Serwety operacyjne i fartuchy

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
1) Załącznik nr 2 i 2a
2) Karty danych technicznych gotowych, sterylnych wyrobów potwierdzająca badania na chłonność przedmiotu zamówienia, (jeżeli dotyczy)
3) karty katalogowe w treści potwierdzające wymagane parametry, zawierająca nazwę handlową, numer katalogowy,
4) Skrócony raport walidacji procesu sterylizacji wydany przez producenta, (jeżeli dotyczy)
5) Oświadczenie producenta o spełnianiu wymogów norm w zakresie sterylizacji oferowanych wyrobów, procesu sterylizacji przedmiotu zamówienia (jeżeli dotyczy)
6) Deklaracja zgodności UE wystawiona przez wytwórcę lub certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem.
7) Karty techniczne, karty katalogowe, dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego w załączniku nr 2 i 2a.
8) Certyfikaty lub inne dokumenty dopuszczające wyrób medyczny do stosowania przy udzielaniu świadczeń medycznych.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
Przedmiotowe środki dowodoweDokumenty potwierdzające, że oferowany produkt/usługa spełnia wymagania - np. certyfikaty, karty techniczne, próbki. podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1. Karty danych technicznych gotowych, sterylnych wyrobów potwierdzająca badania na chłonność przedmiotu zamówienia, (jeżeli dotyczy)
2) karty katalogowe w treści potwierdzające wymagane parametry, zawierająca nazwę handlową, numer katalogowy,
3) Skrócony raport walidacji procesu sterylizacji wydany przez producenta, (jeżeli dotyczy)
4) Oświadczenie producenta o spełnianiu wymogów norm w zakresie sterylizacji oferowanych wyrobów, procesu sterylizacji przedmiotu zamówienia (jeżeli dotyczy)
5) Deklaracja zgodności UE wystawiona przez wytwórcę lub certyfikat jednostki notyfikowanej w obszarze wyrobów medycznych – wymagane prawem.
6) Karty techniczne, karty katalogowe, dokumenty potwierdzające, że oferowany przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego w załączniku nr 2 i 2a.
7) Certyfikaty lub inne dokumenty dopuszczające wyrób medyczny do stosowania przy udzielaniu świadczeń medycznych.