„10/TP/2026 Zakup i sukcesywna dostawa produktów leczniczych oraz środków spożywczych specjalnego…

3) Spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:
a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym - Zamawiający nie precyzuje/nie wyznacza szczegóło-wego warunku w tym zakresie,
b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów - Zamawiający precyzuje/ wyznacza szczegółowy warunku w tym zakresie:
Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające spełnianie warunku posiadania uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
Zamawiający wymaga, by Wykonawca posiadał ważną koncesję Głównego Inspektora Farmaceutycznego
(o ile dotyczy danego Wykonawcy), lub Posiada ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli Wykonawca jest wytwórcą, lub W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny ważne zezwolenie na prowadzenie składu za-wierające uprawnienia przyznane przez GIF w zakresie obrotu produktami leczniczymi.
Zamawiający jednocześnie dopuszcza w przypadku, gdy oferowany asortyment nie wymaga złożenia wyżej wskazanych dokumentów, aby Wykonawca złożył oświadczenie wraz z dokumentem potwierdzającym posia-danie uprawnień do sprzedaży wyrobów medycznych (np. zgłoszenie URPL) oraz odpisu KRS potwierdzającego działalność w zakresie sprzedaży leków, wyrobów medycznych Wykonawca przystępujący do postępowania na dostawę produktów leczniczych wymienionych w art.74 ust.5 ustawy z 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne, obowiązani są złożyć dodatkowo zezwolenie na prowa-dzenie obrotu hurtowego środkami wymienionymi w ww. artykule ustawy.
c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej - Zamawiający nie precyzuje/nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie,
d) zdolności technicznej lub zawodowej - Zamawiający nie precyzuje/nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: 1) Oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2021 r. poz. 275 z p. zm.), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej - Załącznik nr 5 SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia - główny dokument opisujący co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Czytaj uważnie!;
2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.
2) Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust 1 u.p.z.p. w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania określonych w SWZ (wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 7 do SWZ), o których mowa: w art. 108 ust 1.oraz art. 109 ust 1 pkt 4 oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: Zamawiający wymaga, by Wykonawca posiadał ważną koncesję Głównego Inspektora Farmaceutycznego

(o ile dotyczy danego Wykonawcy), lub Posiada ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie jeżeli Wykonawca jest wytwórcą, lub W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny ważne zezwolenie na prowadzenie składu za-wierające uprawnienia przyznane przez GIF w zakresie obrotu produktami leczniczymi.
Zamawiający jednocześnie dopuszcza w przypadku, gdy oferowany asortyment nie wymaga złożenia wyżej wskazanych dokumentów, aby Wykonawca złożył oświadczenie wraz z dokumentem potwierdzającym posia-danie uprawnień do sprzedaży wyrobów medycznych (np. zgłoszenie URPL) oraz odpisu KRS potwierdzającego działalność w zakresie sprzedaży leków, wyrobów medycznych Wykonawca przystępujący do postępowania na dostawę produktów leczniczych wymienionych w art.74 ust.5 ustawy z 6 września 2001r. Prawo Farmaceutyczne, obowiązani są złożyć dodatkowo zezwolenie na prowa-dzenie obrotu hurtowego środkami wymienionymi w ww. artykule ustawy

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
- materiały informacyjne ulotki/karty katalogowe oraz inne dokumenty wymagane w opisie asortymentu w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik nr 2 SWZ potwierdzające zgodność zaoferowanych produktów z parametrami SWZ,
- karty charakterystyki produktu wyrobu leczniczego (w przypadku produktów leczniczych, dla których dokument ten ma zastosowanie. )
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
- materiały informacyjne ulotki/karty katalogowe oraz inne dokumenty wymagane w opisie asortymentu w formularzu asortymentowo cenowym stanowiącym załącznik nr 2 SWZ potwierdzające zgodność zaoferowanych produktów z parametrami SWZ,
- karty charakterystyki produktu wyrobu leczniczego (w przypadku produktów leczniczych, dla których dokument ten ma zastosowanie.
1) Formularz ofertowy – załącznik nr 1 do SWZ (forma dokumentu – oryginał w postaci dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym wykonawcy lub podpisem zaufanym lub podpisem osobistym wykonawcy lub upełnomocnionego przedstawiciela wykonawcy).
2) Formularz asortymentowo-cenowy – załącznik nr 2 do SWZ (forma dokumentu – arkusz kalkulacyjny - oryginał w postaci dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym wykonawcy lub podpisem zaufanym lub podpisem osobistym lub upełnomocnionego przedstawiciela wykonawcy)
3) Pełnomocnictwo w przypadku złożenia oferty wspólnej lub podpisania oferty przez osoby nieujawnione w odpowiednim rejestrze pełnomocnictwo ma być załączone w formie oryginału dokumentu elektronicznego opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub podpisem zaufanym lub podpisem osobistym lub kopii poświadczonej za zgodność przez notariusza przy użyciu kwalifikowanego podpisu elektronicznego.
4) Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu w zakresie określonym przez Zamawiającego – załącznik nr 3 do SWZ (forma dokumentu – oryginał w postaci dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub podpisem zaufanym lub podpisem osobistym wykonawcy lub upełnomocnionego przedstawiciela wykonawcy)
Uwaga: W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia (w szczególności członkowie konsorcjumGrupa firm składających ofertę wspólnie. Łączą potencjał, żeby spełnić warunki, których pojedyncza firma nie spełnia., wspólnicy spółki cywilnej) oświadczenie musi złożyć każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
5) Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania w zakresie określonym przez Zamawiającego – załącznik nr 4 do SWZ (forma dokumentu – oryginał w postaci dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub podpisem zaufanym lub podpisem osobistym wykonawcy lub upełnomocnionego przedstawiciela wykonawcy),