprzedażowego;
3) ***Certyfikat potwierdzający, że użyta do produkcji mebli płyta (meblowa oraz płyta typu MDF) spełnia wymagania dla uzyskania normy E1 w zakresie emisji formaldehydu;
4) **Certyfikat potwierdzający, że użyty do produkcji laminat HPL posiada właściwości antybakteryjne zgodnie z normą ISO 22196:201;
5) **Dokument potwierdzający spełnienie kryteriów dotyczących emisji formaldehydu ustalonych dla produktów klasy E1 (zgodność z E1 05) oraz oceny higienicznej laminatu HPL;
6) ***Atest wytrzymałości dla krzesła obrotowego;
7) ***Protokół oceny ergonomicznej oraz atesty: PN-EN 1335-1:2020, PN-EN 1335-2:2019, PN-EN 1728:.2012/AC:2013, PN-EN 1022:2019 lub równoważne dla krzesła obrotowego;
8) ***Oświadczenie, że krzesło obrotowe spełnia wymagania BHP zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Rodziny i Polityki Społecznej z dnia 18 października 2023 roku;
9) ****Oświadczenie, że wszystkie użyte materiały do wykonania mebli są dopuszczone do obrotu na terytorium RP, posiadają wszelkie wymagane przez przepisy prawa świadectwa, certyfikaty, atesty, deklaracje zgodności oraz spełniają wszelkie wymagane przez przepisy prawa wymogi w zakresie norm bezpieczeństwa;
10) *Certyfikat potwierdzający, że użyta do produkcji mebli płyta meblowa spełnia wymagania dla uzyskania normy E1 w zakresie emisji formaldehydu;
11) **Certyfikaty producenta mebli ISO 9001 oraz ISO 14001 lub równoważne w zakresie co najmniej: projektowania, produkcji, dystrybucji, montażu mebli, w tym mebli biurowych oraz kompleksowego serwisu posprzedażowego;
12) ***Certyfikat EC (jeżeli dotyczy);
13) ***Deklaracja zgodności na zgodność z wymaganiami (jeżeli dotyczy):
13.1 Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz.U. z 2016 r., poz. 211) albo
13.2 Dyrektywy 93/42/EWG albo
13.3 Rozporządzenia (UE) 2017/745 w sprawie wyrobów medycznych.
Deklaracja zgodności powinna potwierdzać, że produkt jest zgodny z określoną normą zharmonizowaną.
Uwaga!
- W Specyfikacji oferowanego przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 4 do SWZ) w kolumnie „Dodatkowe informacje” należy bezwzględnie podać nazwę producenta mebli/foteli symbol/model oraz nazwę oferowanego produktu (o ile występują) celem potwierdzenia zgodności zaoferowanych produktów z ww. dokumentami.
- Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
* dot. Części 1-4
** dot. Części 1-2
*** dot. Części 1
**** dot. Części 1-3
* dot. Części 2-3
** dot. Części 3
*** dot. Części 4
Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: 1. Ofertę stanowi wypełniony Formularz oferty, sporządzony zgodnie z treścią Załącznika nr 2 do SWZ.
2) Wykonawca wraz z ofertą zobowiązany jest złożyć:
2.1 Oświadczenie o braku podstaw wykluczenia z postępowania (Wykonawcy lub Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie) – sporządzone zgodnie z treścią Załącznika nr 3 do SWZ.
2.2 Przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w pkt 5.8) Ogłoszenia.
2.3 Pełnomocnictwo do reprezentowania wszystkich Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy – jeżeli Wykonawcy wspólnie ubiegają się o zamówienie.
2.4 Potwierdzenie umocowania osoby działającej w imieniu Wykonawcy/ Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:
1) Odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru, z których wynika, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy /Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia jest umocowana do jego reprezentowania, chyba że Zamawiający może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, a Wykonawca wskazał np. w treści Formularza oferty dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów.
W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności ww. dokumentów pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, Zamawiający może żądać od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.
2) Pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentowania Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia – jeżeli w imieniu Wykonawcy/Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego działa osoba, której umocowanie do jego reprezentowania nie wynika z dokumentów, o których mowa w ppkt 1).

Co decyduje o wyborze oferty

Nazwa kryterium
Cena
Waga
60
Okres gwarancji40%
  • 1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa wraz z montażem mebli biurowych i laboratoryjnych produkcji indywidualnej (na wymiar) oraz przemysłowej (seryjnej) stanowiących wyposażenie pomieszczeń Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku.
  • 2) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w Załączniku nr 1A do SWZ oraz Załączniku nr 1B do SWZ. Pozostałe warunki dotyczące realizacji zamówienia zostały określone w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik nr 6 do SWZ.
Wartość części:40701,00 zł

Kryteria oceny ofert

Nazwa kryterium
Cena
Waga
60
Okres gwarancji40%
  • 1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa wraz z montażem mebli biurowych produkcji indywidualnej (na wymiar) stanowiących wyposażenie pomieszczeń Regionalnego Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Białymstoku Terenowy Oddział w Bielsku Podlaskim.
  • 2) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w Załączniku nr 1A do SWZ. Pozostałe warunki dotyczące realizacji zamówienia zostały określone w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik nr 6 do SWZ.
Wartość części:4800,00 zł
Nazwa kryterium
Cena
Waga
60
Okres gwarancji40%
  • 1) Przedmiotem zamówienia jest dostawa wraz z montażem elektrycznych foteli stacjonarnych do pobierania krwi.
  • 2) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określony został w Załączniku nr 1A do SWZ. Pozostałe warunki dotyczące realizacji zamówienia zostały określone w Projektowanych postanowieniach umowy, stanowiących Załącznik nr 6 do SWZ.
Wartość części:64550,00 zł
Nazwa kryterium
Cena
Waga
60
Nośność fotela25%
Okres gwarancji15%

Wynik postępowania

2 umowy w częściach

Wartość umów (suma części): 77 094 zł

Data udzielenia: 25.09.2026
  • Część 1: unieważniona
  • Część 2: unieważniona
  • Część 3: TOBO Sp. z o.o. — 7380 zł · 25.09.2026
  • Część 4: Usługi Branży Metalowej Katarzyna Kotasińska — 69 714 zł · 29.09.2026

Dokumentacja i źródło

Aktualny termin, dokumenty i sposób złożenia oferty sprawdź na stronie zamawiającego. BZP-Radar pomaga znaleźć i ocenić zlecenie; nie przyjmuje ofert.