Dostawa materiałów do badań endoskopowych dla Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Turku

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: a) oświadczenia Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy prawo zamówień publicznych, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej,
b) odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy prawo zamówień publicznych, sporządzone nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji,

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
a) oświadczenie, że oferowane wyroby są wyrobami dopuszczonymi do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzanie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku (MDR), oświadczenie stanowi Załącznik nr 4 do specyfikacji warunków zamówienia,
b) dokumentów potwierdzających, że oferowane parametry spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w zestawieniu asortymentowo – cenowym, tj. w Załączniku nr 2 do specyfikacji warunków zamówienia, tj. katalog oferowanego wyrobu medycznego, kartę katalogową, folder ze zdjęciem / rysunkiem lub inne dokumenty w języku polskim
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
a) oświadczenie, że oferowane wyroby są wyrobami dopuszczonymi do obrotu i używania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzanie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 roku (MDR), oświadczenie stanowi Załącznik nr 4 do specyfikacji warunków zamówienia,
b) dokumentów potwierdzających, że oferowane parametry spełniają wymagania określone przez Zamawiającego w zestawieniu asortymentowo – cenowym, tj. w Załączniku nr 2 do specyfikacji warunków zamówienia, tj. katalog oferowanego wyrobu medycznego, kartę katalogową, folder ze zdjęciem / rysunkiem lub inne dokumenty w języku polskim
Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów: - wypełniony formularz ofertowy opracowany w oparciu o Załącznik nr 1 do specyfikacji warunków zamówienia,
- wypełnione zestawienie asortymentowo – cenowe opracowane w oparciu o Załącznik nr 2 do specyfikacji warunków zamówienia,
- pełnomocnictwo, o którym mowa w art. 58 ust. 2 ustawy prawo zamówień publicznych, w przypadku, gdy Wykonawcy ubiegają się wspólnie o udzielnie zamówienia,
- w przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo, z którego wynika zakres umocowania, podpisane przez osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy,
- oświadczenie na podstawie art. 117 ust. 4 ustawy prawo zamówień publicznych – dotyczy Wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.