Dostawa sprzętu jednorazowego użytku do badań w Banku Komórek Macierzystych

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (t.j. Dz.U. z 2023r. poz. 1689), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej.;

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego oraz będą podstawą dokonania oceny jakościowe/technicznej, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów, opisu i/lub instrukcji w języku polskim lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Wymagamy przyporządkowania wymaganych parametrów do konkretnych dokumentów potwerdzajacych spełnienie wymagań (np. poprzez wsazanie strony oferty).

Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu dokumentów dopuszczajacych do obrotu zgodnie z ustawa o wyrobach medycznych; Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złozenia oświadzcenia o posiadaniu aktualengo certyfikatu CE i deklaracji zgodności CE; Oświadczenie o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych - jeżeli dotyczy;
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
Zamawiający wymaga złożenia opisu zawierającego jego szczegółowe dane, które umożliwią potwierdzenie spełniania wymagań ustalonych przez Zamawiającego oraz będą podstawą dokonania oceny jakościowe/technicznej, w postaci ulotek informacyjnych, katalogów, opisu i/lub instrukcji w języku polskim lub innych dokumentów dla wszystkich oferowanych pozycji stanowiących przedmiot zamówienia. Wymagamy przyporządkowania wymaganych parametrów do konkretnych dokumentów potwerdzajacych spełnienie wymagań (np. poprzez wsazanie strony oferty).

Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia o posiadaniu dokumentów dopuszczajacych do obrotu zgodnie z ustawa o wyrobach medycznych; Dla oferowanego przedmiotu zamówienia Zamawiający wymaga złozenia oświadzcenia o posiadaniu aktualengo certyfikatu CE i deklaracji zgodności CE; Oświadczenie o posiadaniu dokumentów dopuszczających do obrotu zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych - jeżeli dotyczy;
Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: Wzór oferty elektronicznej;