Dostawa odczynników mikrobiologicznych podzielonych na 12 pakietów

Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu: Oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust 1 ustawy Pzp, zgodnie z załącznikiem nr 3

Wykaz przedmiotowych środków dowodowych
Wraz z ofertą Wykonawca składa poniższe środki dowodowe: Pakiet 1:
1/ instrukcję (opis) użytkowania każdego produktu, opatrzoną znaczkiem CE w celu potwierdzenia, że spełnia on wymagania określone przez Zamawiającego, zawierającą następujące informacje: a/ pH pożywki, b/ opis kolonii wyrosłych na pożywce, c/ barwa kolonii, d/ obecność substancji wzbogacających lub hamujących,

2/ świadectwo jakości
3/ deklarację zgodności UE

Pakiet 2: 1/ instrukcję (opis) użytkowania każdego produktu, opatrzoną znaczkiem CE w celu potwierdzenia, że spełnia on wymagania określone przez zamawiającego

2/ deklaracja zgodności UE
3/ świadectwo jakości.

Pakiet 3: 1/ deklarację zgodności UE

2/ świadectwo jakości
3/ instrukcja (opis) użytkowania każdego produktu opatrzoną znaczkiem CE w celu potwierdzenia, że spełnia on wymagania określone przez zamawiającego

Pakiet 4: w przypadku produktów równoważnych, Wykonawca dostarczy:

1/ deklaracja zgodności UE
2/ świadectwo jakości
3/ instrukcja (opis) użytkowania produktu opatrzona znaczkiem CE w celu potwierdzenia, że spełnia on wymagania określone przez zamawiającego

Pakiet 6:
1/ certyfikat jakości potwierdzający zgodność podłoża z wymaganiami FP lub Ph.Eur jasno określający żyzność podłoża lub certyfikat jakości potwierdzający zgodność podłoża z wymaganiami FP lub Ph.Eur wraz z oświadczeniem o zgodności z normą PN-EN ISO 11133; 2014 certyfikat oraz oświadczenie nie podlegają uzupełnieniu
2/ ogólną charakterystykę pożywki

Pakiet 7: 1/ certyfikat jakości potwierdzający zgodność podłoża z wymaganiami FP lub Ph.Eur i/lub PN-EN ISO 11133

2/ ogólną charakterystykę pożywki

Pakiet 8: 1/ certyfikat jakości potwierdzający zgodność podłoża z wymaganiami FP lub Ph.Eur

2/ ogólną charakterystykę pożywki

Pakiet 9: 1/ certyfikat jakości potwierdzający zgodność podłoża z wymaganiami FP lub Ph.Eur

2/ ogólną charakterystykę pożywki
3/ zdjęcie zamknięcia typu septa celem weryfikacji

Pakiet 11:
1/ certyfikat jakości potwierdzający zgodność podłoża z wymaganiami FP lub Ph.Eur jasno określający żyzność podłoża lub certyfikat jakości potwierdzający zgodność podłoża z wymaganiami FP lub Ph.Eur wraz z oświadczeniem o zgodności z normą PN-EN ISO 11133; 2014 certyfikat oraz oświadczenie nie podlegają uzupełnieniu
1/ ogólną charakterystykę pożywki

Pakiet 12: 1/ certyfikat jakości potwierdzający zgodność podłoża z wymaganiami FP lub Ph.Eur

2/ ogólną charakterystykę produktu.

Dokumenty, o których mowa powyżej, składane są w języku polskim, a w przypadku innych języków wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający dopuszcza złożenie certyfikatu jakości w języku angielskim.
Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych: Tak
Przedmiotowe środki dowodoweDokumenty potwierdzające, że oferowany produkt/usługa spełnia wymagania - np. certyfikaty, karty techniczne, próbki. podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty: Pakiet 1:
1/ instrukcję (opis) użytkowania każdego produktu, opatrzoną znaczkiem CE w celu potwierdzenia, że spełnia on wymagania określone przez Zamawiającego, zawierającą następujące informacje: a/ pH pożywki, b/ opis kolonii wyrosłych na pożywce, c/ barwa kolonii, d/ obecność substancji wzbogacających lub hamujących,

2/ świadectwo jakości
3/ deklarację zgodności UE

Pakiet 2: 1/ instrukcję (opis) użytkowania każdego produktu, opatrzoną znaczkiem CE w celu potwierdzenia, że spełnia on wymagania określone przez zamawiającego

2/ deklaracja zgodności UE
3/ świadectwo jakości.

Pakiet 3: 1/ deklarację zgodności UE

2/ świadectwo jakości
3/ instrukcja (opis) użytkowania każdego produktu opatrzoną znaczkiem CE w celu potwierdzenia, że spełnia on wymagania określone przez zamawiającego

Pakiet 4: w przypadku produktów równoważnych, Wykonawca dostarczy:

1/ deklaracja zgodności UE
2/ świadectwo jakości
3/ instrukcja (opis) użytkowania produktu opatrzona znaczkiem CE w celu potwierdzenia, że spełnia on wymagania określone przez zamawiającego

Pakiet 6: ogólną charakterystykę pożywki
Pakiet 7: 1/ certyfikat jakości potwierdzający zgodność podłoża z wymaganiami FP lub Ph.Eur i/lub PN-EN ISO 11133

2/ ogólną charakterystykę pożywki

Pakiet 8: 1/ certyfikat jakości potwierdzający zgodność podłoża z wymaganiami FP lub Ph.Eur

2/ ogólną charakterystykę pożywki

Pakiet 9: 1/ certyfikat jakości potwierdzający zgodność podłoża z wymaganiami FP lub Ph.Eur

2/ ogólną charakterystykę pożywki
3/ zdjęcie zamknięcia typu septa celem weryfikacji

Pakiet 11: ogólną charakterystykę pożywki
Pakiet 12: 1/ certyfikat jakości potwierdzający zgodność podłoża z wymaganiami FP lub Ph.Eur

2/ ogólną charakterystykę produktu.

Dokumenty, o których mowa powyżej, składane są w języku polskim, a w przypadku innych języków wraz z tłumaczeniem na język polski. Zamawiający dopuszcza złożenie certyfikatu jakości w języku angielskim.
Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty, zgodnie z art. 274 ust. 1 ustawy Pzp wzywa Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona na podstawie określonych w SWZSpecyfikacja Warunków Zamówienia - główny dokument opisujący co, jak i na jakich warunkach zamawiający chce kupić. Czytaj uważnie! kryteriów, do złożenia w wyznaczonym terminie (nie krótszym niż 5 dni) aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych tj: a. próbek oraz innych dokumentów, jeśli będą wymagane zgodnie z zapisami w poszczególnych pakietach (załącznik nr 2 Formularz asortymentowo-cenowy) tj.:
Pakiet 1: próbki* (po 10 sztuk) dla wszystkich lub wybranych przez Zamawiającego produktów
Pakiet 2: próbki* (po 10 sztuk) dla wybranych przez Zamawiającego produktów (nie więcej niż 10)
Pakiet 3 – dla produktów równoważnych: próbki*:

a/ zestaw z niezbędnymi odczynnikami na minimum 10 oznaczeń (pozycja 6-10).
b/ zestaw surowic diagnostycznych na minimum 10 oznaczeń (pozycja 1-5).

Pakiet 4 – dla produktów równoważnych: 1/ odczynnik* na minimum 20 oznaczeń

2/ kserokopię przynajmniej jednej publikacji w czasopiśmie angielskojęzycznym opisującą walidację metody na szczepach klinicznych, wraz ze wskazaniem źródła publikacji

Pakiet 6: próbki* dla każdego produktu:
- podłoża Sabouraud agar (również z chloremfenikolem) i TSA po 1 op. jednostkowym

Pakiet 7: próbki* dla każdego produktu:
- podłoża płynne (probówki min 5 szt lub butelki min 2 szt)

Pakiet 11: próbki* - nie więcej niż 10 płytek produktu
Pakiet 12: próbki* min 10 szt

*Zamawiający może odstąpić od wymogu dostarczenia próbek w przypadku zaoferowania produktu znanego Zamawiającemu, który był już przez niego wykorzystywany.