Dostawa wytwornicy lodu, autoklawu pionowego, czytnika mikropłytek Elisa dla potrzeb GUMed – 3 pakiety

1) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.

Zamawiający nie wezwie do złożenia powyższego podmiotowego środka dowodowego, jeżeli będzie mógł go uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile wykonawca wskazał w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust 1 ustawy pzp, dane umożliwiające dostęp do tego środka dowodowego.

2) Wykonawca zamiast odpowiednich podmiotowych środków dowodowych wskazanych powyżej, może wykazać brak podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, poprzez przedłożenie ważnego certyfikatu Wykonawcy wydanego przez uprawniony podmiot certyfikujący w zakresie objętym certyfikatem, zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 sierpnia 2025 r. o certyfikacji wykonawców zamówień publicznych (Dz. U. 2025 r. poz. 1235 ze zm.).

zgodnie z zapisami SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia - główny dokument opisujący co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Czytaj uważnie! rozdział VIII

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
15) PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWEDokumenty potwierdzające, że oferowany produkt/usługa spełnia wymagania - np. certyfikaty, karty techniczne, próbki. – Pakiet 2 – 3 a) W celu umożliwienia Zamawiającemu dokonania oceny zgodności oferowanych dostaw z kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą przedmiotowego środka dowodowego w postaci załącznika nr 3.1 do SWZ – wypełnionego formularza parametrów ocenianych.
b) Sposób oceny przedmiotowego środka dowodowego został opisany w rozdz. XIII SWZ.
c) Zamawiający nie dopuszcza możliwości uzupełniania załącznika nr 3.1.
d) Niezłożenie wraz z ofertą załącznika nr 3.1 lub jego niewypełnienie skutkować będzie przyznaniem 0 punktów w kryterium oceny ofert.
e) Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
f) W zakresie Pakietu 3 Zamawiający wymaga również złożenia wraz z ofertą deklaracji zgodności (lub dokument równoważny) na potwierdzenie zgodności urządzenia z Rozporządzeniem UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (IVDR). Zamawiający nie dopuszcza możliwości uzupełniania dokumentu. Niezłożenie wraz z ofertą rzeczonego dokumenty spowoduje odrzucenie oferty.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Nie
a) oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu w postępowaniu – załącznik nr 2 do SWZ – w postaci elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym,
b) wypełniony formularz rzeczowo-cenowy – załącznik nr 5 do SWZ – dla oferowanego Pakietu – w postaci elektronicznej opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym,
c) wypełniony przedmiotowy środek dowodowy – załącznik nr 3.1 do SWZ – formularz parametrów ocenianych – dla oferowanego Pakietu – z wypełnioną kolumną „szczegółowy opis parametrów ocenianych” – w postaci elektronicznej opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym,
d) pozostałe przedmiotowe środki dowodowe w zakresie Pakietu 3 – w postaci elektronicznej opatrzony kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym,
e) jeżeli dotyczy – pełnomocnictwo, upoważniające do złożenia oferty,