Dostawy asortymentu do sterylizacji dla potrzeb Nowodworskiego Centrum Medycznego w Nowym Dworze…

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 108 ustawy Pzp z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy Pzp oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspierania agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji, w zakresie wskazanym przez zamawiającego, który stanowi załącznik nr 3 do SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia - główny dokument opisujący co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Czytaj uważnie!.
Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
2) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów; Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
4) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
1) Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących środków dowodowych potwierdzających spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych w specyfikacji warunków zamówienia:
1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące wszystkich zaoferowanych pozycji w pakiecie (należy opisać nr pakietu i pozycji) - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry
2) dokumenty, z treści których wynika że preparat jest dopuszczony do obrotu i używania placówkach służby zdrowia /w obszarze medycznym:
a) dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620 z poźn. zm.). - dokumenty dopuszczające do stosowania w służbie zdrowia na terenie RP z zaznaczeniem której pozycji dotyczy b) dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 9 października 2015 r. o Produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r., poz. 24 ze zm.) - pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym z zaznaczeniem której pozycji dotyczy,
3) dokumenty dopuszczające do obrotu potwierdzające spektrum działania (dotyczy produktów biobójczych),
4) aktualne karty charakterystyki oferowanych produktów (dotyczy produktów biobójczych i wyrobów medycznych).
5) próbki określone w załączniku nr 2 do SWZ z oznaczeniem na opakowaniu, którego pakietu i której pozycji dotyczą. Próbki muszą być zaopatrzone w etykietę w języku polskim umożliwiającą identyfikację nazwy handlowej, nazwy producenta i numeru katalogowego. Uwaga: należy sporządzić wykaz przekazanych próbek.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
Przedmiotowe środki dowodoweDokumenty potwierdzające, że oferowany produkt/usługa spełnia wymagania - np. certyfikaty, karty techniczne, próbki. podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: 1. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu:
1) prospekty, katalogi producenta, ulotki w języku polskim dotyczące wszystkich zaoferowanych pozycji w pakiecie (należy opisać nr pakietu i pozycji) - potwierdzające wymagane przez Zamawiającego parametry
2) dokumenty, z treści których wynika że preparat jest dopuszczony do obrotu i używania placówkach służby zdrowia /w obszarze medycznym:
a) dla produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620 z poźn. zm.). - dokumenty dopuszczające do stosowania w służbie zdrowia na terenie RP z zaznaczeniem której pozycji dotyczy b) dla produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze w rozumieniu ustawy z dnia 9 października 2015 r. o Produktach biobójczych (Dz.U. z 2021 r., poz. 24 ze zm.) - pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem biobójczym z zaznaczeniem której pozycji dotyczy,
3) dokumenty dopuszczające do obrotu potwierdzające spektrum działania (dotyczy produktów biobójczych),
4) aktualne karty charakterystyki oferowanych produktów (dotyczy produktów biobójczych i wyrobów medycznych).
5) próbki określone w załączniku nr 2 do SWZ z oznaczeniem na opakowaniu, którego pakietu i której pozycji dotyczą. Próbki muszą być zaopatrzone w etykietę w języku polskim umożliwiającą identyfikację nazwy handlowej, nazwy producenta i numeru katalogowego. Uwaga: należy sporządzić wykaz przekazanych próbek.
Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: 1. Wykonawca zobowiązany jest złożyć w ofercie:
1) wypełniony formularz oferty stanowiący załącznik nr 1 do SWZ;
2) wypełniony formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ;
3) oświadczenie o braku przesłanek wykluczenia z postępowania - załącznik nr 3 do SWZ.
4) Pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty, o ile ofertę składa pełnomocnik lub w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
5) W celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu wykonawcy jest umocowana do jego reprezentowania należy złożyć odpis z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego właściwego rejestru, a w przypadku gdy ofertę składa pełnomocnik lub Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia należy złożyć pełnomocnictwo upoważniające do złożenia oferty.
6) Przedmiotowe środki dowodowe