„Dostawa i wymiana zespołu lampy rentgenowskiej do Tomografu SOMATOM Definition AS marki Siemens w…

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Oświadczenia wykonawcy/wykonawcy wspólnie ubiegającego się o udzielenie zamówienia Składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2026 r., poz. 793), dotyczące braku podstaw wykluczenia z postępowania przetargowego prowadzonego w trybie podstawowym.

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
Zamawiający wymaga, aby przedmiotowe środki dowodoweDokumenty potwierdzające, że oferowany produkt/usługa spełnia wymagania - np. certyfikaty, karty techniczne, próbki. składane były wraz z ofertą:
a) katalogi/ulotki, prospekty, arkusze danych technicznych produktu foldery itp. producenta, potwierdzające zgodność oferowanego sprzętu z wymaganiami Zamawiającego, z zaznaczeniem której części i której pozycji dotyczą. Ich autentyczność musi zostać potwierdzona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego. Jeżeli dokumenty te są w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski.
b) deklaracja zgodności, Certyfikat CE oraz inne dokumenty potwierdzające, ze ofertowany produkt jest dopuszczony do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawa o wyrobach medycznych.

Na mocy art. 107 ust. 2 pzp, jeżeli wykonawca nie złożył przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne, zamawiający wzywa do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
a) katalogi/ulotki, prospekty, arkusze danych technicznych produktu foldery itp. producenta, potwierdzające zgodność oferowanego sprzętu z wymaganiami Zamawiającego, z zaznaczeniem której części i której pozycji dotyczą. Ich autentyczność musi zostać potwierdzona przez Wykonawcę na żądanie Zamawiającego. Jeżeli dokumenty te są w języku obcym wymagane jest tłumaczenie na język polski.
b) deklaracja zgodności, Certyfikat CE oraz inne dokumenty potwierdzające, ze ofertowany produkt jest dopuszczony do obrotu i użytkowania zgodnie z ustawa o wyrobach medycznych.