Zakup ambulansu typu P wraz z wyposażeniem na potrzeby Szpitala Czerniakowskiego sp. z o.o. w ramach…

Zamawiający określa warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:
1) zdolności technicznej lub zawodowej; Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli wykonawca wykaże, że w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, należycie wykonał co najmniej 2 zamówienia polegające na dostawie ambulansu typu P wraz z zabudową medyczną.

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu: 1. wykaz dostaw wykonanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy – zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia - główny dokument opisujący co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Czytaj uważnie!

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) dla ambulansu typu P jako pojazdu wraz z zabudową medyczną:
a) dokumentu potwierdzającego, że oferowany ambulans, jako pojazd skompletowany, spełnia wymagania dotyczące dopuszczenia do ruchu, w szczególności:
- świadectwa homologacji typu WE/UE pojazdu skompletowanego, obejmującego samochód bazowy wraz z zabudową medyczną, albo
- innego dokumentu dopuszczającego pojazd do ruchu, zgodnego z obowiązującymi przepisami prawa,
b) dokumentu potwierdzającego spełnienie przez oferowany ambulans wymagań właściwej, obowiązującej normy dotyczącej ambulansów drogowych, w szczególności PN-EN 1789 lub normy ją zastępującej, albo normy równoważnej, w zakresie właściwym dla ambulansu typu P,
c) dokumentacji producenta pojazdu/zabudowy, w szczególności karty katalogowej, specyfikacji technicznej, prospektu lub innego dokumentu producenta, potwierdzającego spełnienie wskazanych w OPZOpis Przedmiotu Zamówienia - szczegółowa specyfikacja tego, co dokładnie zamawiający chce kupić. Regulowany art. 99-103 Pzp. wymagań w zakresie parametrów konstrukcyjnych i funkcjonalnych zabudowy;
2) dla noszy głównych:
a) dokumentu producenta potwierdzającego zgodność oferowanych noszy z wymaganiami PN EN 1865 lub normy ją zastępującej, albo normy równoważnej, w zakresie mającym zastosowanie do oferowanego wyposażenia,
b) dokumentacji producenta potwierdzającej parametry techniczne wymagane w OPZ, w szczególności dotyczące:
- maksymalnego obciążenia,
- wymiarów,
- zakresu regulacji,
- masy,
- sposobu mocowania,
- bezpieczeństwa użytkowania i transportu pacjenta;
3) dla poszczególnych elementów wyposażenia medycznego:
a) kart katalogowych, folderów, specyfikacji technicznych, instrukcji używania lub innych dokumentów producenta, zawierających informacje pozwalające na potwierdzenie zgodności oferowanego wyrobu z wymaganiami określonymi w OPZ,
b) oświadczenia Wykonawcy:
- że asortyment jest zakwalifikowany jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, a Wykonawca, posiada świadectwa/ deklaracje zgodności/ certyfikaty CE dopuszczające oferowane produkty do obrotu i stosowania w Polsce zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami prawa polskiego i Unii Europejskiej, wydane na podstawie wpisu do rejestru wyrobów medycznych lub pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję oraz kopie dokumentów dopuszczających przedmiot umowy do obrotu i stosowania na terenie Polski (w tym zgodność z wymaganiami dyrektywy 93/42/EEC) – jeśli dotyczy – Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku lub
- że asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych – jeśli dotyczy – Wykonawca składa oświadczenie na własnym druku,
4) dla wyposażenia wymagającego zasilania elektrycznego lub współpracy z instalacją ambulansu: dokumentacji producenta potwierdzającej możliwość bezpiecznej eksploatacji danego urządzenia w oferowanym ambulansie, w szczególności w zakresie parametrów zasilania, poboru mocy oraz wymaganych warunków użytkowania, jeżeli wymagania takie zostały określone w OPZ.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
W przypadku gdy dokument przedłożony przez Wykonawcę nie zawiera wszystkich informacji niezbędnych do potwierdzenia spełnienia konkretnego wymagania określonego w OPZ, Zamawiający może wymagać złożenia dodatkowego dokumentu producenta potwierdzającego spełnienie tego wymagania, o ile dokument taki jest niezbędny do dokonania oceny zgodności oferowanego przedmiotu zamówienia z OPZ.

Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodoweDokumenty potwierdzające, że oferowany produkt/usługa spełnia wymagania - np. certyfikaty, karty techniczne, próbki. okażą się niekompletne, Zamawiający wezwie go do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba że pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta będzie podlegała odrzuceniu albo będą zachodziły przesłanki unieważnienia postępowania.