Dostawy leków i wyrobów medycznych w podziale na 11 pakietów

1) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na zasadach określonych w Rozdziale V SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia - główny dokument opisujący co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Czytaj uważnie!, oraz spełniają określone przez Zamawiającego warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający wskazuje, że odstępuje od określenia warunków udziału w postępowaniu, o którym mowa w rozdziale IV.2.d) poniżej, z zastosowaniem poziomów zdolności, o których mowa w art. 112 ust. 3 Pzp, z uwagi na brak przepisów wykonawczych określających te poziomy dla zamówień na dostawy stanowiące przedmiot niniejszego postępowania.
2) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:
a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym.
Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie.
b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów:
O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy posiadają uprawnienia do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, jeżeli obowiązek ich posiadania wynika z odrębnych przepisów, odpowiednio do rodzaju przedmiotu zamówienia objętego danym pakietem.
W zakresie pakietów nr 1,2, 5–11, których przedmiotem są produkty lecznicze, Wykonawca zobowiązany jest posiadać zezwolenie/koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inne wymagane prawem uprawnienie, uprawniające do obrotu produktami leczniczymi.
Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie spełnia/nie spełnia, w odniesieniu do pakietu/pakietów, na które Wykonawca składa ofertę.
c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej Zamawiający nie stawia warunku w powyższym zakresie d) zdolności technicznej lub zawodowej.

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: a) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
b) Oświadczenie wykonawcy, wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie, podmiotu udostępniającego zasobów o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania – załącznik nr 3A do SWZ;
c) Oświadczenie wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – załącznik nr 5 do SWZ;

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: a) Koncesja/zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inne wymagane prawem uprawnienie, uprawniające do obrotu produktami leczniczymi – dot. pakietów nr 1,2, 5–11,

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
a) Oświadczenie własne Wykonawcy, że oferowane leki są dopuszczone do obrotu w Polsce - znajdują się w Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i oferowane leki nie są lekami dopuszczonymi czasowa przez Ministra Zdrowia – dotyczy pakietów nr 1, 2, 5, 6, 7(poz. 1), 8, 9, 10, 11.
b) W przypadku wyrobów medycznych (dot. pakiet nr 3, 4 i poz. 2 z pakietu nr 7) deklaracje zgodności oraz jeżeli jest wymagany dla danego wyrobu, Certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną lub potwierdzenie zgłoszenia do rejestru URPLiWM
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
a) Oświadczenie własne Wykonawcy, że oferowane leki są dopuszczone do obrotu w Polsce - znajdują się w Rejestrze Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i oferowane leki nie są lekami dopuszczonymi czasowa przez Ministra Zdrowia – dotyczy pakietów nr 1, 2, 5, 6, 7(poz. 1), 8, 9, 10, 11.
b) W przypadku wyrobów medycznych (dot. pakiet nr 3, 4 i poz. 2 z pakietu nr 7) deklaracje zgodności oraz jeżeli jest wymagany dla danego wyrobu, Certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną lub potwierdzenie zgłoszenia do rejestru URPLiWM